DE60211324T2 - Verfahren und rechnerprogrammprodukte zur erfassung der biologischen wirkung und/oder aktivität von arzneimitteln, chemischen substanzen und/oder pharmazeuitschen verbindungen auf der basis ihrer effekte auf den methylierungszustand der dna - Google Patents

Verfahren und rechnerprogrammprodukte zur erfassung der biologischen wirkung und/oder aktivität von arzneimitteln, chemischen substanzen und/oder pharmazeuitschen verbindungen auf der basis ihrer effekte auf den methylierungszustand der dna Download PDF

Info

Publication number
DE60211324T2
DE60211324T2 DE60211324T DE60211324T DE60211324T2 DE 60211324 T2 DE60211324 T2 DE 60211324T2 DE 60211324 T DE60211324 T DE 60211324T DE 60211324 T DE60211324 T DE 60211324T DE 60211324 T2 DE60211324 T2 DE 60211324T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
protein
receptor
kinase
alpha
factor
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE60211324T
Other languages
English (en)
Other versions
DE60211324D1 (de
Inventor
Alexander Olek
Kurt Berlin
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Epigenomics AG
Original Assignee
Epigenomics AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Epigenomics AG filed Critical Epigenomics AG
Application granted granted Critical
Publication of DE60211324D1 publication Critical patent/DE60211324D1/de
Publication of DE60211324T2 publication Critical patent/DE60211324T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6813—Hybridisation assays
    • C12Q1/6827—Hybridisation assays for detection of mutation or polymorphism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6813—Hybridisation assays
    • C12Q1/6834—Enzymatic or biochemical coupling of nucleic acids to a solid phase
    • C12Q1/6837—Enzymatic or biochemical coupling of nucleic acids to a solid phase using probe arrays or probe chips
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A90/00—Technologies having an indirect contribution to adaptation to climate change
    • Y02A90/10—Information and communication technologies [ICT] supporting adaptation to climate change, e.g. for weather forecasting or climate simulation

Description

  • Bereich der Erfindung
  • Diese Erfindung betrifft Verfahren, Systeme und Computerprogramm-Produkte zur Bestimmung des biologischen Effekts und/oder der Aktivität von Wirkstoffen, chemischen Substanzen und/oder pharmazeutischen Zusammensetzungen unter Verwendung ihres Effekts auf die DNA-Methylierung als ein Marker für Ihre biologische(n) Aktivität(en). Die Erfindung betrifft weiterhin die Verwendung der erfindungsgemäßen Verfahren, Systeme und Computerprogramm-Produkte bei dem Erhalt neuer biologisch aktiver Verbindungen, die als sogenannte „Lead"-Verbindungen für neue und effektive Medikamente und Behandlungsstrategien von, insbesondere, menschlichen Erkrankungen, verwendet werden können.
  • Hintergrund der Erfindung
  • 1. Der konstante Bedarf an neuen Verbindungen und biologisch aktiven Verbindungen zur Entwicklung von neuen Pharmazeutika und Medikamenten
  • Der Fortschritt in der medizinischen Forschung führt konstant zur Entdeckung von noch unbekannten und komplexen Erkrankungen, für die neue, spezifische und effektive Pharmazeutika und Behandlungen entwickelt werden müssen. In einer Vielzahl von solchen neuen Fällen ist nichts über die biologischen Verbindungen bekannt, die bei der Behandlung solcher Erkrankungen effektiv wären/sein könnten.
  • Im Allgemeinen spielt Zeit eine wichtige Rolle in diesen Fällen, da in den meisten der Fälle ein/e effektive/r Wirkstoff/Behandlung sehr schnell gefunden werden muß.
  • Weiterhin schließen solche Entwicklungen augenblicklich sehr kostenintensive Screening-Verfahren ein, bis eine besonders geeignete Verbindung (oft als „Lead"-Verbindung benannt) gefunden ist, die dann als eine chemische Basis für eine effektive Behandlung dienen könnte.
  • Eine andere augenblickliche Entwicklung in der Behandlung von Erkrankungen ist die sogenannte „personalisierte" Behandlung, bei der ein individuelles Behandlungsschema und/oder pharmazeutische Zusammensetzung dem individuellen Patienten verabreicht wird. Weil die Behandlung auf einen sehr begrenzten Bereich und eine Zahl von Patienten (d. h. nur einen Patienten) und Erkrankungen gerichtet ist oder verabreicht wird, ist eine solche Behandlung wiederum sehr kostenintensiv und kann daher nur selten auf eine effiziente Weise angewendet werden.
  • Weiterhin entstehen Probleme mit bereits bekannten biologischen Verbindungen auf solch eine Weise, daß a) unerwünschte Nebenwirkungen entdeckt werden, die die Verwendung von etablierten Pharmazeutika begrenzen und b) Resistenz gefunden werden kann/entwickelt wird gegen wichtige Therapeutika (wie im Fall von Antibiotika-Resistenzen), die den Erfolg von augenblicklich angewendeten Verbindungen begrenzen.
  • Im Hinblick auf das oben Gesagte besteht ein konstanter Bedarf für neue potentielle Kandidaten-Verbindungen zur Behandlung von aufkommenden neuen Erkrankungen, personalisierter Medizin und natürlich alternativen Behandlungen für bereits bekannte Erkrankungen. Weiterhin besteht der Bedarf für ein verläßliches, kosteneffektives, schnelles und automatisierbares Verfahren zum Screenen auf solche neuen effektiven Verbindungen.
  • 2. Screenen auf neue biologische aktive Verbindungen unter der Verwendung von „kombinatorischer Chemie"
  • Das Verfahren der kombinatorischen Chemie wird als eine profunde Veränderung in den Strategien beschrieben, die Biotechnologie-basierte Industrien für die Suche nach ausbeutbarer Biologie und um neue Produkte zu entdecken entwickeln und neue oder verbesserte Verfahren zu entwickeln (siehe zum Beispiel Bull AT, et al. „Search and discovery strategies for biotechnology: the paradigm shift." Microbiol Mol Biol Rev 2000 Sep; 64(3):573-606)
  • Im Allgemeinen schließt die kombinatorische Chemie ein Screenen einer spezifischen (oder eines Sets von spezifischen) Verbindungen) mit einer sehr großen Zahl von potentiel len biologischen Kandidaten-Substanzen (zum Beispiel Proteinen) ein, die möglicherweise mit der Verbindung interagieren. Die interagierenden Partner werden dann ausgewählt und für weiteres Screening verwendet. Anfänglich gescreente und isolierte Verbindungen können als „Lead"-Verbindungen zur Entwicklung von biologisch aktiven Verbindungen verwendet werden, die für die Behandlung von Erkrankungen brauchbar sind.
  • Andere Verfahren und Vorrichtungen zur kombinatorischen Chemie werden zum Beispiel in US 6,175,816 (Flavin, et al.; „Use of automated technology in chemical process research and development"), US 6,045,755 (Lebl, et al.; „Apparatus and method for combinatorial chemistry synthesis"), US 5,880,972 (Horlbeck; „Method and apparatus for generating and representing combinatorial chemistry libraries") und US 5,721,099 (Still, et al.; "Complex combinatorial chemical libraries encoded with tags") beschrieben.
  • WO 00/71742 beschreibt die "Hochzeit" von Elektronik in einem festen Zustand und neuronaler Funktion, um einen neuen Hochdurchsatz-elektrophysiologischen Test zu erzeugen, um den akuten und chronischen Effekt einer Verbindung auf die zelluläre Funktion zu bestimmen. Die Elektronik, Oberflächenchemie, Biotechnologie und fundamentale Neurowissenschaft werden integriert, um einen Test zur Verfügung zu stellen, wobei das Reporterelement eine Anordnung von elektrisch aktiven Zellen ist. Diese innovative Technologie wurde für Neurotoxizität und um Verbindungen aus kombinatorischer Chemie zu screenen, Genfunktionsanalyse und grundlegende neurowissenschaftliche Anwendungen angewendet. Weiter beschrieben sind Algorithmen, um Aktionspotentialpeak-Formunterschiede zu analysieren, um die durch die Anwesenheit eines neuen Wirkstoffs oder Verbindung betroffenen Signalwege) anzuzeigen, so daß davon Aspekte ihrer Funktion in der Zelle abgeleitet werden können. Von dieser Beobachtung wird gesagt, daß sie ausgewerkt wird, um die funktionelle Kategorie einer biochemischen Wirkung einer unbekannten Verbindung zu bestimmen.
  • WO 00/23458 beschreibt Templat-kombinatorische Chemie-Bibliotheken, die aus einer Vielzahl von bifunktionellen Molekülen zusammengesetzt sind, die sowohl eine chemische Verbindung als auch einen Nukleinsäure-Marker aufweisen, der die Struktur der chemischen Verbindung definiert und seine Synthese steuert.
  • Logani S, et al. („Actions of Ginkgo Biloba related to potential utility for the treatment of conditions involving cerebral hypoxia." Life Sci 2000 Aug 11; 67(12):1389-96) beschrei ben die Verwendung von HTS (Hochdurchsatz-Screening)-Bibliotheken zur Re-Evaluierung der pharmakologischen Eigenschaften von Substanzen, wie zum Beispiel Extrakt aus den Blättern von Ginkgo biloba Linné (form. Salisburia adiantifolia Sm.).
  • Obwohl das Verfahren von kombinatorischer Chemie mehrere Vorteile im Vergleich zu herkömmlichen Verfahren zum Screenen auf biologisch effektive Verbindungen aufweist, die für die Entwicklung von neuen Medikamenten brauchbar sind, bestehen immer noch mehrere Nachteile, die mit diesem Verfahren zusammenhängen.
  • Das Screenen einer kombinatorischen Chemie-Bibliothek schließt ein Screening auf eine Vielzahl von verschiedenen möglichen Reaktionen und/oder Interaktionen der Verbindungen ein, die mit den interagierenden Partnern analysiert werden sollen. Daher werden die Reaktionsbedingungen als für die Ergebnisse des Screenings entscheidend vermutet. Insbesondere kann eine Verbindung, die eine Interaktion mit einem Ziel in solch einem kombinatorischen Test in vitro zeigt, möglicherweise vollständig verschiedene Reaktionsbedingungen in vivo zeigen, was die Vorhersage einer effektiven Verbindung sehr schwierig und unzuverlässig macht. Im Ergebnis kann eine Interaktion in einem in vitro-kombinatorischen Chemie-Screening-Test immer nur ein Hinweis auf eine potentielle biologische Funktion der gescreenten Verbindung in vivo geben.
  • Als ein Ergebnis schließt kombinatorisches Chemie-Screening einen erforderlichen zweiten Schritt ein; sobald eine potentielle Ziel/Lead-Verbindung identifiziert/gefunden wurde, muß der biologische Effekt immer noch in einem in vivo-Kontext bestätigt bestimmt werden. Dies macht die Verbindungsidentifizierung unter der Verwendung dieses Verfahrens unzuverlässig, langsam und kostenintensiv.
  • 3. Methylierungsmuster und Erkrankungen
  • 3.1 Stand der Technik in der Methylierungsanalyse
  • Die Modifikation der genomischen Base Cytosin zu 5'-Methylcytosin stellt den epigenetischen Parameter dar, der bis heute der wichtigste ist und am besten untersucht wurde. Nichtsdestotrotz gibt es heute Verfahren, um vergleichbare Genotypen von Zellen und Indivi duen zu bestimmen, jedoch existieren bis heute keine vergleichbaren Verfahren, um die epigenoptypische Information in einem großen Maßstab zu erzeugen und zu evaluieren.
  • Im Prinzip gibt es drei Verfahren zur Bestimmung des 5'-Methylzustands eines Cytosins im Sequenzkontext, die sich grundsätzlich unterscheiden.
  • Das erste Verfahren basiert im Prinzip auf der Verwendung von Restriktions-Endonukleasen (RE), die Methylierungs-sensitiv sind. REs sind dadurch gekennzeichnet, daß sie einen Schnitt in der DNA an bestimmten DNA-Sequenzen erzeugen, die gewöhnlicherweise 4-8 Basen lang sind. Die Position von solchen Schnitten kann durch Gel-Elektrophorese, Transfer auf eine Membran und Hybridisierung nachgewiesen werden. Methylierungs-sensitiv bedeutet, daß bestimmte Basen innerhalb der Erkennungssequenz unmethyliert sein müssen, damit der Schritt stattfindet. Das Bandenmuster nach einem Restriktionsschnitt und einer Gel-Elektrophorese verändert sich daher in Abhängigkeit von dem Methylierungsmuster der DNA. Jedoch liegen die meisten CpG, die methyliert sein können, außerhalb der Erkennungssequenzen von REs und können daher nicht untersucht werden.
  • Die Sensitivität dieses Verfahrens ist extrem gering (Bird, A. P., Southern, E. M., J. Mol. Biol. 118, 27-47). Eine Variante kombiniert PCR mit diesem Verfahren, einer Amplifikation durch zwei Primer, die auf beiden Seiten der Erkennungssequenz lokalisiert sind, findet nach einem Schnitt nur dann statt, wenn die Erkennungssequenz in der methylierten Form vorliegt. In diesem Fall erhöht sich die Sensitivität theoretisch auf ein einzelnes Molekül der Zielsequenz, jedoch können nur einzelne Positionen mit hohen Kosten untersucht werden (Shemer, R. et al., PNAS 93, 6371-6376).
  • Die zweite Variante basiert auf der teilweisen chemischen Spaltung von Gesamt-DNA, unter der Verwendung des Modells einer Maxam-Gilbert-Sequenzierungsreaktion, der Ligation von Adaptern an die so erzeugten Enden, Amplifikation mit generischen Primern und Auftrennung durch Gel-Elektrophorese. Unter der Verwendung dieses Verfahrens können definierte Regionen, die eine Größe von weniger als Tausenden von Basenpaaren aufweisen, untersucht werden. Jedoch ist das Verfahren so kompliziert und unzuverlässig, daß es praktisch nicht länger verwendet wird (Ward, C, et al., J. Biol. Chem. 265, 3030-3033).
  • Ein neues Verfahren zur Untersuchung von DNA, um die Anwesenheit von 5'-Methylcytosin nachzuweisen, basiert auf der spezifischen Reaktion von Bisulfit mit Cytosin. Die Letztgenannte wird unter geeigneten Bedingungen in Uracil überführt, das, soweit Basenpaarung betroffen ist, mit Thymidin äquivalent ist und das auch einer anderen Base entspricht. 5'-Methylcytosin wird nicht modifiziert. Im Ergebnis wird die Ausgangs-DNA auf solche Weise verändert, daß Methylcytosin, das ursprünglicherweise durch sein Hybridisierungsverhalten nicht von Cytosin unterschieden werden könnte, nun durch „normale" molekularbiologische Techniken nachgewiesen werden kann. Alle diese Techniken basieren auf der Basenpaarung, die nun vollständig ausgenutzt werden kann. Der Stand der Technik, insoweit die Sensitivität betroffen ist, wird durch ein Verfahren definiert, das die DNA, die untersucht werden soll, in eine Agarosematrix einschließt, um so die Diffusion und die Renaturierung der DNA zu verhindern (Bisulfit reagiert nur mit einzelsträngiger DNA) und alle Fällungs- und Reinigungsschritte durch schnelle Dialyse ersetzt (Olek, A., et al., Nucl. Acids. Res. 24, 5064-5066). Unter der Verwendung dieses Verfahrens können einzelne Zellen untersucht werden, was das Potential des Verfahrens verdeutlicht. Jedoch wurden bis jetzt nur einzelne Regionen von bis zu ungefähr 3000 Basenpaaren Länge untersucht, und eine Gesamtuntersuchung der Zellen, um Tausende von möglichen Methylierungsereignissen zu identifizieren, ist nicht möglich. Jedoch ist dieses Verfahren nicht in der Lage, kleine Fragmente aus großen Probenmengen verläßlich zu analysieren. Trotz des Schutzes gegen Diffusion gehen solche Proben durch die Matrix verloren.
  • 3.2 Stand der Technik in der Verwendung der Bisulfit-Technik.
  • Heutzutage wird die Bisulfit-Technik, mit ein paar Ausnahmen, (zum Bespiel Zeschnigk, M. et al., Eur. J. Hum. Gen.5, 94-98; Kubota, T. et al., Nat. Genet. 16, 16-17), nur in der Forschung verwendet. Jedoch werden kurze spezifische Stücke eines bekannten Gens nach Bisulfit-Behandlung routinemäßig amplifiziert und wieder vollständig sequenziert (Olek, A. and Walter, J., Nat. Genet. 17, 275-276) oder die Anwesenheit einer einzelnen Cytosinposition wird durch eine „Primer-Verlängerungs-Reaktion" (Gonzalgo, M. L. and Jones, P. A., Nucl. Acids. Res. 25, 2529-2531) oder einen Enzymschnitt (Xiong, Z. and Laird, P. W., Nucl. Acids. Res. 25, 2532-2534) nachgewiesen. Alle diese Referenzen stammen aus dem Jahr 1997. Das Konzept der Verwendung von komplexen Methylierungsmustern zur Korrelation mit phänotypischen Daten, die mit komplexen genetischen Erkrankungen zusammenhängen, noch weniger über einen Evaluierungsalgorithmus, wie zum Beispiel ein neurales Netz werk, wurde bis jetzt nicht in der Literatur erwähnt, darüber hinaus kann dies nicht nach den Methodologien des Stands der Technik durchgeführt werden.
  • 3.3 Stand der Technik im Hinblick auf Methylierung und Diagnose von menschlichen Erkrankungen
  • In der Vergangenheit wurde die Modifikation des Methylierungsmusters analysiert, um genetische Mechanismen zu untersuchen und zu verstehen, die am Ausbruch oder dem Fortschreiten einer Erkrankung beteiligt sind. All diese Forschung wurde auf eine stückweise Weise durch Untersuchen von nur einem Gen/einer chromosomalen Region zur Zeit durchgeführt, und keine Diagnose/therapeutisches Behandlungsschema wurde auf den Methylierungsmuster-Modifikationen basiert. In der Tat war der Typ an Erkrankung, der mit der Modifikation des Methylierungsmusters zusammenhängt, bekannt, bevor eine Methylierungsanalyse durchgeführt wurde. Daher zeigen die folgenden Publikationen nur die verbreitete Verbindung zwischen Modifikationen der Methylierungsmuster und menschlichen Erkrankungen an. Modifikationen können sowohl Hyper- oder Hypomethylierung von ausgewählten Stellen auf der DNA einschließen.
  • Mit einer Modifikation der Methylierungsmuster assoziierte Erkrankungen sind zum Beispiel:
    • – Leukämie (Aoki E et al. "Methylation status of the p15INK4B gene in hematopoietic progenitors and peripheral blood cells in myelodysplastic syndromes" Leukämie 2000 Apr; 14 (4): 586-93; Nosaka K et al. "Increasing methylation of the CDKN2A gene is associated with the progression of adult T-cell leukemia" Cancer Res 2000 Feb 15; 60 (4): 1043-8; Asimakopoulos FA et al. "ABL1 methylation is a distinct molecular event associated with clonal evolution of chronic myeloid leukemia" Blood 1999 Oct 1; 94 (7): 2452-60; Fajkusova L. et al. "Detailed Mapping of Methylcytosine Positions at the CpG Island Surrounding the Pa Promoter at the bcr-abl Locus in CML Patients and in Two Cell Lines, K562 and BV173" Blood Cells Mol Dis 2000 Jun; 26 (3): 193-204; Litz CE et al." Methylation status of the major breakpoint cluster Region in Philadelphia chromosome negative leukemias" Leukämie 1992 Jan; 6 (1): 35-41)
    • – Kopf- und Nackenkrebs (Sanchez-Cespedes M et al. "Gene promoter hypermethylation in tumors and serum of head and neck cancer patients" Cancer Res2000 Feb 15; 60 (4): 892-5)
    • – Morbus Hodgkin (Garcia JF et al. "Loss of p16 protein expression associated with methylation of thep16INK4A gene is a frequent finding in Hodgkin's disease" Lab Invest 1999 Dec; 79(12): 1453-9)
    • – Magenkrebs (Yanagisawa Y et al." Methylation of the hMLH1 promoter in familial gastric cancer with microsatellite instability" Int J Cancer 2000 Jan 1; 85(1): 50-3)
    • – Prostatakrebs (Rennie PS et al." Epigenetic mechanisms for progression of prostate cancer" Cancer Metastasis Rev 1998-99; 17 (4): 401-9)
    • – Nierenkrebs (Clifford SC et al. "Inactivation of the von Hippel-Lindau (VHL) tumor suppressor gene and allelic losses at chromosome arm 3p in primary renal cell carcinoma: evidence for a VHL-independent pathway in clear cell renal tumourigenesis" Genes Chromosomes Cancer 1998 Jul; 22 (3): 200-9)
    • – Blasenkrebs (Sardi I et al. "Molecular genetic alterations of c-myc oncogene in superficial and locally advanced bladder cancer" Eur Urol 1998; 33 (4): 424-30)
    • – Brustkrebs (Mancini DN et al. "CpG methylation within the 5' regulatory region of the BRCA1 gene is tumor specific and includes a putative CREB binding site" Oncogene 1998 Mar 5; 16 (9): 1161-9; Zrihan-Licht S et al. "DNA methylation status of the MUC 1 gene coding for a breast-cancer-associated protein" Int J Cancer 1995 Jul 28; 62 (3): 245-51 ; Kass DH et al. "Examination of DNA methylation of chromosomal hot spots associated with breast cancer" Anticancer Res 1993 Sep-Oct; 13 (5A): 1245-51)
    • – Burkitt's Lymphom (Tao Q et al." Epstein-Barr Virus (EBV) in endemic Burkitt's lym phoma: molecular analysis of primary tumor tissue" Blood 1998 Feb 15; 91 (4): 1373-81)
    • – Wilmstumor (Kleymenova EV et al. "Identification of a tumor-specific methylation site in the Wilms tumor suppressor gene" Oncogene 1998 Feb 12; 16 (6): 713-20)
    • – Prader-Willi/Angelman Syndrom (Zeschnigh et al. "Imprinted segments in the human genome: different DNA methylation patterns in the Prader-Willi/Angelman syndrome Region as determined by the genomic sequencing method" Human Mol. Genetics (1997) (6) 3 pp 387395; Fang P et al. "The spectrum of mutations in UBE3A causing Angelman syndrome" Hum Mol Genet 1999 Jan; 8(1): 129-35)
    • – ICF Syndrom (Tuck-Muller et al. "CMDNA hypomethylation and unusual chromosome instability in cell lines from ICF syndrome patients" Cytogenet Cell Genet 2000; 89 (1-2): 1218)
    • – Dermatofibrom (Chen TC et al. "Dermatofibroma is a clonal proliferative disease" J Cutan Pathol 2000 Jan ; 27 (1): 36-9)
    • – Bluthochdruck (Lee SD et al. "Monoclonal Endothel- cell proliferation is present in primary but not secondary pulmonary hypertension" J Clin Invest 1998 Mar 1; 101 (5): 927-34)
    • – Pädiatrische Neurobiologie (Campos-Castello J et al. "The phenomenon of genomic "imprinting" and its implications in clinical neuropediatrics" Rev Neurol 1999 Jan 1-15; 28(1): 69-73)
    • – Autismus (Klauck SM et al. "Molecular genetic analysis of the FMR-1 gene in a large collection of autistic patients" Hum Genet 1997 Aug; 100 (2): 224-9)
    • – Ulzerative Colitis (Gloria L et al." DNA hypomethylation and proliferative activity are increased in the rectal mucosa of patients with long-standing ulcerative colitis" Cancer 1996 Dec 1; 78(11): 2300-6)
    • – Fragiles X Syndrom (Hornstra IK et al. "High resolution methylation analysis of theFMR1 gene trinucleotide repeat region in fragile X syndrome" Hum Mol Genet 1993 Oct; 2(10): 1659-65)
    • – Morbus Huntington (Ferluga J et al. "Possible organ and age-related epigenetic factors in Huntington's disease and colorectal carcinoma" Med Hypotheses 1989 May; 29(1):51-4)
  • Alle die oben zitierten Dokumente sind hiermit durch Bezugnahme aufgenommen.
  • Weiterhin ist es bekannt, daß das Methylierungsmuster von Methylierungs-sensitiven Stellen von anderen Genen, die mit anderen Erkrankungen assoziiert sind, während der akuten oder nicht-akuten Phasen dieser Erkrankungen modifiziert wird. Diese Gene sind in der Auflistung von Genen dargestellt, die in dieser Anmeldung enthalten ist und die mit, zum Beispiel, Erkrankungen, ausgewählt aus Angiogenese, Apoptose, Verhalten, Erkrankungen des Zellzyklus, Zellsignalgebung, Entwicklungs-Erkrankungen, Erkrankungen, die mit DNA-Addukten zusammenhängen, DNA-Beschädigung, Erkrankungen in der DNA-Replikation, Genregulation, Erkrankungen die mit immunologischen Störungen zusammenhängen, Störungen des Stoffwechsels, Metastasierung, Erkrankungen die mit verschiedenen klinischen Syndromen zusammenhängen, pharmakologischen Zuständen, Erkrankungen die mit einer gestörten Signaltransduktion zusammenhängen, gestörter Transkription und Tumor-Suppressions-/Onkogen-zusammenhängende Erkrankungen.
  • Zusammenfassung der Erfindung
  • Im Hinblick auf das Voranstehende ist es eine Aufgabe der Erfindung, Verfahren, Systeme und Computerprogramm-Produkte zur Bestimmung des biologischen Effekts und/oder der Aktivität von Wirkstoffen, chemischen Substanzen und/oder pharmazeutischen Zusammensetzungen zur Verfügung zu stellen, unter der Verwendung ihres Effekts auf die DNA-Methylierung als ein Marker für ihre(n) biologischen Effekt(e).
  • Eine weitere Aufgabe der Erfindung ist es, die erfindungsgemäßen Systeme, Verfahren und Computerprogramm-Produkte für deren Verwendung in der Bestimmung eines Wirkstoffs, einer chemischen Substanz und/oder pharmazeutischen Zusammensetzung, die biologisch effektiv und/oder aktiv ist, zur Verfügung zu stellen.
  • Eine weitere Aufgabe der Erfindung ist es, biologisch effektive und/oder aktive Wirkstoffe, chemische Substanzen und/oder pharmazeutische Zusammensetzungen zu Verfügung zu stellen, der/die unter der Verwendung eines Verfahren gemäß der Erfindung erhalten werden können.
  • Eine weitere Aufgabe der Erfindung ist es, den biologisch effektiven und/oder aktiven Wirkstoff, die chemische Substanz und/oder pharmazeutische Zusammensetzung zur Verfügung zu stellen, die unter der Verwendung eines Verfahrens gemäß der Erfindung erhalten wurde, zur Verwendung in einer Behandlung einer Erkrankung und/oder eines medizinischen Zustands.
  • Eine weitere Aufgabe der Erfindung ist es, Systeme, Verfahren und Computerprogramm-Produkte zur Durchführung irgendeines der erfindungsgemäßen Verfahren zur Verfügung zu stellen.
  • Eine weitere Aufgabe der Erfindung ist es, eine Behandlung einer Erkrankung und/oder eines medizinischen Zustandes zur Verfügung zu stellen, basierend auf einem biolo gisch effektiven und/oder aktiven Wirkstoff, einer chemischen Substanz und/oder pharmazeutischen Zusammensetzung gemäß der Erfindung.
  • Diese Aufgabe wird gemäß der vorliegenden Erfindung gelöst durch das zur Verfügung stellen eines in vitro-Verfahrens zum Screening von mindestens einem Wirkstoff, einer chemischen Substanz und/oder einer pharmazeutischen Zusammensetzung auf einen biologischen Effekt und/oder Aktivität bei der Behandlung einer Erkrankung, umfassend die Schritte von:
    • (a) Zur-Verfügung-Stellen einer biologischen Probe A enthaltend DNA aus mindestens einem Individuum, Gewebe, Zelle oder anderem biologischen Material enthaltend DNA, die dem mindestens einem Wirkstoff, chemischen Substanz und/oder pharmazeutischen Zusammensetzung ausgesetzt war;
    • (b) Zur-Verfügung-Stellen einer biologischen Probe B enthaltend DNA aus mindestens einem Individuum, Gewebe, Zelle oder anderem biologischen Material enthaltend DNA, die die dem mindestens einem Wirkstoff, chemischen Substanz und/oder pharmazeutischen Zusammensetzung nicht ausgesetzt war;
    • (c) Auswählen von Stellen, die für die Expression des Gens/der Gene relevant ist/sind, das/die als mit der Erkrankung zusammenhängend bekannt ist/sind,
    • (d) Analysieren des Spiegels an Cytosin-Methylierung an den ausgewählten Stellen der DNA, die in den Proben A und B enthalten ist;
    • (e) Auswählen derjenigen Stellen, die zwischen der DNA in den Proben A und B unterschiedlich methyliert sind, wodurch eine Erkrankungs-spezifische Wissensdatenbank erzeugt wird; und
    • (f) Schließen von der Wissensdatenbank auf den biologischen Effekt und/oder die Aktivität des mindestens einen Wirkstoffs, der chemischen Substanz und/oder der pharmazeutischen Zusammensetzung bei der Behandlung der Erkrankung,
    wobei die Erkrankung ausgewählt ist aus unerwünschten Nebenwirkungen von Medikamenten; Krebs; Metastasierung; Erkrankungen des zentralen Nervensystems (CNS); Verhaltensstörungen; psychotische Störungen; Demenz; kardiovaskulären Erkrankungen, Erkrankungen des gastrointestinalen Systems, Erkrankungen des respiratorischen Systems; Verletzung; Entzündung; Infektion; Erkrankungen der Haut, Muskeln, Bindegewebe oder der Knochen; en dokrine oder Stoffwechselerkrankungen; Kopfschmerzen; sexuelle Fehlfunktionen; Leukämie; Kopf- und Hals-Krebs; Morbus Hodgkin; Magenkrebs; Prostatakrebs; Nierenkrebs; Blasenkrebs; Brustkrebs; Burkitt's Lymphom; Wilms Tumor; Prader-Willi/Angelm,an Syndrom; ICF Syndrom; Dermatofibrom; Hochdruck; Autismus; ulzerativer Kolitis; fragilem X Syndrom; und Morbus Huntington.
  • Die vorliegende Erfindung verwendet die Modifikationen im Methylierungsmuster der DNA zum Screenen auf biologisch effektive Substanzen. Im Allgemeinen verwendet die Erfindung die Tatsache, daß der biologische Effekt eines potentiell biologisch effektiven Wirkstoffs, einer chemischen Substanz oder pharmazeutischen Zusammensetzung zu einer Modifikation des DNA-Methylierungsmusters einer Zelle oder eines biologischen Testsystems nach Kontakt mit dem Wirkstoff, der chemischen Substanz oder pharmazeutischen Zusammensetzung führt. Die Analyse der Modifikation des Musters erlaubt einen direkten Schluß auf den biologischen Effekt des Wirkstoffs, der chemischen Substanz oder pharmazeutischen Zusammensetzung in vivo und deren potentielle Anwendung in der Behandlung von Erkrankungen oder medizinischen Zuständen.
  • Die Erfindung weist im Vergleich mit anderen Screening-Verfahren, insbesondere der kombinatorischen Chemie, mehrere Vorteile auf. Zuerst können die Reaktionsbedingungen des Wirkstoffs, der chemischen Substanz oder pharmazeutischen Zusammensetzung mit dem biologischen Testsystem auf eine sehr verläßliche Weise kontrolliert werden. Modifikationen können auf eine hochreproduzierbare Weise angewendet werden, aufgrund der Einfachheit des Testverfahrens und der Bedingungen.
  • Zweitens ermöglicht die Analyse des Methylierungsmusters der DNA ein Screening des in vivo-Effekts der Substanz auf eine Ein-Schritt-Weise unter der Verwendung einer kontrollierbaren Reaktion (nämlich der Bisulfit-Behandlung, um auf den Methylierungsstatus zu schauen) anstelle von Millionen von unbekannten Interaktionen zwischen Wirkstoffen, chemischen Substanzen oder pharmazeutischen Zusammensetzungs-Verbindungen und Verbindungen der Zelle oder des biologischen Testsystems.
  • Drittens wird ein Screenen auf potentielle Lead-Verbindungen weniger zeitaufwendig und billiger, da das vollständige Screening und Analyseverfahren automatisiert werden kann.
  • Viertens ermöglicht das erfindungsgemäße Verfahren den Einschluß von persönlichen Daten in das Selektions-/Analyseverfahren, was ein personalisiertes Screening von Wirkstoffen, chemischen Substanzen oder pharmazeutischen Zusammensetzungen ermöglicht.
  • Andere bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung werden dem Fachmann nach Lesen der Merkmale der abhängigen Ansprüche ersichtlich werden.
  • In einer Ausführungsform des Verfahrens gemäß der Erfindung wird die biologische Probe mittels einer Biopsie, mittels einer Operation eines Individuums, mittels einer Präparation erhalten, aus einer konservierten biologischen Probe abgeleitet, aus Körperflüssigkeiten) gesammelt und/oder direkt aus der Umgebung gesammelt. Im Allgemeinen ist die einzige Voraussetzung für solch eine biologische Probe, daß sie DNA enthält, die direkt oder indirekt für die Methylierungsanalyse verwendet werden kann.
  • In einer anderen Ausführungsform des Verfahrens gemäß der Erfindung umfaßt die biologische Probe eine eukaryontische und/oder prokaryontische Zelllinie, eine Biopsie-Probe, Blut, Sputum, Faeces, Urin, Cerebralflüssigkeit, in Paraffin eingebettetes Gewebe, Gewebe abgeleitet von Augen, Darm, Hirn, Herz, Prostata, Niere, Lunge, Brust oder Leber, histologische Proben oder eine Kombination davon.
  • Ein bevorzugtes Verfahren gemäß der Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, daß die biologische Probe aus einem biologischen Material von gesunden und/oder erkrankten Individuen erhalten wird. Solche Erkrankungen schließen alle Erkrankungen und/oder medizinische Zustände ein, die eine Modifikation der DNA-Methylierung der Zelle einschließen und schließen zum Beispiel unerwünschte Nebenwirkungen von Medikamenten, Krebs, Metastasierung, Erkrankungen des zentralen Nervensystems (CNS), Verhaltensabweichungen, psychotische Erkrankungen, Demenz, kardiovaskuläre Erkrankungen, Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes, Erkrankungen des respiratorischen Systems, Verletzungen, Entzündung, Infektion, Erkrankungen der Haut, Muskeln, des Bindegewebes oder der Knochen, endokrine oder metabolische Erkrankungen, Kopfschmerzen, sexuelle Malfunktionen, Leukämie, Kopf- und Nackenkrebs, Morbus Hodgkin, Magenkrebs, Prostatakrebs, Nierenkrebs, Blasenkrebs, Brustkrebs, Burkitt's-Lymphom, Wilms-Tumor, Prader-Willi/Angelman-Syndrom, ICF-Syndrom, Dermatofibrom, Bluthochdruck, Autismus, ulzerative Colitis, fragiles X-Syndrom und Morbus Huntington ein.
  • In einem weiter bevorzugten Verfahren gemäß der Erfindung werden die biologischen Proben A und B aus dem identischen Individuum, Gewebe, Zelle oder anderem biologischen Material abgeleitet.
  • In einem weiter bevorzugten Verfahren gemäß der Erfindung werden die biologischen Proben A und B vor, während und/oder nach dem Beginn einer Behandlung mit dem Wirkstoff der chemischen Substanz oder pharmazeutischen Zusammensetzung genommen. Dies ermöglicht die Verwendung des erfindungsgemäßen Verfahrens, um ein bereits angewendetes Behandlungsschema zu überwachen und/oder zu modifizieren und auf unerwünschte Nebeneffekte der anfänglich verwendeten Wirkstoffe, chemischen Substanzen oder pharmazeutischen Zusammensetzungen zu screenen, was zu einem strikt „personalisierten" Medikament und/oder Behandlung führt.
  • Ein sogar noch weiter bevorzugtes Verfahren gemäß der Erfindung umfaßt weiterhin den Schritt von Isolieren der DNA aus den Proben vor der Analyse des Spiegels an Cytosin-Methylierung an ausgewählten Stellen in der isolierten DNA. Dies erleichtert die Verläßlichkeit und die Handhabung der DNA in den weiteren Analyseverfahren. Nichtsdestotrotz kann das erfindungsgemäße Verfahren auch ohne irgendeine Reinigung der DNA erfolgreich durchgeführt werden. Die Isolierung der DNA zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens kann dadurch gekennzeichnet sein, daß die Isolierung der DNA, die in der biologischen Probe enthalten ist, ein Isolieren von subzellulären Kompartimenten, Organellen, makromolekularen Strukturen und Multiprotein-Komplexen, die teilweise oder vollständige Präparation der DNA und/oder die teilweise Verdauung des Materials mit einem Enzym, ausgewählt aus Proteasen, RNAsen und/oder DNAsen oder Kombinationen davon, umfaßt. Die Prä-Isolierung von nur Teilen der Zellen, wie Organellen oder Ähnliches, ermöglicht eine Prä-Selektion der Gene, die analysiert werden sollen. Andere oben genannte Verfahren können die Menge von zellulärem Debris begrenzen, der mit der weiteren Analyse interferieren könnte.
  • In einer weiteren Ausführungsform des Verfahrens gemäß der Erfindung umfaßt die Analyse des Spiegels an Cytosin-Methylierung die chemische Behandlung mit Bisulfit, Hydrogensulfit oder Disulfit, die Polymerase Kettenreaktion (PCR), Hybridisierungsanalysen, Sequenzierung, Massenspektrometrie und fluoreszentes, enzymatisches, radioaktives Farb stoff- und/oder Antikörper-Markieren. Im Allgemeinen können alle Verfahren für die Analyse der Methylierungszustände an ausgewählten Stellen der DNA verwendet werden. Solche Verfahren sind dem Fachmann bekannt und sind zum Beispiel beschrieben in Dahl et al., „Analysis of in vivo methylation." Methods Mol Bio. 2000; 130:47-57; Zhou Y. et al., „Use of a single sequencing termination reaction to distinguish between cytosine and 5-methylclytosine in bisulfite-modified DNA." Biotechniques 1997 May; 22 (5): 850-4; Y oder Ja et al. "Genetic analysis of genomic methylation patterns in plants and mammals." C Biol Chem 1996 Oct; 377(10); 605-10 und anderen.
  • Ein anderes bevorzugtes Verfahren gemäß der Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, daß alle potentiell methylierten Stellen der DNA analysiert werden. Solche Stellen schließen gewöhnlicherweise alle sogenannten „CpG"-Inseln auf einer bestimmten DNA-Sequenz ein und sind leicht durch den Fachmann nachzuweisen. Bevorzugterweise wird der Spiegel von mindestens zwei Cytosin-Methylierungsstellen parallel analysiert, um den potentiellen Wirkstoff der chemischen Substanz oder pharmazeutischen Zusammensetzung auf mehr als eine Methylierungsstelle hin zu testen. Bevorzugterweise wird der Spiegel von mindestens 100 Cytosin-Methylierungsstellen parallel analysiert. Die parallele Analyse einer Vielzahl von Stellen ermöglicht sowohl ein effektives Screening als auch ein statistisch hochrelevantes Ergebnis des Verfahrens.
  • Im Allgemeinen führt die Wirkung des Wirkstoffs, der chemischen Substanz oder pharmazeutischen Zusammensetzung, die an der biologischen Zelle, dem Gewebe oder anderem biologischen System analysiert werden soll, zu einer Modifikation der Expression von Genen der jeweiligen Zelle, des Gewebes oder biologischen Systems. Nichtsdestotrotz ist es weiter bevorzugt, Methylierungsstellen zu analysieren, die in den Methylierungs-relevanten Regionen der DNA lokalisiert sind, die anders als die Gene selber sind, und die vollständige Gene und/oder Promotoren, Introns, erste Exons und/oder Enhancer umfassen. Aus der Analyse der Methylierungsstellen, die für die Expression eines bestimmten Gens relevant sind, jedoch nicht innerhalb der Sequenz des Gens selber lokalisiert sind, kann der Effekt der Stelle für die Expression des Gens durch den Fachmann leicht extrapoliert werden.
  • Zum Beispiel sind solche Methylierungsstellen in den Methylierungs-relevanten Regionen von Genen lokalisiert, die mit ungewünschten Nebenwirkungen von Medikamenten, Krebs, Metastasierung, Erkrankungen des zentralen Nervensystems (CNS), Verhaltensabwei chungen, psychotischen Erkrankungen, Demenz, kardiovaskulären Erkrankungen, Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts, Erkrankungen des respiratorischen Systems, Verletzung, Entzündung, Infektion, Erkrankungen der Haut, der Muskeln, des Bindegewebes oder der Knochen, endokrine oder metabolische Erkrankungen, Kopfschmerzen und sexuellen Fehlfunktionen oder Kombinationen davon, zusammenhängen. Beispiele für Gene, die mit Erkrankungen zusammenhängen, die zusammenhängen mit Angiogenese, Apoptose, Verhalten, Abweichung des Zellzyklus, Zellsignalgebung, Entwicklungsabweichungen, Erkrankungen, die mit DNA-Addukten, DNA-Beschädigung, Abweichungen in der DNA-Replikation, Genregulation zusammenhängen, Erkrankungen, die mit immunologischen Abweichungen zusammenhängen, Störungen des Stoffwechsels, Metastasierung, Erkrankung, die mit verschiedenen klinischen Syndromen zusammenhängen, medizinische und pharmakologische Zustände, Erkrankungen, die mit einer gestörten Signaltransduktion zusammenhängen, gestörte Transkription und Tumor-Suppressions-/Onkogen-zusammenhängende Erkrankungen, sind in der in dieser Anmeldung enthaltenen Liste dargestellt. Eine Wirkung des Wirkstoffes, der chemischen Substanz oder pharmazeutischen Zusammensetzung, kann anhand des Methylierungsstatus von Stellen analysiert werden, die für die Expression von (einem) Genen) relevant sind, von dem/denen bekannt ist, daß es/sie mit diesen Erkrankungen zusammenhängt/-hängen, was es Einem ermöglichen würde, den getesteten Wirkstoff, die chemische Substanz oder pharmazeutische Zusammensetzung direkt mit einem Effekt auf diejenigen Gene in Zusammenhang zu bringen und daher die Identifizierung von möglichen wertvollen neuen Lead-Verbindungen, sowie therapeutisch wichtigen Verbindungen, zu ermöglichen.
  • Besonders bevorzugt ist ein Verfahren gemäß der Erfindung, das dadurch gekennzeichnet ist, daß die Methylierungsstellen in Methylierungs-relevanten Regionen von Genen lokalisiert sind, die mit Leukämie, Kopf- und Nackenkrebs, Morbus Hodgkin, Magenkrebs, Prostatakrebs, Nierenkrebs, Blasenkrebs, Brustkrebs, Burkitt's-Lymphom, Wilmstumor, Prader-Willi/Angelmann-Syndrom, ICF-Syndrom, Dermatofibrom, Bluthochdruck, pädiatrischen neurobiologischen Erkrankungen, Autismus, ulzerativer Kolitis, fragilem X-Syndrom und Morbus Huntington-Syndrom zusammenhängen.
  • Zur Verwendung in den erfindungsgemäßen Verfahren für die personalisierte Medizin ist es bevorzugt, daß die analysierten Methylierungsstellen erkrankungsspezifisch und/oder personalisiert sind. Dies bedeutet, daß eine Auswahl von Stellen vor der Methylierungsanalyse durchgeführt wird, was eine Suche ermöglicht, die nach einem Effekt eines Wirkstoffes, einer chemischen Substanz oder pharmazeutischen Zusammensetzung „Ausschau hält", die spezifisch für den individuellen Bedarf des Patienten geeignet (designed) ist.
  • Ein Verfahren wird beschrieben, das dadurch gekennzeichnet ist, daß die Selektion auf dem Ergebnis von mindestens zwei individuellen Reihen von Analysen basiert ist. Dies wird den statistischen Fehler für den Wert der Methylierungs-Sensitivität einer ausgewählten Stelle mit nur einem begrenzten Anstieg der Kosten für die Analyse verringern. In einem anderen bevorzugten Verfahren wie beschrieben, wird die Selektion auf solche Weise durchgeführt, um eine Wissensbasis zu ergeben, die nur ein Set von ausgewählten Stellen umfaßt. Daher wird die Wissensbasis nur „An"- und „Aus"-Typen an Daten umfassen, was eine einfache Unterscheidung zwischen verschiedenen Effekten von verschiedenen Wirkstoffen, chemischen Substanzen oder pharmazeutischen Zusammensetzungen ermöglicht. In noch einer anderen Ausführungsform des Verfahrens wie beschrieben, wird die Selektion auf eine solche Weise durchgeführt, um zu einer Wissensbasis zu führen, die verschieden Klassen von ausgewählten Stellen umfaßt. Solche Klassen können als „Qualitätsklassen" bezeichnet werden, die eine viel differenziertere Analyse des Effekts der Wirkstoffe, chemischen Substanzen oder pharmazeutischen Zusammensetzung erlaubt, die analysiert werden sollen. Der Ausdruck „Qualitätsklassen" wie hier verwendet, umfaßt alle verschiedenen Möglichkeiten der Gruppierung der verschiedenen Stellen. Solche Gruppierungen können zum Beispiel verschiedene Wichtigkeit für die ausgewählten Stellen für die Analyse des biologischen Effekts, sowie die statistische Genauigkeit und/oder Qualität der Analysedaten der ausgewählten Stelle einschließen.
  • In einem bevorzugten Verfahren gemäß der Erfindung wird die Selektion zumindest teilweise automatisch mittels eines geeigneten Automaten, z.B. einer Computervorrichtung, durchgeführt. Solche eine Vorrichtung würde mit der erforderlichen Software für die Analyse der Methylierungsstellen ausgerüstet werden und könnte mit einem Inter- oder Intranet verbunden sein, Teil eines neuronalen Netzwerks oder Ähnliches sein. Die erforderlichen Daten/Informationen für die Analysen können auf dem System direkt oder in einer entfernten Quelle vorhanden sein, mit der die Vorrichtung direkt oder indirekt verbunden ist, zum Beispiel über das Internet.
  • In einem bevorzugten Verfahren gemäß der Erfindung werden mindestens zwei Stellen parallel ausgewählt. Noch weiter bevorzugt werden mindestens 100 Stellen parallel aus gewählt. Für die Berechnung der Ergebnisse der Selektion und die Schlußfolgerung können alle oder kann nur ein Teil der Stellen der Wissensbasis verwendet werden. In einer weiteren Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens werden zusätzliche Informationen über die biologische Probe für die Schlußfolgerung verwendet. Diese zusätzlichen Informationen können persönliche Daten des Patienten, Krankheits-spezifische Daten, Daten über die vorherige Behandlung und/oder zusätzliche Methylierungs-spezifische Daten umfassen.
  • Gemäß eines anderen Verfahrens basiert die Schlußfolgerung auf dem Ergebnis von mindestens zwei individuellen Analysereihen. Dies sorgt für einen internen Kontrolldurchlauf der Daten, die für die Schlußfolgerung verwendet werden, und erhöht die Genauigkeit der Ergebnisse. Vorzugsweise wird die Schlußfolgerung von einem Computersystem erstellt. Solch ein Gerät wäre mit der für die Schlußfolgerung notwendigen Software ausgestattet und könnte mit einem Inter- oder Intranet verbunden werden, Teil eines neuralen Netzwerks sein oder Ähnliches. Die für die Schlußfolgerung notwendigen Daten/Informationen können direkt in dem System oder in einer externen Quelle, mit welcher das Gerät direkt oder indirekt, zum Beispiel über das Internet, verbunden ist, vorliegen.
  • Eine weitere Ausführungsform des Verfahrens gemäß der Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, daß Schritte a) bis d) wiederholt werden. Das Wiederholen des Verfahrens der Erfindung dient mehreren verschiedenen Zwecken. Zunächst, wie oben angegeben, erhöht sich die statistische Qualität der sich ergebenden Daten. Zweitens kann eine interne Kontrolle zur Verfügung gestellt werden, ob die biologische Probe korrekt entnommen wurde und z.B. das Gewebe von Interesse darstellt. Als drittes kann das erfindungsgemäße Verfahren nach einer gewissen Zeit nach Entnahme der ersten Probe wiederholt werden, um eine Überwachung des Effekts des Wirkstoffs/der Wirkstoffe, der chemischen Substanz(n) oder pharmazeutischen Zusammensetzungen) zur Verfügung zu stellen, die über die Zeit hinweg analysiert werden sollen. Diese Information könnte in die Ergebnisse der Analyse eingeschlossen werden, um ein genaueres Bild des biologischen Effekts des Wirkstoffs, der chemischen Substanz oder pharmazeutischen Zusammensetzung, die analysiert werden soll, zur Verfügung zu stellen. Mit dem herkömmlich verwendeten Verfahren der kombinatorischen Chemie kann dieser Aspekt nicht analysiert werden, da dieses Verfahren ein „totes" System für die Analyse der Verbindungen verwendet.
  • In einer anderen Ausführungsform ist das Verfahren der Erfindung dadurch gekennzeichnet, daß Schritte c) bis d) wiederholt werden. Die Zahl von sich wiederholenden „Zyklen" der Erfindung kann in Abhängigkeit vom individuellen Fall variieren, z.B. in Abhängigkeit von der Qualität der Probe, die analysiert werden soll. Eine Möglichkeit wäre es, das Verfahren der Erfindung für mindestens fünf bis fünfzig Male zu wiederholen.
  • Bevorzugt ist ein solches Verfahren gemäß der Erfindung dadurch gekennzeichnet, daß das Verfahren zumindest teilweise mittels eines geeigneten Automaten durchgeführt wird, z.B. eines Roboters und/oder eines Computersystems. Das erfindungsgemäße Verfahren kann bequem automatisiert und/oder computerisiert werden, und entsprechende Vorrichtungen und Programme sind dem Fachmann leicht bekannt.
  • Eine noch weitere Aufgabe der Erfindung ist die Verwendung des erfindungsgemäßen Verfahrens zur Bestimmung von mindestens einem Wirkstoff, chemischer Substanz und/oder pharmazeutischer Zusammensetzung, die biologisch effektiv und/oder aktiv ist.
  • Bevorzugt ist eine Verwendung, wobei mindestens ein Wirkstoff, chemische Substanz und/oder pharmazeutische Zusammensetzung biologisch effektiv und/oder aktiv in der Behandlung von unerwünschten Nebenwirkungen von Medikamenten, Krebs, Metastasierung, Erkrankung des zentralen Nervensystems (CNS), Verhaltensabweichungen, psychotischen Abweichungen, Demenz, kardiovaskulären Erkrankungen, Erkrankungen des gastrointestinalen Trakts, Erkrankungen des respiratorischen Systems, Verletzung, Entzündung, Infektion, Erkrankungen der Haut, Muskeln, des Bindegewebes oder Knochen, endokrinen oder metabolischen Erkrankungen, Kopfschmerzen und sexuelle Fehlfunktionen oder Kombinationen davon ist.
  • Sogar noch weiter bevorzugt ist eine Verwendung, wobei der mindestens eine Wirkstoff, die chemische Substanz und/oder pharmazeutische Zusammensetzung biologisch effektiv und/oder aktiv in der Behandlung von Leukämie, Kopf- und Nackenkrebs, Morbus Hodgkin, Magenkrebs, Prostatakrebs, Nierenkrebs, Blasenkrebs, Brustkrebs, Burkitt's-Lymphom, Wilmstumor, Prader-Willi/Angelmann-Syndrom, IDF-Syndrom, Dermatofibrom, pädriatischen neurobiologischen Erkrankungen, Autismus, ulzerativer Colitis, fragilem X-Syndrom und Morbus Huntington ist.
  • Weiter beschrieben wird ein biologisch effektiver und/oder aktiver Wirkstoff, eine chemische Substanz und/oder pharmazeutische Zusammensetzung, welche durch ein Verfahren gemäß der Erfindung erhalten wird. Dementsprechend ist ein weiterer Aspekt, solch einen biologisch effektiven und/oder aktiven Wirkstoff, eine chemische Substanz und/oder pharmazeutische Zusammensetzung dementsprechend für die Behandlung einer Erkrankung und/oder eines medizinischen Zustands zu verwenden.
  • Vorzugsweise ist eine solche Erkrankung und/oder medizinischer Zustand verbunden mit unerwünschten Nebenwirkungen von Medikamenten, Krebs, Metastasierung, Erkrankungen des zentralen Nervensystems (CNS), Verhaltensabweichungen, psychotischen Abweichungen, Demenz, kardiovaskulären Erkrankungen, Erkrankungen des gastrointestinalen Trakts, Erkrankungen des respiratorischen Systems, Verletzung, Entzündung, Infektion, Erkrankungen der Haut, Muskeln, des Bindegewebes oder der Knochen, endokrinen oder metabolischen Erkrankungen, Kopfschmerzen und sexuellen Fehlfunktionen oder Kombinationen davon, verwandt. Andere Erkrankungen wären Erkrankungen, die mit Angiogenese, Apoptose, Verhalten, Abweichung des Zellzyklus, der Zellsignalgebung, Entwicklungsabweichungen, Erkrankungen, die mit DNA-Addukten verwandt sind, DNA-Beschädigung, Abweichungen in der DNA-Replikation, Genregulation, Erkrankungen, die mit immunologischen Abweichungen zusammenhängen, Störungen des Stoffwechsels, Metastasierung, Erkrankungen, die mit verschiedenen klinischen Syndromen zusammenhängen, medizinische und pharmakologische Zustände, Erkrankungen, die mit einer gestörten Signaltransduktion zusammenhängen, gestörte Transkription und Tumor-Suppression-/Onkogen-zusammenhängenden Erkrankungen verwandt sind.
  • Am meisten bevorzugt ist die Erkrankung und/oder der medizinische Zustand Leukämie, Kopf- und Nackenkrebs, Morbus Hodgkin's, Magenkrebs, Prostatakrebs, Nierenkrebs, Blasenkrebs, Brustkrebs, Burkitt's Lymphom, Wilms-Tumor, Prader-Willi/Angelmann-Syndrom, ICS-Syndrom, Dermatofibrom, Bluthochdruck, pädiatrische neurobiologische Erkrankungen, Autismus, ulzerative Colitis, fragiles X-Syndrom und/oder Morbus Huntington.
  • Ein anderer Aspekt der Erfindung beschreibt ein Verfahren zu Behandlung einer Erkrankung und/oder eines medizinischen Zustands, das umfaßt: a) Zur-Verfügung-Stellen von mindestens einem biologisch effektiven und/oder aktiven Wirkstoff, chemischen Substanz und/oder pharmazeutischer Zusammensetzung, erhalten gemäß der Erfindung; b) Installieren einer Behandlung für die Erkrankung und/oder dem medizinischen Zustand, umfassend Anwendung des mindestens einen biologisch effektiven und/oder aktiven Wirkstoffs, chemischen Substanz und/oder pharmazeutischen Zusammensetzung an den Patienten, der dieser Behandlung bedarf. Bevorzugt in diesem Kontext ist ein Verfahren, wobei die spezifische Behandlung eine Erkrankungs-spezifische und/oder personalisierte ist. Solch eine personalisierte Behandlung kann nicht sinnvoll mit Verfahren der Behandlung gemäß des Stands der Technik, wie vorhanden, erreicht werden.
  • Besonders bevorzugt ist die Verwendung des erfindungsgemäßen Verfahrens zur Behandlung von unerwünschten Nebenwirkungen von Medikamenten, Krebs, Metastasierung, Erkrankung des zentralen Nervensystems (CNS), Verhaltensabweichungen, psychotischen Abweichungen, Demenz, kardiovaskulären Erkrankungen, Erkrankungen des gastrointestinalen Trakts, Erkrankungen des respiratorischen Systems, Verletzung, Entzündung, Infektion, Erkrankungen der Haut, der Muskeln, des Bindegewebes oder der Knochen, endokrinen oder metabolischen Erkrankungen, Kopfschmerzen und sexuelle Malfunktionen oder Kombinationen davon. Weiterhin kann das erfindungsgemäße Verfahren für die Behandlung von Erkrankungen und/oder Zuständen verwendet werden, die mit den Genen zusammenhängen, wie in der Liste von Genen dargestellt, die in dieser Anmeldung eingeschlossen ist, nämlich Genen, die mit Angiogenese, Apoptose, Verhalten, Abweichungen des Zellzyklus, der Zellsignalgebung, Entwicklungsstörungen, Erkrankungen, die mit DNA-Addukten, DNA-Beschädigung zusammenhängen, Abweichungen in der DNA-Replikation, Genregulation, Erkrankungen, die mit immunologischen Abweichungen zusammenhängen, Störungen des Stoffwechsels, Metastasierung, Erkrankungen, die mit verschiedenen klinischen Syndromen zusammenhängen, medizinischen und pharmakologischen Zuständen zusammenhängen, Erkrankungen, die mit einer gestörten Signaltransduktion, gestörten Transkription zusammenhängen, und Tumor-Suppressions-/Onkogen-zusammenhängenden Erkrankungen verwendet werden.
  • Sogar noch weiter bevorzugt ist die Verwendung gemäß des Verfahrens gemäß der Erfindung zur Behandlung von Leukämie, Kopf- und Nackenkrebs, Morbus Hodgkin, Magenkrebs, Prostatakrebs, Nierenkrebs, Blasenkrebs, Brustkrebs, Burkitt's Lymphom, Wilmstumor, Prader-Willi/Angelmann-Syndrom, ICF-Syndrom, Dermatofibrom, Bluthochdruck, pädiatrischen neurobiologischen Erkrankungen, Autismus, ulzerativer Kolitis, fragilem X-Syndrom und Morbus Huntington.
  • Die Erfindung soll nun genauer durch die folgenden Beispiele erklärt werden, ohne den Bereich des Konzepts der Erfindung zu begrenzen.
  • BEISPIELE
  • Beispiel 1:
  • Bestimmung des biologischen Effekts von Tumornekrosefaktor (TNF)
  • Die Kolon-Krebszellinie HAT-29P218 wurde mit 10 ng/ml TNF-Alpha 1 und 9 ng/ml TGF-beta für 1 bis 10 Tage behandelt. Die Medien wurden nach jeder Behandlung von 48 Stunden ausgetauscht, gefolgt von Ergänzung mit TGF-alpha 1 und TGF-beta 1 bei den angegebenen Konzentrationen.
  • Nach 10 Tagen wurden die Zellen der Cytokin-behandelten und der unbehandelten Kontrollzellinie-Kulturen durch Zentrifugation gesammelt, und die chromosomale DNA wurde unter der Verwendung von QIAamp DNA Mini Kit wie durch den Hersteller empfohlen (Quiagen, Hilden, Deutschland) präpariert.
  • Anschließend wurden die chromosomalen DNAs Bisulfit-behandelt, wie veröffentlicht, z.B. gemäß Olek et al. (ref. ?**), 6 verschiedenen Multiplex PVT-Reaktionen wurden mit den 3 Bisulfit-DNA-Proben durchgeführt, unbehandelte Kontrolle, TGF-alpha 1 und TGF-beta 1 behandelte Proben) unter der Verwendung von Cy5-markiertem Primer. Die Produkte der Methylierungs-spezifischen PCR-Reaktionen, die an denselben DNA-Proben durchgeführt wurden, wurden kombiniert. Die komplexen Gemische von 64 PCR-Produkten, abgeleitet aus den 3 DNA-Proben, wurden vergleichsweise auf Oligo Mikroarrays hybridisiert, die 356 CpGs repräsentierten, und die Methylierungszustände der CPGs wurden analysiert (siehe z.B. WO 99/28498), Der Vergleich der drei einzelnen Hybridisierungstests von 2 Komplex-PCRs, unabhängig voneinander an den 3 Proben durchgeführt, zeigte, daß der Methylierungsstatus der CPGs der c-myc und der p16-Gene jeweils durch TNF-alpha 1 und TNF-beta 1 signifikant verändert wurde.
  • Beispiel 2
  • Screening einer Peptid-Bibliothek
  • Eine Peptid-Bibliothek wurde in einer 96-Well-Kulturplatte präpariert, die sich überlappende Peptid-Fragmente enthielt, die aus der Peptid-Sequenz von menschlichem Serum Albumin (HSA) abgeleitet wurden. Als positive Kontrollen wurde jedes von vasoaktivem intestinalem Peptid (VIP) und pituitärem Adenylat-Cyklase-aktivierendem Polypeptid (PACAP) in einen der Wells hineingegeben. Beide Peptide sind bekannt, daß sie T-Zellen vor dem Aktivierungs-induzierten Zell-Tod durch Herunterregeln von Fas Ligand (FasL) schützen (Delgado M et al. „Vasoactive Intestinal Peptide and Pituitary Adenylate Cyclase-Activating Polypeptide Inhibit Expression of Fas Ligand in Activated T Lymphocytes by Regulating c-Myc, NF-kappaB, NF-AT, and Early Growth Factors 2/3" J Immunol 2001 Jan 15; 166(2):1028-1040).
  • Eine T-Zellinie (Beispiel?) wurde zusammen mit den Peptiden und VIP oder PACAP inkubiert. Nach 10 Tagen wurden die Zellen der VIP/PACAP und HSA-Peptid-behandelten sowie der unbehandelten Kontrollzellinien-Kulturen durch Zentrifugation gesammelt, und die chromosomale DNA wurde unter der Verwendung von QIAamp DNA Mini Kit wie durch den Hersteller empfohlen (Quiagen, Hilden, Deutschland) präpariert.
  • Anschließend wurden die chromosomalen DNAs Bisulfit-behandelt wie veröffentlicht, zum Beispiel, gemäß Olek et al. 6 verschiedene Multiplex-PCR-Reaktionen wurden an den 3 Bisulfit-DNA-Proben durchgeführt (unbehandelte Kontrollen, HSA und VIP/PACAP-behandelte Proben) unter der Verwendung von Cy5-markiertem Primer. Die Produkte der Methylierungs-spezifischen PCR-Reaktionen, die an denselben DNA-Proben durchgeführt wurden, wurden kombiniert. Diese komplexen Gemische von 64-PCR-Produkten, die aus den 3 DNA-Proben genommen wurden, wurden vergleichsweise auf Oligo Microarrays hybridisiert, die 256 CpG repräsentierten, und die Methylierungszustände der CpGs wurden gemäß einem Verfahren beschrieben in WO99/28498 analysiert. Der Vergleich der drei individuellen Hybridisierungstests von 2 Komplex-PCRs, die unabhängig an den drei Proben durchgeführt wurden, zeigte, daß der Methylierungsstatus der CpGs des Fax-L-Gens signifikant durch jeweils VIP und CACAP verändert wurde, wohingegen keine Veränderungen mit HSA-abgeleiteten Peptiden gesehen wurden.
  • Beispiel 3
  • Screening eines fraktionierten Pflanzenrohextrakts.
  • Um den anti-metastatischen Effekt von Celosia-Argentea Samen-Extrakten (CAE) zu analysieren, die traditionell als ein therapeutischer Wirkstoff für Augen- und Lebererkrankungen in China und Japan verwendet werden, wurde ein wäßriger Extrakt der Samen präpariert. Hayakawa Y et al. („Anti-metastatic and immunomodulating properties of the water extract from Celosia argentea seeds Biol Pharm Bull 1998 Nov; 21(11):1154-9") berichten, daß der anti-metastatische Effekt von CAE auf seinen immunomodulierenden Eigenschaften basiert, einschließlich der Induktion von Cytokinen, wie zum Beispiel IL-12, IL-2 und IFN-gamma, die zu einem Th1-dominanten Immunstatus und einer Aktivierung der Makrophagen in den tumortötenden Zustand führen.
  • Um dies zu belegen, wurden Makrophagen mit dem CEA-Wasserextrakt inkubiert, der dem Kulturmedium hinzugefügt wurde. Nach 10 Tagen wurden die Zellen der Extrakt-behandelten und unbehandelten Kontrollzellinie-Kulturen durch Zentrifugation gesammelt, und die chromosomale DNA wurde unter der Verwendung von QIAamp DNA Mini Kit wie durch den Hersteller empfohlen (Quiagen, Hilden, Deutschland) präpariert.
  • Anschließend wurden die chromosomalen DNAs Bisulfit-behandelt wie publiziert, zum Beispiel, gemäß Olek et al. 6 verschiedene Multiplex-CPR-Reaktionen wurden an den drei Bisulfit-DNA-Proben durchgeführt (unbehandelte Kontrolle und CEA-behandelte Proben) unter der Verwendung von Cy5-markierten Primer. Die Produkte der Methylierungsspezifischen PCR-Reaktionen, die an denselben DNA-Proben durchgeführt wurden, wurden kombiniert. Diese komplexen Gemische von 64 PCR-Produkten, abgeleitet von den drei DNA-Proben wurden vergleichsweise auf Oligo Microarrays hybridisiert, die 256 CPGs repräsentierten, und die Methylierungszustände der CPGs wurden analysiert (Olek et al. WO 99/28498). Der Vergleich von drei individuellen Hybridisierungstests von zwei komplexen PCRs, die unabhängig voneinander an den zwei Proben durchgeführt wurden, zeigte, daß der Methylierungszustand der CpGs der IL-12-, IL-2- und IFN-gamma-Gen durch den CEA Wasser-Extrakt signifikant verändert wurde.
  • Auflistung von Genen für Panels
  • Angiogenese
  • ADM (Adrenomedullin); ANG (Angiogenin, Ribonuclease, RNase A Familie, 5); ANGPT1 (Angiopoietin 1); ANGPT2 (Angiopoietin 2); ANGPT3 (Angiopoietin 3); ANGPT4 (Angiopoietin 4); ANPEP (Alanyl (Membran) Aminopeptidase (Aminopeptidase N, Aminopeptidase M, microsomale Aminopeptidase, CD13, p150)); ARNT (Aryl-Kohlenwasserstoff Rezeptor Kerntranslokator); BDK (Bradykinin); BDKRB2 (Bradykinin Rezeptor B2); BTN (Butyrophilin); CD14 (CD14 Antigen); CD19 (CD19 Antigen); CD1D (CD1D Antigen, d Polypeptid); CD2 (CD2 Antigen (p50), Schaf rote Blutzelle Rezeptor); CD20 (CD20 Antigen); CD22 (CD22 Antigen); CD33 (CD33 Antigen (gp67); CD34 (CD34 Antigen); CD37 (CD37 Antigen); CD38 (CD38 Antigen (p45)); CD39 (CD39 Antigen); CD4 (CD4 Antigen (p55)); CD47 (CD47 Antigen (Rh-verwandtes Antigen, Integrin-assoziierter Signaltransducer); CD48 (CD48 Antigen (B-Zell Membranprotein); CD53 (CD53 Antigen); CD59 (CD59 Antigen p18-20 (Antigen, identifiziert durch monoklonale Antikörper 16.3A5, EJ16, EJ30, EL32 und G344); CD63 (CD63 Antigen (Melanom 1 Antigen); CD68 (CD68 Antigen); CD7 (CD7 Antigen (p41)); CD72 (CD72 Antigen); CD8A (CD8 Antigen, alpha Polypeptid (p32)); CD9 (CD9 Antigen (p24)); CD97 (CD97 Antigen); CDW52 (CDW52 Antigen (CAMPATH1 Antigen)); COL4A2 (Collagen, Typ IV, alpha 2); COL4A4 (Collagen, Typ IV, alpha 4); DAF (Abbau-verstärkender Faktor für Komplement (CD55, Cromer Blutgruppensystem)); DPP4 (Dipeptidylpeptidas IV (CD26, Adenosindeaminase komplexierendes Protein 2)); EGF (Epidermaler Wachstumsfaktor); EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor Rezeptor (Vogel erythroblastische Leukämie virales (v-erb-b) Onkogen Homolog)); EMAPII (Endothel-es Monocyten-aktivierendes Polypeptid); EMAPL (Echinoderm Microtubulus-assoziiert Protein-ähnlich); ENG (Endoglin (Osler-Rendu-Weber Syndrom 1)); F3 ((Coagulationsfaktor III (Thromboplastin, Gewebefaktor)); F8C (Coagulationsfaktor VIIIc, prokoagulierende Komponente (Hämophilie A)); FAP (Fibroblasten Aktivierungsprotein, alpha); FGF1 (Fibroblasten Wachstumsfaktor 1 (sauer)); FGF2 (Fibroblasten Wachstumsfaktor 2 (basisch)); FGFR1 (Fibroblasten Wachstumsfaktor-Rezeptor 1 (fms-verwandte Tyrosinkinase 2, Pfeiffer Syndrom)); FGFR2 (Fibroblasten Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (Bakterien-exprimierte Kinase, Keratinocyten Wachstumsfaktor Rezeptor, Craniofaciale Dysostose 1, Crouzon Syndrom, Pfeiffer Syndrom, Jackson-Weiss Syndrom)); FIGF (C-fos induzierter Wachstumsfaktor (vaskularer Endothel Wachstumsfaktor D)); FLT1 (Fms-verwandte Tyrosinkinase 1 (vaskularer Endothel Wachstumsfaktor/vaskularer Permeabilitätsfaktor Rezeptor)); FLT4 (Fms-verwandte Tyrosinkinase 4); FN1 (Fibronectin 1); GRB2 (Wachstumsfaktor Rezeptor-gebundenes Protein 2); HGF (Hepatocyten Wachstumsfaktor (Hepapoietin A; Scatter-Faktor)); HIF1A (Hypoxie-induzierbarer Faktor 1, alpha Untereinheit (basischer Helix-Loop-Helix Transkriptionsfaktor)); IGF1 (Insulin-ähnlicher Wachstumsfaktor 1 (Somatomedin C)); IGF2 (Insulin-ähnlicher Wachstumsfaktor 2 (Somatomedin A)); ITGBL1 (Integrin, beta-ähnlich 1 (mit EGF-ähnlichen Repeatdomänen)); JAG1 (Jagged1 (Alagille Syndrom)); JAG2 (Jagged 2); KAI1 (Kangai 1 (Suppression der Tumorigenizität 6, Prostata); CD82 Antigen (R2 LeukocytenAntigen, Antigen nachgewiesen durch monoklonale und Antikörper IA4)); KDR (Kinase Insertionsdomäne Rezeptor (eine Typ III Rezeptortyrosinkinase)); LAG3 (Lymphocyten-Aktivierungsgen 3); LAMA1 (Laminin, alpha 1); LAMA2 (Laminin, alpha 2 (merosin, kongenitale muskuläre Dystrophie)); LAMA4 (Laminin, alpha 4); LAMA5 (Laminin, alpha S); LY64 (LymphocytenAntigen 64 (Maus) Homolog, radioprotektiv, 105kD); LYZ (Lysozym (renale Amyloidose)); MDU1 (Antigen, identifiziert durch monoklonale Antikörper 4F2, TRA1.10, TROP4, und T43); MET (Met Proto-Onkogen (Hepatocyten Wachstumsfaktorrezeptor)); MIC2 (Antigen) identifiziert durch monoklonale Antikörper 12E7, F21 und O13); MICA (MHC Klasse I Polypeptid-verwandte Sequenz A); MME (Membran Metallo-Endopeptidase (neutrale Endopeptidase, Enkephalinase, CALLA, CD10)); MMP1 (Matrix Metalloproteinase 1 (interstitielle Collagenase)); MMP10 (Matrix Metalloproteinase 10 (Stromelysin 2)); MMP2 (Matrix Metalloproteinase 2 (Gelatinase A, 72kD Gelatinase, 72kD Typ IV Collagenase)); MMP9 (Matrix Metalloproteinase 9 (Gelatinase B, 92kD Gelatinase, 92kD Typ IV Collagenase)); NEO1 (Neogenin (Huhn) Homolog 1); NOS2A (Stickoxid Synthase 2A (induzierbar, Hepatocyten)); NOS3 (Stickoxid Synthase 3 (Endothelzelle)); NRP1 (Neuropilin 1); NRP2 (Neuropilin 2); PAI1 (Plasminogenaktivator Inhibitor, Typ I); PAI2 (Plasminogenaktivator Inhibitor, Typ II (Arginin-Serpin)); PDNP1 (Phosphodiesterase I/Nucleotid Pyrophosphatase 1 (homolog zu Maus Ly-41 Antigen)); PF4 (Plättchenfaktor 4); PF4V1 (Plättchenfaktor 4 Variantee 1); PLAU (Plasminogenaktivator, Urokinase); PLAUR (Plasminogenaktivator, Urokinase Rezeptor); PLG (Plasminogen); PRKCA (Proteinkinase C, alpha); PRKCB1 (Proteinkinase C, beta 1); PRKM1 (Proteinkinase, Mitogen-aktiviert 1 (MAP Kinase 1; p40, p41)); PRKM10 (Proteinkinase Mitogen-aktiviert 10 (MAP Kinase)); PRKM3 (Proteinkinase, Mitogen-aktiviert 3 (MAP Kinase 3; p44)); PTAFR (Plättchen-aktivierender Faktor Rezeptor); PTCH (Patched (Drosophila) Homolog); PTK2 (PTK2 Protein Tyrosinkinase 2); PTK2B (Protein Tyrosinkinase 2 beta); RHO (Rhodopsin (Retinitis Pigmentosa 4, autosomal dominant)); RTN1 (Reticulon 1); SDC1 (Syndecan 1); SDC2 (Syndecan 2 (Heparansulfat Proteoglycan 1, Zelloberfläche-assoziiert, Fibroglycan)); SDC4 (Syndecan 4 (Amphiglycan, Ryudocan)); SELPLG (Selectin P Ligand); SIAT1 (Sialyltransferase 1 (beta-Galactoside alpha-2,6-Sialytransferase)); SLAM (Signalgebendes Lymphocyten aktivierendes Molekül); SOS1 (Sohn aus sevenless (Drosophila) Homolog 1); SST (Somatostatin); SSTR1 (Somatostatin Rezeptor 1); SSTR2 (Somatostatin Rezeptor 2); SSTR3 (Somatostatin Rezeptor 3); SSTR4 (Somatostatin Rezeptor 4); SSTR5 (Somatostatin Rezeptor 5); ST2 (Suppression der Tumorigenizität 2); STAT1 (Signaltransducer und Aktivator von Transkription 1, 91kD); TEK (TEK Tyrosinkinase, endothel); TFPI (Gewebefaktor Signalweg Inhibitor (Lipoprotein-assoziierter Koagulationsinhibitor)); TGFB1 (Transformierender Wachstumsfaktor, beta 1); TGFB1 (Transformierender Wachstumsfaktor, beta 1); TGFB1 (Transformierender Wachstumsfaktor, beta 1); TGFBR1 (Transformierender Wachstumsfaktor, beta Rezeptor I (Aktivin A Rezeptor Typ II-ähnliche Kinase, 53kD)); TGFBR1 (Transformierender Wachstumsfaktor, beta Rezeptor I (Aktivin A Rezeptor Typ II-ähnliche Kinase, 53kD)); TGFBR1 (Transformierender Wachstumsfaktor, beta Rezeptor I (Aktivin A Rezeptor Typ II-ähnliche Kinase, 53kD)); TGFBR2 (Transformierender Wachstumsfaktor, beta Rezeptor II (70-80kD)); THBS1 (Thrombospondin 1); THBS1 (Thrombospondin 1); THBS2 (Thrombospondin 2); THBS4 (Thrombospondin 4); TIE (Tyrosinkinase mit Immunoglobulin- und epidermalem Wachstumsfaktor-Homologiedomänen); TIEG (TGFB induzierbare frühe Wachstumsresponse); TIEG2 (TGFB induzierbare frühe Wachstumsresponse 2); TIMP1 (Gewebeinhibitor von Metalloproteinase 1 (Erythroid potentierende Aktivität, Collagenaseinhibitor)); TIMP2 (Gewebeinhibitor der Metalloproteinase 2); TM4SF2 (Transmembran 4 Superfamilie Mitglied 2); TM4SF3 (Transmembran 4 Superfamilie Mitglied 3); TNF (Tumornekrosefaktor (TNF Superfamilie, Mitglied 2)); TNFRSF1A (Tumornekrosefaktor Rezeptor Superfamilie, Mitglied 1A; TNFSF12 (Tumornekrosefaktor (Ligand) Superfamilie, Mitglied 12); TNFSF4 (Tumornekrosefaktor (Ligand) Superfamilie, Mitglied 4 (Tax-transkriptionell aktiviertes Glycoprotein 1, 34kD)); TNFSF5 (Tumornekrosefaktor (Ligand) Superfamilie, Mitglied 5); TNFSF7 (Tumornekrosefaktor (Ligand) v, Mitglied 7); VCAM1 (Vaskuläres Zelladhäsionsmolekül 1); VEGF (Vaskulärer Endothel Wachstumsfaktor); VEGFB (Vaskulärer Endothel Wachstumsfaktor B); VEGFC (Vaskulärer Endothel Wachstumsfaktor C); VTN (Vitronectin (Serum verteilender Faktor, Somatomedin B, Komplement S-Protein)); und VWF (Von Willebrand Faktor).
  • Apoptose
  • APAF1 (Apoptotischer Protease aktivierender Faktor); API1 (Apoptose Inhibitor 1); API2 (Apoptose Inhibitor 2); API3 (Apoptose Inhibitor 3); API4 (Apoptose Inhibitor 4 (Survivin)); BAD (BCL2-Antagonist von Zelltod); BAD (BCL2-Antagonist von Zelltod); BAG4 (BCL2-assoziiertes Athanogen 4); BAK1 (BCL2-Antagonist/Killer 1); BAX (BCL2-assoziiertes X Protein); BCL10 (B-Zell CLL/Lymphoma 10); BCL2 (B-Zell CLL/Lymphoma 2); BCL2A1 (BCL2-verwandtes Protein A1); BCL2L1 (BCL2-ähnlich 1); BCL2L2 (BCL2-ähnlich 2); BNIP1 (BCL2/Adeno Virus E1B 19kD-interagierendes Protein 1); BNIP2 (BCL2/Adeno Virus E1B 19kD-interagierendes Protein 2); BNIP3 (BCL2/Adeno Virus E1B 19kD-interagierendes Protein 3); CASP1 (Caspase 1, Apoptose-verwandte Cysteinprotease (Interleukin 1, beta, Convertase)); CASP10 (Caspase 10, Apoptose-verwandte Cysteinprotease); CASP2 (Caspase 2, Apoptose-verwandte Cysteinprotease (neurale Vorläuferzelle-exprimiert, entwicklungsmäßig herrunter-reguliert 2)); CASP3 (Caspase 3, Apoptose-verwandte Cysteinprotease); CASP4 (Caspase 4, Apoptose-verwandte Cysteinprotease); CASP5 (Caspase 5, Apoptose-verwandte Cysteinprotease); CASP6 (Caspase 6, Apoptose-verwandte Cysteinprotease); CASP7 (Caspase 7, Apoptose-verwandte Cysteinprotease); CASP8 (Caspase 8, Apoptose-verwandte Cysteinprotease); CASP9 (Caspase 9, Apoptose-verwandte Cysteinprotease); DAP (Tod-assoziiertes Protein); DAP3 (Tod-assoziiertes Protein 3); DAPK3 (Tod-assoziierte Proteinkinase 3); DAXX (Tod-assoziiertes Protein 6); DFFA (DNA Fragmentierungsfaktor, 45 kD, alpha Untereinheit); MCL1 (Myeloide Zelle Leukämie Sequenz 1 (BCL2-verwandt)); MDM4 (Maus double minute 4, menschliches Homolog von; p53-bindendem Protein); MYD88 (Myeloid Differenzierungs primäre Responsegen (88)); NAIP (Neuronale Apoptose inhibitorisches Protein); PAWR (PRKC, Apoptose, WT1, Regulator); PDCD1 (programmierter Zelltod 1); PDCD2 (programmierter Zelltod 2); PSEN2 (Presenilin 2 (Alzheimer Erkrnakung 4)); REQ (Requiem, Apoptose Antwort Zinkfingergen); SFRP5 (Sekretiertes frizzled-verwandtes Protein 5); STK17A (Serin/Threoninkinase 17a (Apoptose-induzierend)); STK17B (Serin/Threoninkinase 17b (Apoptose-induzierend)); TNFAIP1 (Tumornekrosefaktor, alpha-induziertes Protein 1 (endothel)); TNFRSF6 (Tumornekrosefaktor-Rezeptor Superfamilie, Mitglied); und TP53BP2 (Tumorprotein p53-bindendes Protein).
  • Verhalten
  • ADRA1A (Adrenerg, alpha-1A-, Rezeptor); ADRA1C (Adrenerg, alpha-1C-, Rezeptor); ADRA2A (Adrenerg, alpha-2A-, Rezeptor); ADRA2B (Adrenerg, alpha-2B-, Rezeptor); ADRA2C (Adrenerg, alpha-2C-, Rezeptor); ADRB1 (Adrenerg, beta-1-, Rezeptor); ADRB2 (Adrenerg, beta-2-, Rezeptor, Oberfläche); ADRB3 (Adrenerg, beta-3-, Rezeptor); ADRBK1 (Adrenerg, beta, Rezeptorkinase 1); ADRBK2 (Adrenerg, beta, Rezeptorkinase 2); COMT (Catechol-O-Methyltransferase); DBH (Dopamin beta-Hydroxylase (Dopamin beta-Monooxygenase)); DDC (Dopadecarboxylase (aromatische L-Aminosäure Decarboxylase)); DRD1 (Dopaminrezeptor D1); DRD2 (Dopaminrezeptor D2); DRD3 (Dopaminrezeptor D3); DRD4 (Dopaminrezeptor D4); DRD5 (Dopaminrezeptor D5); MAOA (Monoaminoxidase A); MAOB (Monoaminoxidase B); OPRM1 (Opioid Rezeptor, mu 1); PNMT (Phenylethanolamin N-Methyltransferase); und TH (Tyrosinhydroxylase)
  • Zellzyklus
  • ABL2 (V-abl Abelson Maus Leukämie virales Onkogen Homolog 2 (arg, Abelson-verwandtes Gen)); ACP1 (Säurephosphatase 1, löslich); ACP2 (Säurephosphatase 2, lysosomal); ACP5 (Säurephosphatase 5, Tartrat-resistent); ACPP (Säurephosphatase, Prostata); ACVR1B (Aktivin A Rezeptor, Typ IB); ADK (Adenosinkinase); ADRBK1 (Adrenerg, beta, Rezeptorkinase 1); AK1 (Adenylatkinase 1); AK2 (Adenylatkinase 2); AK3 (Adenylatkinase 3); AKT1 (V-akt Maus Thymoma virales Onkogen Homolog 1); AKT2 (V-akt Maus Thymoma virales Onkogen Homolog 2); ALPI (Alkalisch Phosphatase, intestinal); ALPL (Alkalisch Phosphatase, Leber/Knochen/Niere); ALPP (Alkalisch Phosphatase, plazental (Regan Isozym)); ARAF1 (V-raf Maus Sarkoma 3611 virales Onkogen Homolog 1); BLK (B Lymphoid Tyrosinkinase); BMPR2 (Knochen morphogenetischer Proteinrezeptor, Typ II (Serin/Threoninkinase)); BMX (BMX nicht-Rezeptor Tyrosinkinase); BRAF (V-raf Maus Sarkoma virales Onkogen Homolog B1); BTK (Bruton Agammaglobulinämie Tyrosinkinase); CAK (Zelladhäsion-Kinase); CALM1 (Calmodulin 1 (Phosphorylaskinase, delta)); CAMK4 (Calcium/Calmodulin-abhängige Proteinkinase IV); CBFA2T1 (Kern-bindender Faktor, runt-Domäne, alpha Untereinheit 2; Translokation zu, 1; Cyclin D-verwandt); CBFA2T2 (Kern-bindender Faktor, runt-Domäne, alpha Untereinheit 2; Translokation zu, 2); CBFA2T3 (Kern-bindender Faktor, runt-Domäne, alpha Untereinheit 2; Translokation zu, 3); CCNA2 (Cyclin A2); CCNB1 (Cyclin B1); CCND1 (Cyclin D1 (PRAD1: Parathyroid-Adenomatose 1)); CCND2 (Cyclin D2); CCND3 (Cyclin D3); CCNE1 (Cyclin E1); CCNE2 (Cyclin E2); CCNF (Cyclin F); CCNH (Cyclin H); CCNK (Cyclin K); CD48 (CD48 Antigen (B-Zellmembran Protein)); CD69 (CD69 Antigen (p60, frühes T-ZellaktivierungsAntigen)); CDC10 (Zellteilungszyklus 10 (homolog zu CDC10 aus S. cerevisiae)); CDC18L (CDC18 (Zellteilungszyklus 18, S. pombe, Homolog)-ähnlich); CDC2 (Zellteilungszyklus 2, G1 zu S und G2 zu M); CDC25A (Zellteilungszyklus 25A); CDC25A (Zellteilungszyklus 25A); CDC25C (Zellteilungszyklus 25C); CDC25C (Zellteilungszyklus 25C); CDC27 (Zellteilungszyklus 27); CDC2L1 (Zellteilungszyklus 2-ähnlich 1 (PITSLRE Proteine)); CDC42 (Zellteilungszyklus 42 (GTP-bindendes Protein, 25kD)); CDC7L1 (CDC7 (Zellteilungszyklus 7, S. cerevisiae, Homolog)-ähnlich 1); CDK2 (Cyclin-abhängige Kinase 2); CDK2 (Cyclin-abhängige Kinase 2); CDK5 (Cyclin-abhängige Kinase 5); CDK6 (Cyclin-abhängige Kinase 6); CDK6 (Cyclin-abhängige Kinase 6); CDK7 (Cyclin-abhängige Kinase 7 (Homolog von Xenopus MO15 cdk-aktivierende Kinase)); CDK7 (Cyclin-abhängige Kinase 7 (Homolog von Xenopus MO15 cdk-aktivierende Kinase)); CDK8 (Cyclin-abhängige Kinase 8); CDK8 (Cyclin-abhängige Kinase 8); CDKN1B (Cyclin-abhängige Kinase Inhibitor 1B (p27, Kip1)); CDKN1C (Cyclin-abhängige Kinase Inhibitor 1C (p57, Kip2)); CDKN2B (Cyclin-abhängige Kinase Inhibitor 2B (p15, inhibiert CDK4)); CHC1 (Chromosomkondensation 1); CHEK1 (CHK1 (Checkpoint, S. pombe) Homolog); CHES1 (Checkpoint Supressor 1); CHUK (konservierte Helix-Loop-Helix ubiquitäre Kinase); CKS1 (CDC28 Proteinkinase 1); CKS2 (CDC28 Proteinkinase 2); CLK2 (CDC-ähnliche Kinase 2); CLK3 (CDC-ähnliche Kinase 3); CNK (Cytokine-induzierbare Kinase); COT (Cot (Krebs Osaka Thyroid) Onkogen); CSNK1A1 (Casein Kinase 1, alpha 1); CSNK1D (Casein Kinase 1, delta); CSNK1E (Casein Kinase 1, epsilon); CSNK2A2 (Casein Kinase 2, alpha prime-Polypeptid); CSNK2B (Casein Kinase 2, beta Polypeptid); DENR (Dichte-reguliertes Protein); DGKA (Diacylglycerin Kinase, alpha (80kD)); DGKG (Diacylglycerin Kinase, gamma (90kD)); DGKQ (Diacylglycerin Kinase, theta (110kD)); DMPK (Dystrophe Myotonica-Proteinkinase); DUSP3 (Duale Spezifität Phosphatase 3 (Vaccinia Virus Phosphatase VH1-verwandte)); DUSP4 (Duale Spezifität Phosphatase 4); DYRK1 (Duale Spezifität Tyrosin-(Y)-Phosphorylierung regulierte Kinase 1); E2F2 (E2F Transkriptionsfaktor 2); E2F5 (E2F Transkriptionsfaktor 5, p130-bindend); EFNA1 (Ephrin-A1); EFNA5 (Ephrin-A5); EFNB1 (Ephrin-B1); EFNB2 (Ephrin-B2); EGR1 (Frühe Wachstumsantwort 1); EPHA2 (EphA2); EPHA4 (EphA4); EPHA5 (EphA5); EPHA7 (EphA7); EPHB3 (EphB3); EPHB4 (EphB4); EPHB6 (EphB6); ERBB3 (V-erb-b2 Vogel erythroblastische Leukämie virales Onkogen Homolog 3); FAP (Fibroblasten-Aktivierungsprotein, alpha); FBL (Fibrillarin); FES (Feline Sarkoma (Snyder-Theilen) virales (v-fes)/Fujinami Vogel-Sarkoma (PRCII) virales (v-fps) Onkogen Homolog); FGFR1 (Fibroblasten Wachstumsfaktor Rezeptor 1 (fms-verwandte Tyrosinkinase 2, Pfeiffer Syndrom)); FGFR2 (Fibroblasten Wachstumsfaktor Rezeptor 2 (Bakterien-exprimierte Kinase, Keratinocyten Wachstumsfaktor Rezeptor, craniofaciale Dysostose 1, Crouzon Syndrom, Pfeiffer Syndrom, Jackson-Weiss Syndrom)); FGR (Gardner-Rasheed felines Sarkoma virales (v-fgr) Onkogen Homolog); FLT1 (Fms-verwandte Tyrosinkinase 1 (vaskulärer Endothel Wachstumsfaktor/vaskulärer Permeabilitätsfaktor Rezeptor)); FLT3LG (Fms-verwandte Tyrosinkinase 3 Ligand); FLT4 (Fms-verwandte Tyrosinkinase 4); FRK (Fyn-verwandte Kinase); GAS2 (Wachstumsarrest-spezifisch 2); GLA (Galactosidase, alpha); GPRK6 (G Protein-gekoppelte Rezeptorkinase 6); GSPT1 (G1 zu S Phase Transition 1); HMR (Hormon Rezeptor (Wachstumsfaktor-induzierbares Kernprotein N10)); HUS1 (HUS1 (S. pombe) checkpoint Homolog); IFI56 (Interferon-induziertes Protein 56); IGFBP1 (Insulin-ähnlicher Wachstumsfaktor bindendes Protein 1); ILK (Integrin-gekoppelte Kinase); INP10 (Interferon (gamma)-induziertes Zelllinienprotein 10 von); INPP5D (Inositolpolyphosphat-5-phosphatase, 145kD); ISG20 (Interferon stimuliertes Gen (20kD)); JAK1 (Janus Kinase 1 (eine Protein Tyrosinkinase)); JAK3 (Janus Kinase 3 (eine Protein Tyrosinkinase, Leukocyt)); KDR (Kinase Insertions-Domäne Rezeptor (eine Typ III Rezeptor Tyrosinkinase)); LCAT (Lecithin-Cholesterinacyltransferase); LIMK1 (LIM Domäne Kinase 1); LIMK2 (LIM Domäne Kinase 2); LRP1 (Lipoprotein geringer Dichte-verwandtes Protein 1 (Alpha-2-Macroglobulin Rezeptor)); LTK (Leukocyten Tyrosinkinase); LY6E (Lymphocyten Antigen 6 Komplex, Locus E); MAD1L1 (MAD1 (mitotische Arretierung-defizient, Hefe, Homolog)-ähnlich 1); MAD2L1 (MAD2 (mitotische Arretierung defizient, Hefe, Homolog)-ähnlich 1); MATK (Megakaryocyte-assoziierte Tyrosinkinase); MCL1 (Myeloidzell Leukämie Sequenz 1 (BCL2-verwandte)); MCM4 (Minichromosom Aurechterhaltung-defizient (S. cerevisiae) 4); MEKK3 (MAP/ERK Kinase Kinase 3); MEKK5 (MAP/ERK Kinase Kinase 5); MKI67 (Antigen, identifiziert durch monoklonalen Antikörper Ki-67); MST1R (Macrophagen-stimulierender 1 Rezeptor (c-met-verwandte Tyrosinkinase)); NCK1 (NCK Adaptorprotein 1); NEK3 (NIMA (niemals in Mitose-Gen a)-verwandte Kinase); NME1 (Nicht-metastatische Zellen 1, Protein (NM23A) exprimiert in); NME2 (Nichtmetastatische Zellen 2, Protein (NM23B) exprimiert in); NOS2A (Stickoxidsynthase 2A (induzierbar, Hepatocyten)); NPM1 (Nucleophosmin (nucleolares Phosphoprotein B23, Numatrin)); NTRK3 (Neurotrophische Tyrosinkinase, Rezeptor, Typ 3); OAS1 (2',5'-Oligoadenylatsynthetase 1); PA2G4 (Proliferation-assoziiertes 2G4, 38kD); PCNA (Proliferierende Zellen KernAntigen); PCTK3 (PCTAIRE Proteinkinase 3); PDGFRB (Plättchen-abgeleiteter Wachstumsfaktor Rezeptor, beta Polypeptid); PDK2 (PyruvatDehydrogenase Kinase, Isoenzym 2); PDK4 (PyruvatDehydrogenase Kinase, Isoenzym 4); PDPK1 (3-Phosphoinositid-abhängige Proteinkinase-1); PHKA2 (Phosphorylasekinase, alpha 2 (Leber), Glycogen Speichererkrankung IX); PHKG2 (Phosphorylase Kinase, gamma 2 (testis)); PIK3CA (Phosphoinositid-3-Kinase, katalytische, alpha Polypeptid); PIK3CG (Phosphoinositid-3-Kinase, katalytische, gamma Polypeptid); PIM1 (Pim-1 Onkogen); POLB (Polymerase (DNA gerichtet), beta); POLD1 (Polymerase (DNA gerichtet), delta 1, katalytische Untereinheit (125kD)); PPP1CA (Proteinphosphatase 1, katalytische Untereinheit, alpha Isoform); PPP1CB (Proteinphosphatase 1, katalytische Untereinheit, beta Isoform); PPP1CC (Proteinphosphatase 1, katalytische Untereinheit, gamma Isoform); PPP1R3 (Proteinphosphatase 1, regulatorisch (Inhibitor) Untereinheit 3 (Glycogen und SarkopPlasmatisches Reticulum-bindende Untereinheit, Skelettmuskel)); PPP2CA (Proteinphosphatase 2 (früher 2A), katalytische Untereinheit, alpha Isoform); PPP2R1B (Proteinphosphatase 2 (früher 2A), regulatorische Untereinheit A (PR 65), beta Isoform); PPP2R2A (Proteinphosphatase 2 (früher 2A), regulatorische Untereinheit B (PR 52), alpha Isoform); PPP2R3 (Proteinphosphatase 2 (früher 2A), regulatorische Untereinheit B" (PR 72), alpha Isoform und (PR 130), beta Isoform); PPP2R4 (Proteinphosphatase 2A, regulatorische Untereinheit B' (PR 53)); PPP2R5A (Proteinphosphatase 2, regulatorische Untereinheit B (B56), alpha Isoform); PPP2R5B (Proteinphosphatase 2, regulatorische Untereinheit B (B56), beta Isoform); PPP2R5D (Proteinphosphatase 2, regulatorische Untereinheit B (B56), delta Isoform); PPP2R5E (Proteinphosphatase 2, regulatorische Untereinheit B (B56), epsilon Isoform); PPP3CA (Proteinphosphatase 3 (früher 2B), katalytische Untereinheit, alpha Isoform (Calcineurin A alpha)); PPP3CB (Proteinphosphatase 3 (früher 2B), katalytische Untereinheit, beta Isoform (Calcineurin A beta)); PPP4C (Proteinphosphatase 4 (früher X), katalytische Untereinheit); PRKAA2 (Proteinkinase, AMP-aktiviert, alpha 2 katalytische Untereinheit); PRKACA (Pro teinkinase, cAMP-abhängige, katalytische, alpha); PRKACB (Proteinkinase, cAMP-abhängige, katalytische, beta); PRKACG (Proteinkinase, cAMP-abhängige, katalytische, gamma); PRKAG1 (Proteinkinase, AMP-aktiviert, gamma 1 nichtkatalytische Untereinheit); PRKAR1A (Proteinkinase, cAMP-abhängige, regulatorisch, Typ I, alpha (Gewebe spezifisch extinguisher 1)); PRKAR1B (Proteinkinase, cAMP-abhängige, regulatorisch, Typ I, beta); PRKAR2B (Proteinkinase, cAMP-abhängige, regulatorisch, Typ II, beta); PRKCA (Proteinkinase C, alpha); PRKCB1 (Proteinkinase C, beta 1); PRKCG (Proteinkinase C, gamma); PRKCI (Proteinkinase C, iota); PRKCL1 (Proteinkinase C-ähnlich 1); PRKCL2 (Proteinkinase C-ähnlich 2); PRKCM (Proteinkinase C, mu); PRKCQ (Proteinkinase C, theta); PRKCZ (Proteinkinase C, zeta); PRKG1 (Proteinkinase, cGMP-abhängige, Typ I); PRKG2 (Proteinkinase, cGMP-abhängig, Typ II); PRKM1 (Proteinkinase, Mitogen-aktiviert 1 (MAP Kinase 1; p40, p41)); PRKM10 (Proteinkinase Mitogen-aktiviert 10 (MAP Kinase)); PRKM11 (Proteinkinase Mitogen-aktiviert 11); PRKM13 (Proteinkinase Mitogen-aktiviert 13); PRKM3 (Proteinkinase, Mitogen-aktiviert 3 (MAP Kinase 3; p44)); PRKM6 (Proteinkinase, Mitogen-aktiviert 6 (extrazelluläre Signal-regulierte Kinase, p97)); PRKM7 (Proteinkinase Mitogen-aktiviert 7 (MAP Kinase)); PRKM8 (Proteinkinase Mitogen-aktiviert 8 (MAP Kinase)); PRKM9 (Proteinkinase Mitogen-aktiviert 9 (MAP Kinase)); PRKMK2 (Proteinkinase, Mitogen-aktiviert, Kinase 2, p45 (MAP Kinase Kinase 2)); PRKMK3 (Proteinkinase, Mitogen-aktiviert, Kinase 3 (MAP Kinase Kinase 3)); PRKMK5 (Proteinkinase, Mitogen-aktiviert, Kinase 5 (MAP Kinase Kinase 5)); PRKMK7 (Proteinkinase, Mitogen-aktiviert, Kinase 7 (MAP Kinase Kinase 7)); PRKR (Proteinkinase, Interferon-induzierbar doppelsträngige RNA abhängige); PTEN (Phosphatase und Tensin Homolog (mutiert in multiplen fortgeschrittenene Krebsarten 1)); PTK7 (PTK7 Protein Tyrosinkinase 7); PTK9 (Protein Tyrosinkinase 9); PTPN1 (Protein Tyrosinphosphatase, nicht-Rezeptor Typ 1); PTPN12 (Protein Tyrosinphosphatase, nicht-Rezeptor Typ 12); PTPN13 (Protein Tyrosinphosphatase, nicht-Rezeptor Typ 13 (APO-1/CD95 (Fas)-assoziierte Phosphatase)); PTPN2 (Protein Tyrosinphosphatase, nicht-Rezeptor Typ 2); PTPN3 (Protein Tyrosinphosphatase, nicht-Rezeptor Typ 3); PTPN4 (Protein Tyrosinphosphatase, nicht-Rezeptor Typ 4 (Megakaryocyt)); PTPN6 (Protein Tyrosinphosphatase, nicht-Rezeptor Typ 6); PTPN7 (Protein Tyrosinphosphatase, nicht-Rezeptor Typ 7); PTPN9 (Protein Tyrosinphosphatase, nicht-Rezeptor Typ 9); PTPRA (Protein Tyrosinphosphatase, Rezeptor Typ, alpha Polypeptid); PTPRB (Protein Tyrosinphosphatase, Rezeptor Typ, beta Polypeptid); PTPRC (Protein Tyrosinphosphatase, Rezeptor Typ, c Polypeptid); PTPRD (Protein Tyrosinphosphatase, Rezeptor Typ, D); PTPRF (Protein Tyrosinphosphatase, Rezeptor Typ, F); PTPRG (Protein Tyrosinphosphatase, Rezeptor Typ, gamma Polypeptid); PTPRH (Protein Tyrosinphosphatase, Rezeptor Typ, H); PTPRK (Protein Tyrosinphosphatase, Rezeptor Typ, K); PTPRM (Protein Tyrosinphosphatase, Rezeptor Typ, M); PTPRN (Protein Tyrosinphosphatase, Rezeptor Typ, N); PTPRN2 (Protein Tyrosinphosphatase, Rezeptor Typ, N Polypeptid 2); PTX3 (Pentaxin-verwandtes Gen, schnell induziert durch IL-1 beta); RAB8IP (Rab8 interagierendes Protein (GC Kinase)); RAB8IP (Rab8 interagierendes Protein (GC Kinase)); RAD9 (RAD9 (S. pombe) Homolog); RAD9 (RAD9 (S. pombe) Homolog); RBL1 (Retinoblastoma-ähnlich 1 (p107)); RET (Ret proto-Onkogen (multiple endokrine Neoplasie MEN2A, MEN2B und medulläres Thyroidkarzinom 1, Hirschsprung-Erkrankung)); RHOK (Rhodopsin Kinase); ROCK1 (Rho-assoziiert, coiled-coil enthaltend Proteinkinase 1); RPS6KA2 (Ribosomal Protein S6 Kinase, 90kD, Polypeptid 2); RPS6KB1 (Ribosomale Protein S6 Kinase, 70kD, Polypeptid 1); RYK (RYK Rezeptor-ähnliche Tyrosinkinase); SAPK3 (Stress-aktivierte Proteinkinase 3); SERK1 (SAPK/Erk Kinase 1); SRC (V-src Vogel Sarkom (Schmidt-Ruppin A-2) virales Onkogen Homolog); SRF (Serum Antwortfaktor (c-fos Serum Antwortelement-bindender Transkriptionsfaktor)); SRPK2 (SFRS Proteinkinase 2); STK11 (Serin/Threoninkinase 11 (Peutz-Jeghers Syndrom)); STK2 (Serin/Threoninkinase 2); STK3 (Serin/Threoninkinase 3 (Ste20, Hefe Homolog)); STK4 (Serin/Threoninkinase 4); SYK (Milz Tyrosinkinase); TCEB1L (Transkriptions-Elongationsfaktor B (SIII), Polypeptid 1-ähnlich); TESK1 (Testis-spezifische Kinase 1); TFDP2 (Transkriptionsfaktor Dp-2 (E2F Dimerisierungspartner 2)); TGFBI (Transformierender Wachstumsfaktor, beta-induziert, 68kD); TIEG (TGFB induzierbare frühe Wachstumsantwort); TK2 (Thymidinekinase 2, mitochondriell); TNFAIP1 (Tumornekrosefaktor, alpha-induziertes Protein 1 (Endothel-)); TNFSF5 (Tumornekrosefaktor (Ligand) Superfamilie, Mitglied 5); TS546 (Temperatursensitivität Komplementierung, Zellzyklus spezifisch,); TTK (TTK Proteinkinase); TXK (TXK Tyrosinkinase); TYK2 (Tyrosinkinase 2); TYRO3 (TYRO3 Protein Tyrosinkinase); VRK2 (Vaccinia verwandte Kinase 2); ZAP70 (Zeta-Kette (TCR) assoziierte Proteinkinase (70 kD)) und ZPK (Zipper (Leucin) Proteikinase).
  • Zell-Signalgebung
  • ABL1 (V-abl Abelson Maus Leukämie virales Onkogen Homolog 1); ABL2 (V-abl Abelson Maus Leukämie virales Onkogen Homolog 2 (arg, Abelson-verwandtes Gen)); ABR (Aktives BCR-verwandtes Gen); ACP1 (saure Phosphatase 1, löslich); ACP2 (saure Phosphatase 2, lysosomal); ACP5 (saure Phosphatase 5, Tartratresistent); ACPP (saure Phosphatase, Prostata); ACTG1 (Aktin, gamma 1); ACVR1B (Aktivin A Rezeptor, Typ IB); ADD3 (Adducin 3 (gamma)); ADK (Adenosinkinase); ADRBK1 (Adrenerg, beta, Rezeptorkinase 1); AIF1 (Allograft entzündlicher Faktor 1); AK1 (Adenylatkinase 1); AK2 (Adenylatkinase 2); AK3 (Adenylatkinase 3); AKT1 (V-akt Maus Thymom virales Onkogen Homolog 1); AKT2 (V-akt Maus Thymom virales Onkogen Homolog 2); ALCAM (Aktivierte Leukocytenzell-Adhäsionsmolekül); ALOX12 (Arachidonat 12-Lipoxygenase); ALOX5 (Arachidonat 5-Lipoxygenase); ALPI (Alkalische Phosphatase, intestinal); ALPL (Alkalische Phosphatase, Leber/Knochen/Niere); ALPP (Alkalische Phosphatase, placental (Regan Isozym)); ANK1 (Ankyrin 1, erythrocytisch); ANT2 (Adeninnucleotidtranslocator 2 (Fibroblast)); ARAF1 (V-raf Maus Sarkoma 3611 virales Onkogen Homolog 1); ARHA (Ras Homolog Genfamilie, Mitglied A); ARHC (Ras Homolog Genfamilie, Mitglied C); ARHGDIB (Rho GDP Dissoziierungs-Inhibitor (GDI) beta); BLK (B Lymphoid Tyrosinkinase); BMPR2 (Knochenmorphogenetischer Proteinrezeptor, Typ II (Serin/Threoninkinase)); BMX (BMX nicht-Rezeptor Tyrosinkinase); BRAF (V-raf Maus Sarkoma virales Onkogen Homolog B1); BTK (Bruton aGammaglobulinämie Tyrosinkinase); CAK (Zelladhäsions-Kinase); CALM1 (Calmodulin 1 (Phosphorylasekinase, delta)); CAMK4 (Calcium/Calmodulin-abhängige Proteinkinase IV); CBLB (Cas-Br-M (Maus) ectropische retrovirale transformierende Sequenz b); CD44 (CD44 Antigen (Homing-Funktion und Indisches Blutgruppensystem)); CD47 (CD47 Antigen (Rh-verwandtes Antigen, Integrin-assoziierter Signaltransducer)); CD48 (CD48 Antigen (B-Zell Membranprotein)); CD58 (CD58 Antigen, (Lymphocytenfunktion-assoziiertes Antigen 3)); CD69 (CD69 Antigen (p60, frühes T-Zell AktivierungsAntigen)); CDC25A (Zellteilungszyklus 25A); CDC25C (Zellteilungszyklus 25C); CDC2L1 (Zellteilungszyklus 2-ähnlich 1 (PITSLRE Protein)); CDC42 (Zellteilungszyklus 42 (GTP-bindendes Protein, 25kD)); CDC42 (Zellteilungszyklus 42 (GTP-bindendes Protein, 25kD)); CDC7L1 (CDC7 (Zellteilungszyklus 7, S. cerevisiae, Homolog)-ähnlich 1); CDH13 (Cadherin 13, H-Cadherin (Herz)); CDH17 (Cadherin 17, LI Cadherin (Leber-intestinal)); CDH2 (Cadherin 2, N-Cadherin (neuronal)); CDH4 (Cadherin 4, R-Cadherin (retinal)); CDH5 (Cadherin 5, VE-Cadherin (vaskuläres Epithel)); CDK2 (Cyclin-abhängige Kinase 2); CDK5 (Cyclin-abhängige Kinase 5); CDK6 (Cyclin-abhängige Kinase 6); CDK7 (Cyclin-abhängige Kinase 7 (Homolog aus Xenopus MO15 cdk-aktivierende Kinase)); CDK8 (Cyclin-abhängige Kinase 8); CDKN2B (Cyclin-abhängige Kinase Inhibitor 2B (p15, inhibiert CDK4)); CHEK1 (CHK1 (checkpoint, S.pombe) Homolog); CHUK (konservierte Helix-Loop-Helix ubiquitäre Kinase); CKS1 (CDC28 Proteinkinase 1); CKS2 (CDC28 Proteinkinase 2); CLGN (Calmegin); CLK2 (CDC-ähnliche Kinase 2); CLK3 (CDC-ähnliche Kinase 3); CLTB (Clathrin, leichtes Polypeptid (Lcb)); CNK (Cytokin-induzierbare Kinase); COT (Cot (Krebs Osaka Thyroid) Onko gen); CSNK1A1 (Casein Kinase 1, alpha 1); CSNK1D (Casein Kinase 1, delta); CSNK1E (Casein Kinase 1, epsilon); CSNK2A2 (Casein Kinase 2, alpha Primer-Polypeptid); CSNK2B (Casein Kinase 2, beta Polypeptid); CTNNA1 (Catenin (Cadherin-assoziiertes Protein), alpha 1 (102kD)); CTNNB1 (Catenin (Cadherin-assoziiertes Protein), beta 1 (88kD)); CTNND2 (Catenin (Cadherin-assoziieres Protein), delta 2 (neural Plakophilin-verwandtes Arm-repeat Protein)); DAPK1 (Tod-assoziierte Proteinkinase 1); DGKA (Diacylglycerin-Kinase, alpha (80kD)); DGKG (Diacylglycerin-Kinase, gamma (90kD)); DGKQ (Diacylglycerin-Kinase, theta (110kD)); DMPK (Dystrophie Myotonica-Proteinkinase); DUSP3 (Duale Spezifität Phosphatase 3 (Vaccinia Virusphosphatase VH1-verwandt)); DUSP4 (Duale Spezifität Phosphatase 4); DVL3 (Dishevelled 3 (homolog zu Drosophila dsh)); DYRK1 (Duale Spezifität Tyrosin-(Y)-Phosphorylierung regulierte Kinase 1); EFNA1 (Ephrin-A1); EFNA5 (Ephrin-A5); EFNB1 (Ephrin-B1); EFNB2 (Ephrin-B2); EGR1 (Frühe Wachstumsantwort 1); EGR3 (Frühe Wachstumsantwort 3); EGR4 (Frühe Wachstumsantwort 4); EPHA2 (EphA2); EPHA4 (EphA4); EPHA5 (EphA5); EPHA7 (EphA7); EPHB3 (EphB3); EPHB4 (EphB4); EPHB6 (EphB6); ERBB3 (V-erb-b2 Vogel erythroblastische Leukämie virales Onkogen Homolog 3); FAP (Fibroblasten Aktivierungsprotein, alpha); FAT (FAT Tumor Supressor (Drosophila) Homolog); FBL (Fibrillarin); FES (Feline Sarkoma (Snyder-Theilen) virales (v-fes)/Fujinami Vogel Sarkom (PRCII) virales (v-fps) Onkogen Homolog); FGFR1 (Fibroblasten Wachstumsfaktor Rezeptor 1 (fms-verwandte Tyrosinkinase 2, Pfeiffer Syndrom)); FGFR2 (Fibroblast Wachstumsfaktor Rezeptor 2 (Bakterien-exprimierte Kinase, Keratinocyten Wachstumsfaktor Rezeptor, Craniofacielle Dysostose 1, Crouzon Syndrom, Pfeiffer Syndrom, Jackson-Weiss Syndrom)); FGR (Gardner-Rasheed felines Sarkom virales (v-fgr) Onkogen Homolog); FLNA (Filamin A, alpha (Aktiv-bindendes Protein-280)); FLT1 (Fms-verwandte Tyrosinkinase 1 (vaskulärer Endothel-Wachstumsfaktor/vaskulärer Permeabilitätsfaktor Rezeptor)); FLT3LG (Fms-verwandte Tyrosinkinase 3 Ligand); FLT4 (Fms-verwandte Tyrosinkinase 4); FN1 (Fibronectin 1); FRK (Fyn-verwandte Kinase); FYB (FYN-bindendes Protein (FYB-120/130)); G1P3 (Interferon, alpha-induzierbares Protein (Klon IFI-6-16)); GBP1 (Guanylat bindendes Protein 1, Interferon-induzierbar, 67kD); GBP2 (Guanylat bindendes Protein 2, Interferon-induzierbar); GJB1 (Gap-Junction Protein, beta 1, 32kD (Connexin 32, Charcot-Marie-Tooth Neuropathie, X-gekoppelt)); GLA (Galactosidase, alpha); GNAI1 (Guanin Nukleotid bindendes Protein (G Protein), alpha inhibierende Aktivität Polypeptid 1); GNG10 (Guanin Nukleotid bindendes Protein 10); GPRK6 (G Protein-gekoppelte Rezeptorkinase 6); GRB2 (Wachstumsfaktor Rezeptor-gebundenes Protein 2); HMMR (Hyaluronan-vermittelter Motilitätsrezeptor (RHAMM)); HMR (Hormonrezeptor (Wachstumsfaktor-induzierbares Kernprotein N10)); ICAM1 (Interzelluläres Adhäsionsmolekül 1 (CD54), menschlicher Rhinovirurezeptor); ICAM2 (Interzelluläres Adhäsionsmolekül 2); ICAM3 (Interzelluläres Adhäsionsmolekül 3); IFI16 (Interferon, gamma-induzierbares Protein 16); IFI56 (Interferon-induziertes Protein 56); IFIT4 (Interferon-induziertes Protein mit Tetratricopeptidrepeats 4); IGFBP1 (Insulin-ähnliches Wachstumsfaktor bindendes Protein 1); ILK (Integrin-verbundene Kinase); INP10 (Interferon (gamma)-induzierte Zelllinie; Protein 10 aus); INPP5D (Inositolpolyphosphat-5-phosphatase, 145kD); ISG20 (Interferon stimuliertes Gen (20kD)); ITGA2 (Integrin, alpha 2 (CD49B, alpha 2 Untereinheit aus VLA-2 Rezeptor)); ITGA3 (Integrin, alpha 3 (Antigen CD49C, alpha 3 Untereinheit aus VLA-3 Rezeptor)); ITGA4 (Integrin, alpha 4 (Antigen CD49D, alpha 4 Untereinheit aus VLA-4 Rezeptor)); ITGA5 (Integrin, alpha 5 (Fibronectinrezeptor, alpha Polypeptid)); ITGA6 (Integrin, alpha 6); ITGA7 (Integrin, alpha 7); ITGA9 (Integrin, alpha 9); ITGAE (Integrin, alpha E (Antigen CD103, menschliches Mucosa LymphocytenAntigen 1; alpha Polypeptid)); ITGAL (Integrin, alpha L (Antigen CD11A (p180), Lymphocyten-Funktion-assoziieres Antigen 1; alpha Polypeptid)); ITGAM (Integrin, alpha M (Komplement Komponente Rezeptor 3, alpha; auch als CD11b (p170) bekannt, MacrophagenAntigen alpha Polypeptid)); ITGAV (Integrin, alpha V (Vitronectin-Rezeptor, alpha Polypeptid, AAntigen CD51)); ITGAX (Integrin, alpha X (Anti gen CD11C (p150), alpha Polypeptid)); ITGB1 (Integrin, beta 1 (Fibronectin-Rezeptor, beta Polypeptid, Antigen CD29 schließt MDF2, MSK12 ein)); ITGB2 (Integrin, beta 2 (Antigen CD18 (p95), Lymphocyten Funktion-assoziiertes Antigen 1; MacrophagenAntigen 1 (mac-1) beta Untereinheit)); ITGB3 (Integrin, beta 3 (PlättchenGlycoprotein IIIa, Antigen CD61)); ITGB4 (Integrin, beta 4); ITGB5 (Integrin, beta 5); ITGB7 (Integrin, beta 7); ITGB8 (Integrin, beta 8); ITPKB (Inositol-1,4,5-trisphosphat 3-Kinase B); JAK1 (Janus Kinase 1 (eine Protein Tyrosinkinase)); JAK3 (Janus Kinase 3 (eine Protein Tyrosinkinase, Leukocyt)); KCNN3 (Kalium mittlerer/kleiner Leitfähigkeits-Calcium-aktivierter Kanal, Unterfamilie N, Mitglied 3); KDR (Kinase Insertionsdomäne Rezeptor (a Typ III Rezeptor Tyrosinkinase)); KPNB1 (Karyopherin (Importin) beta 1); LCAT (Lecithin-Cholesterin Acyltransferase); LIMK1 (LIM Domäne Kinase 1); LIMK2 (LIM Domäne Kinase 2); LRP1 (Lipoprotein geringer Dichte-verwandtes Protein 1 (alpha-2-Macroglobulin-Rezeptor)); LTK (Leukocyten Tyrosinkinase); LY6E (Lymphocyten Antigen 6 Komplex, locus E); MADH1 (MAD (Mütter gegen decapentaplegisch, Drosophila) Homolog 1); MADH2 (MAD (Mütter gegen decapentaplegisch, Drosophila) Homolog 2); MADH3 (MAD (Mütter gegen decapentaplegisch, Drosophila) Homolog 3); MAP1B (Microtubulus-assoziiertes Protein 1B); MATK (Megakaryocyt-assoziierte Tyrosinkinase); MCL1 (Myeloide Zellleukämie-Sequenz 1 (BCL2-verwandt)); MEKK3 (MAP/ERK Kinase Kinase 3); MEKK5 (MAP/ERK Kinase Kinase 5); MST1R (Macrophagen stimulierender 1 Rezeptor (c-met-verwandte Tyrosinkinase)); MX1 (Myxo Virus (Influenza) Resistenz 1, Homolog aus Maus (Interferon-induzierbares Protein p78)); MX2 (Myxo Virus (Influenza) Resistenz 2, Homolog aus Maus); MYL2 (Myosin, leichtes Polypeptid 2, regulatorisch, Herz, langsam); MYL3 (Myosin, leichtes Polypeptid 3, alkalisch; ventrikulär, Skelett, langsam); NCAM1 (Neurales Zelladhäsionsmolekül 1); NCK1 (NCK Adaptorprotein 1); NEK3 (NIMA (niemals in Mitose-Gen a)-verwandte Kinase); NME1 (Nichtmetastatische Zellen 1, Protein (NM23A) exprimiert in); NME2 (Nichtmetastatische Zellen 2, Protein (NM23B) exprimiert in); NOS2A (Stickoxidsynthase 2A (induzierbar, Hepatocyten)); NPM1 (Nucleophosmin (nucleolares Phosphoprotein B23, Numatrin)); NTRK3 (Neurotrophische Tyrosinkinase, Rezeptor, Typ 3); OAS1 (2',5'-Oligoadenylatsynthetase 1); OCLN (Occludin); PCDH1 (Protocadherin 1 (Cadherin-ähnlich 1)); PCTK3 (PCTAIRE Proteinkinase 3); PDE4B (Phosphodiesterase 4B, cAMP-spezifisch (Dunce-(Drosophila)-Homolog Phosphodiesterase E4)); PDGFRB (Plättchen-abgeleiteter Wachstumsfaktor Rezeptor, beta Polypeptid); PDK2 (PyruvatDehydrogenasekinase, Isoenzym 2); PDK4 (Pyruvat-Dehydrogenasekinase, Isoenzym 4); PDPK1 (3-Phosphoinositid-abhängige Proteinkinase-1); PECAM1 (Plättchen/Endothel-Zelladhäsionsmolekül (CD31 Antigen)); PGY3 (P Glycoprotein 3/multiple Wirkstoffresistenz 3); PHKA2 (Phosphorylasekinase, alpha 2 (Leber), Glycogen-Speicherungserkrankung IX); PHKG2 (Phosphorylaskinase, gamma 2 (Testes)); PIK3C3 (Phosphoinositid-3-Kinase, Klasse 3); PIK3CA (Phosphoinositid-3-Kinase, katalytische, alpha Polypeptid); PIK3CA (Phosphoinositid-3-Kinase, katalytische, alpha Polypeptid); PIK3CG (Phosphoinositid-3-Kinase, katalytische, gamma Polypeptid); PIM1 (Pim-1 Onkogen); PKD1 (Polycystische Nierenerkrankung 1 (autosomal dominant)); PLA2G2A (Phospholipase A2, Gruppe IIA (Plättchen, synoviale Flüssigkeit)); PLCB4 (Phospholipase C, beta 4); PLCE (Phospholipase C, epsilon); PLCG2 (Phospholipase C, gamma 2 (Phosphatidylinositol-spezifisch)); PPP1CA (Proteinphosphatase 1, katalytische Untereinheit, alpha Isoform); PPP1CB (Protein phosphatase 1, katalytische Untereinheit, beta Isoform); PPP1CC (Proteinphosphatase 1, katalytische Untereinheit, gamma Isoform); PPP1R3 (Proteinphosphatase 1, regulatorische (Inhibitor) Untereinheit 3 (Glycogen und SarkopPlasmatisches Retikulum bindende Untereinheit, Skelettmuskel)); PPP2CA (Proteinphosphatase 2 (früher 2A), katalytische Untereinheit, alpha Isoform); PPP2R1B (Proteinphosphatase 2 (früher 2A), regulatorische Untereinheit A (PR 65), beta Isoform); PPP2R2A (Proteinphosphatase 2 (früher 2A), regulatorische Untereinheit B (PR 52), alpha Isoform); PPP2R3 (Proteinphosphatase 2 (früher 2A), regulatorische Untereinheit B" (PR 72), alpha Isoform und (PR 130), beta Isoform); PPP2R4 (Proteinphosphatase 2A, regulatorische Untereinheit B' (PR 53)); PPP2R5A (Proteinphosphatase 2, regulatorische Untereinheit B (B56), alpha Isoform); PPP2R5B (Proteinphosphatase 2, regulatorische Untereinheit B (B56), beta Isoform); PPP2R5D (Proteinphosphatase 2, regulatorische Untereinheit B (B56), delta Isoform); PPP2R5E (Proteinphosphatase 2, regulatorische Untereinheit B (B56), epsilon Isoform); PPP3CA (Proteinphosphatase 3 (früher 2B), katalytische Untereinheit, alpha Isoform (Calcineurin A alpha)); PPP3CB (Proteinphosphatase 3 (früher 2B), katalytische Untereinheit, beta Isoform (Calcineurin A beta)); PPP4C (Proteinphosphatase 4 (früher X), katalytische Untereinheit); PRKAA2 (Proteinkinase, AMP-aktivierte, alpha 2 katalytische Untereinheit); PRKACA (Proteinkinase, cAMP-abhängige, katalytische, alpha); PRKACB (Proteinkinase, cAMP-abhängige, katalytische, beta); PRKACG (Proteinkinase, cAMP-abhängige, katalytische, gamma); PRKAG1 (Proteinkinase, AMP-aktivierte, gamma 1 nicht-katalytische Untereinheit); PRKAR1A (Proteinkinase, cAMP-abhängige, regulatorisch, Typ I, alpha (Gewebespezifischer Extinguisher 1)); PRKAR1B (Proteinkinase, cAMP-abhängige, regulatorisch, Typ I, beta); PRKAR2B (Proteinkinase, cAMP-abhängige, regulatorisch, Typ II, beta); PRKCA (Proteinkinase C, alpha); PRKCB1 (Proteinkinase C, beta 1); PRKCG (Proteinkinase C, gamma); PRKC1 (Proteinkinase C, iota); PRKCL1 (Proteinkinase C-ähnlich 1); PRKCL2 (Proteinkinase C-ähnlich 2); PRKCM (Proteinkinase C, mu); PRKCQ (Proteinkinase C, theta); PRKCZ (Proteinkinase C, zeta); PRKG1 (Proteinkinase, cGMP-abhängige, Typ I); PRKG2 (Proteinkinase, cGMP-abhängige, Typ II); PRKM1 (Proteinkinase, Mitogen-aktiviert 1 (MAP Kinase 1; p40, p41)); PRKM10 (Proteinkinase Mitogen-aktiviert 10 (MAP Kinase)); PRKM11 (Proteinkinase Mitogen-aktiviert 11); PRKM13 (Proteinkinase Mitogen-aktiviert 13); PRKM3 (Proteinkinase, Mitogen-aktiviert 3 (MAP Kinase 3; p44)); PRKM6 (Proteinkinase, Mitogen-aktiviert 6 (extrazelluläres Signal-regulierte Kinase, p97)); PRKM7 (Proteinkinase Mitogen-aktiviert 7 (MAP Kinase)); PRKM8 (Proteinkinase Mitogen-aktiviert 8 (MAP Kinase)); PRKM9 (Proteinkinase Mitogen-aktiviert 9 (MAP Kinase)); PRKMK2 (Proteinkinase, Mitogen-aktiviert, Kinase 2, p45 (MAP Kinase Kinase 2)); PRKMK3 (Proteinkinase, Mitogen-aktiviert, Kinase 3 (MAP Kinase Kinase 3)); PRKMK5 (Proteinkinase, Mitogen-aktiviert, Kinase 5 (MAP Kinase Kinase 5)); PRKMK7 (Proteinkinase, Mitogen-aktiviert, Kinase 7 (MAP Kinase Kinase 7)); PRKR (Proteinkinase, Interferon-induzierbar doppelsträngige RNA abhängige); PRKR (Proteinkinase, Interferon-induzierbare doppelsträngig RNA abhängige); PSME1 (Proteasome (Prosom, Macropain) Aktivator Untereinheit 1 (PA28 alpha)); PTEN (Phosphatase und Tensin Homolog (mutiert in multiplen fortgeschrittenen Krebsarten 1)); PTK7 (PTK7 Protein Tyrosinkinase 7); PTK9 (Protein Tyrosinkinase 9); PTPN1 (Protein Tyrosinphosphatase, nicht-Rezeptor Typ 1); PTPN12 (Protein Tyrosinphosphatase, nicht-Rezeptor Typ 12); PTPN13 (Protein Tyrosinphosphatase, nicht-Rezeptor Typ 13 (APO-1/CD95 (Fas)-assoziierte phosphatase)); PTPN2 (Protein Tyrosinphosphatase, nicht-Rezeptor Typ 2); PTPN3 (Protein Tyrosinphosphatase, nicht-Rezeptor Typ 3); PTPN4 (Protein Tyrosinphosphatase, nicht-Rezeptor Typ 4 (Megakaryocyt)); PTPN6 (Protein Tyrosinphosphatase, nicht-Rezeptor Typ 6); PTPN7 (Protein Tyrosinphosphatase, nicht-Rezeptor Typ 7); PTPN9 (Protein Tyrosinphosphatase, nicht-Rezeptor Typ 9); PTPRA (Protein Tyrosinphosphatase, Rezeptor Typ, alpha Polypeptid); PTPRB (Protein Tyrosinphosphatase, Rezeptor Typ, beta Polypeptid); PTPRC (Protein Tyrosinphosphatase, Rezeptor Typ, c Polypeptid); PTPRD (Protein Tyrosinphosphatase, Rezeptor Typ, D); PTPRF (Protein Tyrosin phosphatase, Rezeptor Typ, F); PTPRG (Protein Tyrosinphosphatase, Rezeptor Typ, gamma Polypeptid); PTPRH (Protein Tyrosin phosphatase, Rezeptor Typ, H); PTPRK (Protein Tyrosin phosphatase, Rezeptor Typ, K); PTPRM (Protein Tyrosin phosphatase, Rezeptor Typ, M); PTPRN (Protein Tyrosin phosphatase, Rezeptor Typ, N); PTPRN2 (Protein Tyrosinphosphatase, Rezeptor Typ, N Polypeptid 2); PTX3 (Pentaxin-verwandtes Gen, schnell induziert durch IL-1 beta); RAB8IP (Rab8 interagierendes Protein (GC Kinase)); RAB8IP (Rab8 interagierendes Protein (GC Kinase)); RAD9 (RAD9 (S. pombe) Homolog); RASA1 (RAS p21 Protein Aktivator (GTPase aktivierendes Protein) I); RET (Ret proto-Onkogen (multiple endokrine Neoplasie MEN2A, MEN2B und medulläres Thyroidcarcinom 1, Hirschsprung-Erkrankung)); RGS1 (Regulator aus G-Protein Signalgebung 1); RGS16 (Regulator aus G-Protein Signalgebung 16); RGS7 (Regulator aus G-Protein Signalgebung 7); RHOK (Rhodopsin Kinase); ROCK1 (Rho-assoziiert, coiled-coil enthaltende Proteinkinase 1); RPS6KA2 (Ribosomale Protein S6 Kinase, 90kD, Polypeptid 2); RPS6KB1 (Ribosomale Protein S6 Kinase, 70kD, Polypeptid 1); RSN (Restin (Reed-Steinberg Zell-exprimiertes Zwischenfilament-assoziiertes Protein)); RYK (RYK Rezeptor-ähnliche Tyrosin Kinase); SAPK3 (Stress-aktivierte Proteinkinase 3); SELE (Selectin E (Endothel-Adhäsionsmolekül 1)); SELL (Selectin L (Lymphocyten Adhäsionsmolekül 1)); SELP (Selectin P (Granula Membranprotein 140kD, Antigen CD62)); SERK1 (SAPK/Erk Kinase 1); SFN (Stratifin); SH3D1B (SH3 Domäne Protein 1B); SLC2A3 (Solute Trägerfamilie 2 (erleichterter Glucosetransporter), Mitglied 3); SLC2A5 (Solute Trägerfamilie 2 (erleichterter Glucosetransporter), Mitglied 5); SPTA1 (Spectrin, alpha, erythrocytisch 1 (Elliptocytose 2)); SPTB (Spectrin, beta, erythrocytisch (schließt Sperocytose, klinischer Typ I ein)); SRC (V-src Vogel Sarkoma (Schmidt-Ruppin A-2) virales Onkogen Homolog); SRF (Serumantwortfaktor (c-fos Serumantwortelement-bindender Transkriptionsfaktor)); SRPK2 (SFRS Proteinkinase 2); STK11 (Serin/Threoninkinase 11 (Peutz-Jeghers Syndrom)); STK2 (Serin/Threoninkinase 2); STK3 (Serin/Threoninkinase 3 (Ste20, Hefe Homolog)); STK4 (Serin/Threoninkinase 4); SYK (Milz Tyrosinkinase); TAP1 (Transporter 1, ABC (ATP bindende Kassette)); TAPBP (TAP bindendes Protein (Tapasin)); TBCC (Tubulin-spezifisches Chaperon c); TESK1 (Testes-spezifische Kinase 1); TGFBI (Transformierender Wachstumsfaktor, beta-induziert, 68kD); THBS1 (Thrombospondin 1); TIAM1 (T-Zell Lymphom Invasion und Metastasierung 1); TIEG (TGFB induzierbare frühe Wachstumsantwort); TK2 (Thymidine Kinase 2, mitochondriell); TNFAIP1 (Tumornekrosefaktor, alpha-induziertes Protein 1 (Endothel-)); TNFAIP1 (Tumornekrosefaktor, alpha-induziertes Protein 1 (Endothel-)); TNFSF5 (Tumornekrosefaktor (Ligand) Superfamilie, Mitglied 5); TTK (TTK Proteinkinase); TTN (Titin); TUBA1 (Tubulin, alpha 1 (Testes spezifisch)); TUBG (Tubulin, gamma Polypeptid); TXK (TXK Tyrosinkinase); TYK2 (Tyrosinkinase 2); TYRO3 (TYRO3 Protein Tyrosinkinase); UBE1L (Ubiquitin-aktivierendes Enzym E1, ähnlich); UBE2A (Ubiquitin-konjugierendes Enzym E2A (RAD6 Homolog)); UBE2B (Ubiquitin-konjugierendes Enzym E2B (RAD6 Homolog)); VASP (Vasodilator-stimuliertes Phosphoprotein); VAV2 (Vav 2 Onkogen); VCAM1 (Vaskuläreres Zell Adhäsionsmolekül 1); VCL (Vinculin); VIM (Vimentin); VRK2 (Vaccinia verwandte Kinase 2); WAS (Wiskott-Aldrich Syndrom (Ekezem-Thrombocytopenie)); ZAP70 (Zeta-Kette (TCR) assoziierte Proteinkinase (70 kD)); und ZPK (Zipper (Leucin) Proteinkinase).
  • Entwicklung
  • ACCPN (Agenese aus Corpus Callosum und peripherer Neuropathie (Andermann); ACVR1 (Aktivin A Rezeptor, Typ I); ACVR1B (Aktivin A Rezeptor, Typ IB); ACVR2 (Aktivin A Rezeptor, Typ II); ACVR2B (Aktivin A Rezeptor, Typ IIB); ACVRL1 (Aktivin A Rezeptor Typ II-ähnlich 1); ADFN (Albinismus-Taubheitssyndrom); AES (AmiANMERKUNGrminaler Enhancer des Split); AFD1 (Acrofaciale Dysostose 1, Nager Typ); AGC1 (Aggrecan 1 (Chondroitinsulfat Proteoglycan 1, großes aggregierendes Proteoglycan, Antigen, identifiziert durch monoklonalen Antikörper A0122)); AHO2 (Albright vererbte Osteodystrophie-2); AIH3 (Amelogenese imperfecta 3, Hypomaturation oder hypoplastischer Typ); ALX3 (Aristaless-ähnlich Homeobox 3); AMCD1 (Arthrogrypose Multiplex congenital, distal, Typ 1); AMCD2B (Arthrogrypose Multiplex congenital, distal, Typ 2B); AMCN (Arthrogrypose Multiplex congenital, neurogenic); AMCX1 (Arthrogrypose Multiplex congenital, X-gekoppelt (spinale Muskelaatrophie); AMDM (Acromesomelische Dysplasie, Maroteaux Typ); AMH (Anti-Mullerian Hormon); AMHR2 (Anti-Mullerian Hormonrezeptor, Typ II); AMMECR1 (Alport Syndrom, mentale Retardation, Mittelgesicht Hypoplasie und Elliptocytose chromosomale Region, Gen 1); ANOP1 (Anophthalmos 1 (mit mentaler Retardation, ohne Hüftanomalien oder dentalen oder urogenitalen Abnormitäten)); APC (Adenomatosis Polyposis coli); ARIX (Aristaless (Drosophila) Homeobox); ARVCF (Armadillo repeat-Gen deletiert in velocardiofacialem Syndrom); ASCL1 (Achaete-scute Komplex (Drosophila) Homolog-ähnlich 1); ASCL2 (Achaete-scute Komplex (Drosophila) Homolog-ähnlich 2); ASH2L (Ash2 (fehlend, klein oder homeotisch, Drosophila, Homolog)-ähnlich); ASMD (Anteriore Segment mesenchymale Dysgenese); ATD (Asphixiatische thoracische Dystrophie (chondroectodermales Dysplasie-ähnliches Syndrom)); ATF4 (Aktivierende Transkriptionsfaktor 4 (tax-responsives Enhancerelement B67)); AXIN1 (Axin); AXIN2 (Axin 2 (Conductin, Axil)); BAD (BCL2-Antagonist aus Zelltod); BAPX1 (Bagpipe Homeobox (Drosophila) Homolog 1); BARD1 (BRCA1 assoziierte RING Domäne 1); BARX2 (BarH-ähnlich Homeobox 2); BAX (BCL2-assoziiertes X Protein); BDB1 (Brachydactyly Typ B1); BDC (); BDE (Brachydactyly Typ E); BDMR (Brachydactyly-mentales Retardationssyndrom); BDNF (Hirn-abgeleiteter neurotrophischer Faktor); BMP1 (Knochenmorphogenetisches Protein 1); BMP2 (Knochenmorphogenetisches Protein 2); BMP3 (Knochenmorphogenetisches Protein 3 (osteogenic)); BMP4 (Knochenmorphogenetisches Protein 4); BMP5 (Knochenmorphogenetisches Protein 5); BMP6 (Knochenmorphogenetisches Protein 6); BMP7 (Knochenmorphogenetisches Protein 7 (osteogenisches Protein 1)); BMPR1A (Knochenmorphogenetisches Proteinrezeptor, Typ IA); BMPR1B (Knochenmorphogenetisches Proteinrezeptor, Typ IB); BMPR2 (Knochenmorphogenetisches Proteinrezeptor, Typ II (Serin/Threoninkinase)); CBFA1 (Kern-bindender Faktor, runt Domäne, alpha Untereinheit 1); CBFA2 (Kern-bindendes Faktor, runt Domäne, alpha Untereinheit 2 (akute myeloide Leukämie 1; aml1 Onkogen)); CBFA3 (Kern-bindender Faktor, runt Domäne, alpha Untereinheit 3); CER1 (Cerberus 1 (Xenopus laevis) Homolog (Cystein Knot-Superfamilie)); CHH (Knorpel-Haar Hypoplasie); CHRD (Chordin); CHX10 (C elegans ceh-10 Homeodomäne-enthaltendes Homolog); CREB2 (CAMP responsives Element bindendes Protein 2); CSH2 (Chorionisches Somatomammotropin Hormon 2); DLK1 (Delta (Drosophila)-ähnlich 1); EBAF (Endometriale Blutung assoziierter Faktor (links-recht Determinierung, Faktor A; transformierender Wachstumsfaktor beta Superfamilie)); EDN1 (Endothelin 1); EDN2 (Endothelin 2); EDN3 (Endothelin 3); EDNRA (Endothelin Rezeptor Typ A); EDNRB (Endothelin Rezeptor Typ B); EDR2 (Früher Entwicklungsregulator 2 (Homolog aus Polyhomeotisch 2)); EED (Embryonisches Ectoderm Entwicklungsprotein); EFNA5 (Ephrin-A5); EN1 („Engrailed" Homolog 1); EN2 („Engrailed „Homolog 2); ENG (Endoglin (Osler-Rendu-Weber Syndrom 1)); EOMES (Eomesodermin (Xenopus laevis) Homolog); EPHA2 (EphA2); EPHB2 (EphB2); FAST-1 (Menschliches Homolog aus Xenopus forkhead Aktivin Signaltransducer-1); FGD1 (Faciogenitale Dysplasie (Aarskog-Scott Syndrom)); FGF1 (Fibroblasten-Wachstumsfaktor 1 (sauer)); FGF10 (Fibroblasten-Wachstumsfaktor 10); FGF13 (Fibroblasten-Wachstumsfaktor 13); FGF14 (Fibroblasten-Wachstumsfaktor 14); FGF16 (Fibroblasten-Wachstumsfaktor 16); FGF2 (Fibroblasten-Wachstumsfaktor 2 (basisch)); FGF3 (Fibroblasten-Wachstumsfaktor 3 (Maus Mammatumor Virusintegrationsstelle (v-int-2) Onkogen Homolog)); FGF4 (Fibroblasten-Wachstumsfaktor 4 (Heparin sekretorisches transformierendes Protein 1, Kaposi Sarkoma Onkogen)); FGF7 (Fibroblasten-Wachstumsfaktor 7 (Keratinocyten-Wachstumsfaktor)); FGF8 (Fibroblasten-Wachstumsfaktor 8 (Androgen-induziert)); FGFR1 (Fibroblasten-Wachstumsfaktor Rezeptor 1 (fms-verwandte Tyrosinkinase 2, Pfeiffer Syndrom)); FGFR2 (Fibroblasten-Wachstumsfaktor Rezeptor 2 (Bakterien-exprimierte Kinase, Keratinocyten-Wachstumsfaktor Rezeptor, craniofaciale Dysostose 1, Crouzon Syndrom, Pfeiffer Syndrom, Jackson-Weiss Syndrom)); FGFR3 (Fibroblasten-Wachstumsfaktor Rezeptor 3 (Achondroplasie, Thanatophorischer Zwergwuchs)); FGFR4 (Fibroblasten-Wachstumsfaktor Rezeptor 4); FKHL16 (Forkhead (Drosophila)-ähnlich 16); FKHL7 (Forkhead (Drosophila)-ähnlich 7); FRZB (Frizzled-verwandtes Protein); FZD1 (Frizzled (Drosophila) Homolog 1); FZD2 (Frizzled (Drosophila) Homolog 2); FZD3 (Frizzled (Drosophila) Homolog 3); FZD4 (Frizzled (Drosophila) Homolog 4); FZD5 (Frizzled (Drosophila) Homolog 5); FZD6 (Frizzled (Drosophila) Homolog 6); FZD7 (Frizzled (Drosophila) Homolog 7); FZD8 (Frizzled (Drosophila) Homolog 8); FZD9 (Frizzled (Drosophila) Homolog 9); GDF5 (Wachstums Differenzierunfsfaktor 5 (Knorpel-abgeleitetes morphogenetisches Protein-1)); GLI (Glioma-assoziiertes Onkogen Homolog (Zinkfinger Protein)); GLI2 (GLI-Kruppelfamilie Mitglied GLI2); GLI3 (GLI-Kruppelfamilie Mitglied GLI3 (Greig Cephalopolysyndactyles Syndrom)); GLI4 (GLI-Kruppelfamilie Mitglied GLI4); GSC (Goosecoid); GSCL (Goosecoid-ähnlich); HESX1 (Homeobox Gen exprimiert in ES Zellen; Rathke Beutel Homeobox); HLXB9 (Homeobox HB9); HNF3A (Hepatocyten-nuklearer Faktor 3, alpha); HNF3B (Hepatocyten-nuklearer Faktor 3, beta); HNF3G (Hepatocyten-nuklearer Faktor 3, gamma); HNF4A (Hepatocyten-nuklearer Faktor 4, alpha); HNF4B (Hepatocyten-nuklearer Faktor 4, beta); HNF4G (Hepatocyten-nuklearer Faktor 4, gamma); HNF6A (Hepatocyten-nuklearer Faktor 6, alpha); HOX11 (Homeobox 11 (T-Zell Lymphoma 3-assoziiert, Breakpoint)); HOXA1 (Homeobox A1); HOXA10 (Homeobox A10); HOXA11 (Homeobox A11); HOXA13 (Homeobox A13); HOXA2 (Homeobox A2); HOXA3 (Homeobox A3); HOXA4 (Homeobox A4); HOXA5 (Homeobox A5); HOXA6 (Homeobox A6); HOXA7 (Homeobox A7); HOXA9 (Homeobox A9); HOXA@ (Homeobox A cluster); HOXB1 (Homeobox B1); HOXB2 (Homeobox B2); HOXB3 (Homeobox B3); HOXB4 (Homeobox B4); HOXB5 (Homeobox B5); HOXB6 (Homeobox B6); HOXB7 (Homeobox B7); HOXB8 (Homeobox B8); HOXB9 (Homeobox B9); HOXC10 (Homeobox C10); HOXC11 (Homeobox C11); HOXC12 (Homeobox C12); HOXC13 (Homeobox C13); HOXC4 (Homeobox C4); HOXC5 (Homeobox C5); HOXC6 (Homeobox C6); HOXC8 (Homeobox C8); HOXC9 (Homeobox C9); HOXD1 (Homeobox D1); HOXD10 (Homeobox D10); HOXD11 (Homeobox D11); HOXD12 (Homeobox D12); HOXD13 (Homeobox D13); HOXD3 (Homeobox D3); HOXD4 (Homeobox D4); HOXD8 (Homeobox D8); HOXD9 (Homeobox D9); IHH (Indischer Igel (Drosophila) Homolog); INHBA (Inhibin, beta A (Ackivin A, Aktivin AB alpha Polypeptid)); INHBB (Inhibin, beta B (Aktivin AB beta Polypeptid)); ISL1 (ISL1 Transkriptionsfaktor, LIM/Homeodomäne, (islet1)); JAG1 (Jagged1 (Alagille Syndrom)); JAG2 (Jagged 2); LEF1 (Lymphoider Enhancer-bindender Faktor 1); LHX1 (LIM Homeoboxprotein 1); LHX2 (LIM HOX Gen 2); LHX3 (LIM/Homeodomän eProtein LHX3); LMX1A (LIM Homeobox Transkriptionsfaktor 1, alpha); LMX1B (LIM Homeobox Transkriptionsfaktor 1, beta); MADH1 (MAD (Mütter gegen decapentaplegisch, Drosophila) Homolog 1); MADH2 (MAD (Mütter gegen decapentaplegisch) Homolog 2); MADH3 (MAD (Mütter gegen decapentaplegisch, Drosophila) Homolog 3); MADH4 (MAD (Mütter gegen decapentaplegisch, Drosophila) Homolog 4); MADH5 (MAD (Mütter gegen decapentaplegisch, Drosophila) Homolog 5); MADH6 (MAD (Mütter gegen decapentaplegisch, Drosophila) Homolog 6); MADH7 (MAD (Mütter gegen decapentaplegisch, Drosophila) Homolog 7); MADH9 (MAD (Mütter gegen decapentaplegisch, Drosophila) Homolog 9); MEIS1 (Meis1 (Maus) Homolog); MEIS2 (Meis (Maus) Homolog 2); MEIS3 (Meis (Maus) Homolog 3); MEKK5 (MAP/ERK Kinase Kinase 5); MLLT1 (Myeloide/Lymphoide oder gemischte-Line Leukämie (Trithorax (Drosophila) Homolog); Translokation zu, 1); MSX1 (Msh (Drosophila) Homeobox Homolog 1 (früher Homeobox 7)); MSX2 (Msh (Drosophila) Homeobox Homolog 2); NOG (Noggin); ORW2 (Osler-Rendu-Weber Syndrom 2); PAX1 (Gepaarte Box Gen 1); PAX1 (Gepaarte Box Gen 1); PAX2 (Gepaarte Box Gen 2); PAX3 (Gepaarte Box Gen 3 (Waardenburg Syndrom 1)); PAX4 (Gepaarte Box Gen 4); PAX5 (Gepaarte Box Gen 5 (B-Zelllinien spezifisches Aktivatorprotein)); PAX6 (Gepaarte Box Gen 6 (Aniridie, Keratitis)); PAX7 (Gepaarte Box Gen 7); PAX8 (Gepaarte Box Gen 8); PAX9 (Gepaarte Box Gen 9); PBX1 (Prä-B-Zellleukämie-Transkriptionsfaktor 1); PBX2 (Prä-B-Zellleukämie Transkriptionsfaktor 2); PBX3 (Prä-B-Zellleukämie Transkriptionsfaktor 3); PITX2 (Gepaart-ähnlich Homeodomäne Transkriptionsfaktor 2); PKHD1 (Polycystische Nieren- und Lebererkrankung 1 (autosomal rezessiv)); PROP1 (Pro phet aus Pit1, gepaart-ähnlicher Homeodomäne Transkriptionsfaktor); PTCH (Patched (Drosophila) Homolog); PTCH2 (Patched (Drosophila) Homolog 2); RARA (Retinolsäure Rezeptor, alpha); RARB (Retinolsäure Rezeptor, beta); RARG (Retinolsäure Rezeptor, gamma); RET (Ret proto-Onkogen (multiple endokrine Neoplasie MEN2A, MEN2B und medulläres Thyroidkarzinom 1, Hirschsprung-Erkrankung)); RIEG2 (Rieger Syndrom 2); RXRA (Retinoid X Rezeptor, alpha); RXRB (Retinoid X Rezeptor, beta); RXRG (Retinoid X Rezeptor, gamma); SFRP1 (Sekretiertes frizzled-verwandtes Protein 1); SFRP2 (Sekretiertes frizzled-verwandtes Protein 2); SFRP4 (Sekretiertes frizzled-verwandtes Protein 4); SFRP5 (Sekretiertes frizzled-verwandtes Protein 5); SHH („Sonic" Igel (Drosophila) Homolog); SMARCA2 (SWI/SNF verwandter, Matrix-assoziierter, Aktin abhängiger Regulator aus Chromatin, Unterfamilie a, Mitglied 2); SMARCA4 (SWI/SNF verwandter, Matrix-assoziierter, Aktin abhängiger Regulator aus Chromatin, Unterfamilie a, Mitglied 4); SMARCB1 (SWI/SNF verwandter, Matrix-assoziierter, Aktin abhängiger Regulator aus Chromatin, Unterfamilie b, Mitglied 1); SMARCC1 (SWI/SNF verwandter, Matrix-assoziierter, Aktin abhängiger Regulator aus Chromatin, Unterfamilie c, Mitglied 1); SMARCC2 (SWI/SNF verwandter, Matrix-assoziierter, Aktin abhängiger Regulator aus Chromatin, Unterfamilie c, Mitglied 2); SMARCD1 (SWI/SNF verwandter, Matrix-assoziierter, Aktin abhängiger Regulator aus Chromatin, Unterfamilie d, Mitglied 1); SMARCD2 (SWI/SNF verwandter, Matrix-assoziierter, Aktin abhängiger Regulator aus Chromatin, Unterfamilie d, Mitglied 2); SMARCD3 (SWI/SNF verwandter, Matrix-assoziierter, Aktin abhängiger Regulator aus Chromatin, Unterfamilie d, Mitglied 3); SMARCE1 (SWI/SNF verwandter, Matrix-assoziierter, Aktin abhängiger Regulator aus Chromatin, Unterfamilie e, Mitglied 1); SMOH (Glatterened (Drosophila) Homolog); SOX1 (SRY (Geschlecht bestimmende Region Y)-box 1); SOX10 (SRY (Geschlecht bestimmende Region Y)-box 10); SOX2 (SRY (Geschlecht bestimmende Region Y)-box 2); SOX9 (SRY (Geschlecht bestimmende Region Y)-box 9 (campomelische Dysplasie, autosomal Geschlechts-revertierend)); SRF (Serum Antwortfaktor (c-fos Serumantwortelement-bindender Transkriptionsfaktor)); STAT3 (Signaltransducer und Aktivator aus Transkription 3 (akute-Phase Antwortfaktor)); T (T Brachyurie (Maus) Homolog); TBX1 (T-box 1); TBX10 (T-box 10); TBX10 (T-box 10); TBX15 (T-box 15); TBX18 (T-box 18); TBX19 (T-box 19); TBX2 (T-box 2); TBX3 (T-box 3 (Ulnares Mammasyndrom)); TBX4 (T-box 4); TBX5 (T-box 5); TBX6 (T-box 6); TBX7 (T-box 7); TFAP2A (Transkriptionsfaktor AP-2 alpha (aktivierendes Enhancer-bindendes Protein 2 alpha)); TFAP2B (Transkriptionsfaktor AP-2 beta (aktivierendes Enhancer-bindendes Protein 2 beta)); TFCOUP2 (Transkriptionsfaktor COUP 2 (Huhn Ovalbumin stromaufwärts Promoter 2, Apolipoprotein regulatorisches Protein)); TGFBR1 (Transformierender Wachstumsfaktor, beta Rezeptor I (Aktivin A Rezeptor Typ II-ähnliche Kinase, 53kD)); TWIST (Twist (Drosophila) Homolog); WNT1 (Flügellos-Typ MMTV Integrationsstellenfamilie, Mitglied 1); WNT10B (Flügellos-Typ MMTV Integrationsstellenfamilie, Mitglied 10B); WNT11 (Flügellos-Typ MMTV Integrationsstellenfamilie, Mitglied 11); WNT14 (Flügellos-Typ MMTV Integrationsstellenfamilie, Mitglied 14); WNT15 (Flügellos-Typ MMTV Integrationsstellenfamilie, Mitglied 15); WNT2 (Flügellos-Typ MMTV Integrationsstellenfamilie Mitglied 2); WNT2B (Flügellos-Typ MMTV Integrationsstellenfamilie, Mitglied 2B); WNT3 (Flügellos-Typ MMTV Integrationsstellenfamilie, Mitglied 3); WNT5A (Flügellos-Typ MMTV Integrationsstellenfamilie, Mitglied 5A); WNT6 (Flügellos-Typ MMTV Integrationsstellenfamilie, Mitglied 6); WNT7A (Flügellos-Typ MMTV Integrationsstellenfamilie, Mitglied 7A); WNT7B (Flügellos-Typ MMTV Integrationsstellenfamilie, Mitglied 7B); WNT8A (Flügellos-Typ MMTV Integrationsstellenfamilie, Mitglied 8A); WNT8B (Flügellos-Typ MMTV Integrationsstellenfamilie, Mitglied 8B); ZIC3 (Zicfamilie Mitglied 3 (falsch-gepaart Drosophila Homolog, Heterotaxie 1)); und ZIC3 (Zicfamilie Mitglied 3 (falsch-gepaart Drosophila Homolog, Heterotaxie 1)).
  • DNA Addukte
  • DFFA (DNA Fragmentierungsfaktor, 45 kD, alpha Untereinheit); DNMT1 (DNA (Cytosin-5-)-Methyltransferase 1); DNMT2 (DNA (Cytosin-5-)-Methyltransferase 2); IGHMBP2 (Immunglobulin mu bindendes Protein 2); LIG1 (Ligase I, DNA, ATP-abhängige); LIG3 (Ligase III, DNA, ATP-abhängige); LIG4 (Ligase IV, DNA, ATP-abhängige); MGMT (O-6-Methylguanin-DNA Methyltransferase); NTHL1 (Nth (E.coli Endonuclease III)-ähnlich 1); PRIM1 (Primase, Polypeptid 1 (49kD)); RAG1 (Rekombination aktivierendes Gen 1); RFC3 (Replikationsfaktor C (Aktivator 1) 3 (38kD)); RFC4 (Replikationsfaktor C (Aktivator 1) 4 (37kD)); TERT (Telomerase reverse Transkriptase); TOP1 (Topoisomerase (DNA) I); TOP2A (Topoisomerase (DNA) II alpha (170kD)); TOP2B (Topoisomerase (DNA) II beta (180kD)); TOP3 (Topoisomerase (DNA) III); und TOP3B (Topoisomerase (DNA) III beta).
  • DNA Beschädigung
  • ADPRT (ADP-Ribosyltransferase (NAD+; poly (ADP-Ribose) Polymerase)); APEX (APEX Nuclease (multifunktionelles DNA Reparaturenzym)); ATM (Ataxia telangiectasia mutiert (schließt Komplementierungsgruppes A, C und D ein)); BLM (Bloom Syndrom); BRCA1 (Brustkrebs 1, früher Ausbruch); BRCA2 (Brustkrebs 2, früher Ausbruch); CKN1 (Cockayne Syndrom 1 (Klassisch)); DDB1 (Schaden-spezifisches DNA bindendes Protein 1 (127kD)); DDB2 (Schaden-spezifisches DNA bindendes Protein 2 (48kD)); DDIT1 (DNA-Beschädigung-induzierbares Transkript 1); DDIT1L (DNA-Beschädigung-induzierbares Transkript 1-ähnlich); DDIT3 (DNA-Beschädigung-induzierbares Transkript 3); DFFA (DNA Fragmentierunfsfaktor, 45 kD, alpha Untereinheit); DNMT1 (DNA (Cytosin-5-)-Methyltransferase 1); DNMT2 (DNA (Cytosin-5-)-Methyltransferase 2); ERCC1 (Exzisions-Reparatur kreuz-komplementierende Nager-Reparaturdefizienz, Komplementationsgruppe 1 (schließt überlappende Antisense-Sequenz ein)); ERCC2 (Exzisions-Reparatur kreuz-komplementierende Nager-Reparaturdefizienz, Komplementationsgruppe 2 (Xeroderma pigmentosum D)); ERCC3 (Exzisions-Reparatur kreuz-komplementierende Nager-Reparaturdefizienz, Komplementationsgruppe 3 (Xeroderma pigmentosum Gruppe B komplementierend)); ERCC5 (Exzisions-Reparatur kreuz-komplementierende Nager-Reparaturdefizienz, Komplementationsgruppe 5 (Xeroderma pigmentosum, Komplementationsgruppe G (Cockayne Syndrom))); ERCC6 (Exzisions-Reparatur kreuz-komplementierende Nager-Reparaturdefizienz, Komplementationsgruppe 6); FANCA (Fanconi Anämie, Komplementationsgruppe A); FANCB (Fanconi Anämie, Komplementationsgruppe B); FANCC (Fanconi Anämie, Komplementationsgruppe C); FANCG (Fanconi Anämie, Komplementationsgruppe G); G22P1 (Thyroid Autoantigen 70kD (Ku Antigen)); GTBP (G/T Mismatch-bindendes Protein); IGHMBP2 (Immunglobulin mu bindendes Protein 2); INPPL1 (Inositolpolyphosphat Phosphatase-ähnlich 1); LIG1 (Ligase I, DNA, ATP-abhängige); LIG3 (Ligase III, DNA, ATP-abhängige); LIG3 (Ligase III, DNA, ATP-abhängige); LIG4 (Ligase IV, DNA, ATP-abhängige); MGMT (O-6-Methylguanin-DNA Methyltransferase); MLH1 (MutL (E. coli) Homolog 1 (Darmkrebs, Nonpolyposis Typ 2)); MPG (N-Methylpurin-DNA Glycosylase); MSH2 (MutS (E. coli) Homolog 2 (Darmkrebs, Nonpolyposis Typ 1)); MSH3 (MutS (E. coli) Homolog 3); MSH4 (MutS (E. coli) Homolog 4); MSH5 (MutS (E. coli) Homolog 5); MTH1 (MutT (E. coli) menschliches Homolog (8-oxo-7,8-Dihydroguanosintriphosphatase)); NTHL1 (Nth (E.coli Endonuclease III)-ähnlich 1); PMS1 (Postmeiotische Segregation erhöht (S. cerevisiae) 1); PMS2 (Postmeiotische Segregation erhöht (S. cerevisiae) 2); PMS2L1 (Postmeiotische Segregation erhöht 2-ähnlich 1); PMS2L11 (Postmeiotische Segregation erhöht 2-ähnlich 11); PMS2L12 (Postmeiotische Segregation erhöht 2-ähnlich 12); PMS2L2 (Postmeiotische Segregation erhöht 2-ähnlich 2); PMS2L3 (Postmeiotische Segregation erhöht 2-ähnlich 3); PMS2L4 (Postmeiotische Segrega tion erhöht 2-ähnlich 4); PMS2L5 (Postmeiotische Segregation erhöht 2-ähnlich 5); PMS2L6 (Postmeiotische Segregation erhöht 2-ähnlich 6); PMS2L8 (Postmeiotische Segregation erhöht 2-ähnlich 8); PMS2L9 (Postmeiotische Segregation erhöht 2-ähnlich 9); POLB (Polymerase (DNA gerichtet), beta); PRIM1 (Primase, Polypeptid 1 (49kD)); PRKDC (Proteinkinase, DNA-aktivierte, katalytisches Polypeptid); RAD1 (RAD1 (S. pombe) Homolog); RAD17 (RAD17 (S. pombe) Homolog); RAD21 (RAD21 (S. pombe) Homolog); RAD23A (RAD23 (S. cerevisiae) Homolog A); RAD23B (RAD23 (S. cerevisiae) Homolog B); RAD51 (RAD51 (S. cerevisiae) Homolog (E coli RecA Homolog)); RAD51 C (RAD51 (S. cerevisiae) Homolog C); RAD51L1 (RAD51 (S. cerevisiae)-ähnlich 1); RAD51L3 (RAD51 (S. cerevisiae)-ähnlich 3); RAD52 (RAD52 (S. cerevisiae) Homolog); RAD54L (RAD54 (S. cerevisiae)-ähnlich); RAG1 (Rekombination aktivierendes Gen 1); RFC3 (Replikationsfaktor C (Aktivator 1) 3 (38kD)); RFC4 (Replikationsfaktor C (Aktivator 1) 4 (37kD)); TDG (Thymin-DNA Glycosylase); TERT (Telomerase reverse transcriptase); TOP1 (Topoisomerase (DNA) I); TOP2A (Topoisomerase (DNA) II alpha (170kD)); TOP2B (Topoisomerase (DNA) II beta (180kD)); TOP3 (Topoisomerase (DNA) III); TOP3B (Topoisomerase (DNA) III beta); TP53 (Tumor Protein p53 (Li-Fraumeni Syndrom)); TRLP1 (TRNA Leucin (AAG) Pseudogen 1); UNG (Uracil-DNA Glycosylase); WRN (Werner Syndrom); XPA (Xeroderma pigmentosum, Komplementationsgruppe A); XPC (Xeroderma pigmentosum, Komplementationsgruppe C); XRCC1 (Röntgenstrahlen Reparatur komplementierende defekte Reparatur in Chinesischem Zwerghamsterzellen 1); XRCC2 (Röntgenstrahlen Reparatur komplementierende defekte Reparatur in Chinesischem Zwerghamsterzellen 2); XRCC3 (Röntgenstrahlen Reparatur komplementierende defekte Reparatur in Chinesischem Zwerghamsterzellen 3); XRCC4 (Röntgenstrahlen Reparatur komplementierende defekte Reparatur in Chinesischem Zwerghamsterzellen 4); XRCC5 (Röntgenstrahlen Reparatur komplementierende defekte Reparatur in Chinesischem Zwerghamsterzellen 5 (Doppelstrangbruch zusammenfügend; Ku Autoantigen, 80kD)); und XRCC8 (Röntgenstrahlen Reparatur komplementierende defekte Reparatur in Chinesischem Zwerghamsterzellen 8).
  • DNA Replikation
  • ADAR (Adenosindeaminase, RNA-spezifisch); ADPRT (ADP-Ribosyltransferase (NAD+; poly (ADP-ribose) Polymerase)); ATM (Ataxia telangiectasia mutiert (schließt Komplementationsgruppen A, C und D ein)); ATR (Ataxia telangiectasia und Rad3 verwandt); ATRX (Alpha thalassämie/mentales Retardationssyndrom X-gekoppelt); BLM (Bloom Syndrom); CENPB (Centromer-Protein B (80kD)); CENPC1 (Centromer-Protein C 1); CHD4 (Chromodomäne-Helicase DNA bindendes Protein 4); CHDL (Chromodomäne-Helicase-DNA-bindendes Protein); CKN1 (Cockayne Syndrom 1 (klassisch)); DNA2L (DNA2 (DNA ReplikationsHelicase, Hefe, Homolog)-ähnlich); DNASE1 (Desoxyribonuclease I); DNASE1L1 (Desoxyribonuclease I-ähnlich 1); DNASE1L2 (Desoxyribonuclease I-ähnlich 2); ERCC1 (Exzisions-Reparatur kreuz-komplementierende Nager-Reparaturdefizienz, Komplementationsgruppe 1 (schließt überlappende antisense-Sequenz ein)); ERCC2 (Exzisions-Reparatur kreuz-komplementierende Nager-Reparaturdefizienz, Komplementationsgruppe 2 (Xeroderma pigmentosum D)); ERCC3 (Exzisions-Reparatur kreuz-komplementierende Nager-Reparaturdefizienz, Komplementationsgruppe 3 (Xeroderma pigmentosum Gruppe B komplementierend)); ERCC4 (Exzisions-Reparatur kreuz-komplementierende Nager-Reparaturdefizienz, Komplementationsgruppe 4); ERCC5 (Exzisions-Reparatur kreuz-komplementierende Nager-Reparaturdefizienz, Komplementationsgruppe 5 (Xeroderma pigmentosum, Komplemetationsgruppe G (Cockayne Syndrom))); ERCC6 (Exzisions-Reparatur kreuz-komplementierende Nager-Reparaturdefizienz, Komplementationsgruppe 6); EXO1 (Exonuclease 1); FEN1 (Flap Struktur-spezifische Endonuclease 1); G22P1 (Thyroid Autoantigen 70kD (Ku Antigen)); HMGIY (Hohe-Mobilitäts Gruppe (nicht-Histon, chromosomal) Protein Isoforms I und Y); HUS1 (HUS1 (S. pombe) Checkpoint Homolog); LIG2 (Ligase II, DNA, ATP-abhängige); MLH1 (MutL (E. coli) Homolog 1 (Darmkrebs, nichtpolyposis Typ 2)); MSH5 (MutS (E. coli) Homolog 5); POLA (Polymerase (DNA gerichtet), alpha); POLB (Polymerase (DNA gerichtet), beta); POLD1 (Polymerase (DNA gerichtet), delta 1, katalytische Untereinheit (125kD)); RAD1 (RAD1 (S. pombe) Homolog); RAD50 (RAD50 (S. cerevisiae) Homolog); RAD51 (RAD51 (S. cerevisiae) Homolog (E coli RecA Homolog)); RAD51C (RAD51 (S. cerevisiae) Homolog C); RAD52 (RAD52 (S. cerevisiae) Homolog); RPA1 (Replikationsprotein A1 (70kD)); RPA2 (Replikationsprotein A2 (32kD)); RPA3 (Replikationsprotein A3 (14kD)); RPA40 (RNA Polymerase I Untereinheit); SNRPA (Kleines Kern-Ribonucleoproteinpolypeptid A); SNRPA1 (Kleines Kern-Ribonucleoproteinpolypeptid A'); TOP1 (Topoisomerase (DNA) I); TOP2A (Topoisomerase (DNA) II alpha (170kD)); TOP3 (Topoisomerase (DNA) III); TOP3B (Topoisomerase (DNA) III beta); TR4 (TR4 nuklearer Hormonrezeptor); WRN (Werner Syndrom); XPA (Xeroderma pigmentosum, Komplementationsgruppe A); XRCC1 (Röntgenstrahlen Reparatur komplementierende defekte Reparatur in Chinesischem Zwerghamsterzellen); XRCC2 (Röntgenstrahlen Reparatur komplementierende defekte Reparatur in Chinesischem Zwerghamsterzellen 2); XRCC3 (Röntgenstrahlen Reparatur komplementierende defekte Reparatur in Chinesischem Zwerghamsterzellen 3); XRCC4 (Röntgenstrahlen Reparatur komplementierende defekte Reparatur in Chinesischem Zwergamsterzellen 4); und XRCC5 (Röntgenstrahlen Reparatur komplementierende defekte Reparatur in Chinesischem Zwerghamsterzellen 5 (Doppelstrangbruch zusammenführend; Ku Autoantigen, 80kD)).
  • Gen-Regulation
  • ADA (Adenosindeaminase); ADPRT (ADP-Ribosyltransferase (NAD+; poly (ADP-Ribose) Polymerase)); ADSS (Adenylosuccinatsynthase); AHR (Aryl Kohlenwasserstoffrezeptor); ATBF1 (AT-bindender Transkriptionsfaktor 1); ATF3 (Aktivierender Transkriptionsfaktor 3); BARD1 (BRCA1 assoziierte RING Domäne 1); CBF2 (CCAAT-Box-bindender Transkriptionsfaktor); CBFA2 (Kern-bindender Faktor, runt Domäne, alpha Untereinheit 2 (akute myeloide Leukämie 1; aml1 Onkogen)); CBFA3 (Kern-bindender Faktor, runt Domäne, alpha Untereinheit 3); CBFB (Kern-bindender Faktor, beta Untereinheit); CEBPA (CCAAT/Enhancer bindendes Protein (C/EBP), alpha); CEBPB (CCAAT/Enhancer bindendes Protein (C/EBP), beta); CEBPD (CCAAT/Enhancer bindendes Protein (C/EBP), delta); CEBPE (CCAAT/Enhancer bindendes Protein (C/EBP), epsilon); CEBPG (CCAAT/Enhancer bindendes Protein (C/EBP), gamma); CENPE (Centromerprotein E (312kD)); CHD1 (Chromodomäne-Helicase DNA bindendes Protein 1); CHD2 (Chromodomäne-Helicase DNA bindendes Protein 2); CHD3 (Chromodomäne-Helicase DNA bindendes Protein 3); CHDL (Chromodomäne-Helicase-DNA-bindendes Protein); CREB2 (CAMP responsives Element bindendes Protein 2); CREBBP (CREB bindendes Protein (Rubinstein-Taybi Syndrom)); CSE1L (Chromosomnsegregation 1 (Hefe Homolog)-ähnlich); CSTF3 (Spaltungsstimulationsfaktor, 3' pre-RNA, Untereinheit 3, 77kD); CTPS (CTP Synthase); DCK (Deosxycytidin Kinase); DCTD (DCMP Deaminase); DGUOK (Desoxyguanosin Kinase); DNASE1 (Desoxyribonuclease I); DNASE1L3 (Desoxyribonuclease I-ähnlich 3); DUT (DUTP Pyrophosphatase); DXS423E (Segregation aus mitotischen Chromosomn 1 (SMC1, Hefe menschliches Homolog;); E2F2 (E2F Transkriptionsfaktor 2); E2F5 (E2F Transkriptionsfaktor 5, p130-bindender); EEF1A1 (Eukaryontischer Translationselongationsfaktor 1 alpha 1); EEF2 (Eukaryontischer Translationselongationsfaktor 2); EGR1 (Frühe Wachstumsantwort 1); EIF2B1 (Eukaryontischer Translationselongationsfaktor 2B, Untereinheit 1 (alpha, 26kD)); EIF3S6 (Eukaryontischer Translationsinitiationsfaktor 3, Untereinheit 6 (48kD)); EIF4E (Eukaryontischer Translationsinitiationsfaktor 4E); EIF4G2 (Eukaryontischer Translationsinitiationsfaktor 4 gamma, 2); ELF1 (E74-ähnlicher Faktor 1 (ets Domäne-Transkriptionsfaktor)); ELF3 (E74-ähnlich Faktor 3 (ets Domäne-Transkriptionsfaktor)); ELK4 (ELK4, ETS-Domäne Protein (SRF akzessorisches Protein 1) Anmerkung: Symbol und Name vorläufig); EP300 (E1A bindendes Protein p300); ESR1 (Estrogenrezeptor 1); ETV3 (Ets Variantee Gen 3); ETV4 (Ets Variantee Gen 4 (E1A Enhancer-bindendes Protein, EIAF)); ETV5 (Ets Variantee Gen 5 (ets-verwandtes Molekül)); FKHR (Forkhead (Drosophila) Homolog 1 (Rhabdomyosarkom)); FLI1 (Friend Leukämie Virusintegration 1); GART (Phosphoribosylglycinamidformyltransferase, Phosphoribosylglycinamidsynthetase, Phosphoribosylaminoimidazolsynthetase); GATA1 (GATA-bindendes Protein 1 (Globin Transkriptionsfaktor 1)); GATA2 (GATA-bindendes Protein 2); GATA3 (GATA-bindendes Protein 3); GATA4 (GATA-bindendes Protein 4); GLI (Glioma-assoziiertes Onkogen Homolog (Zinkfinger Protein)); GRSF1 (G-reiche RNA Sequenz bindender Faktor 1); H4FI (H4 Histonfamilie, Mitglied I); HIF1A (Hypoxieinduzierbarer Faktor 1, alpha Untereinheit (basischer Helix-Loop-Helix Transkriptionsfaktor)); HIVEP1 (Menschliches Immundefizienz Virus Typ I Enhancer-bindendes Protein 1); HLF (Hepatischer Leukämiefaktor); HMG17 (Hohe-Mobilitätsgruppe (Nicht-Histon chromosomal) Protein 17); HMG2 (Hohe-Mobilitätsgruppe (Nicht-Histon) Protein 2); HNRPK (Heterogenes Kernribonukleoprotein K); ICSBP1 (Interferon Konsensussequenz bindendes Protein 1); ID1 (Inhibitor der DNA Bindung 1, dominant negatives Helix-Loop-Helix Protein); ID2 (Inhibitor der DNA Bindung 2, dominant negative Helix-Loop-Helix Protein); ID3 (Inhibitor der DNA Bindung 3, dominant negative Helix-Loop-Helix Protein); ID4 (Inhibitor der DNA Bindung 4, dominant negative Helix-Loop-Helix Protein); IRF1 (Interferon regulatorischer Faktor 1); IRF2 (Interferon regulatorischer Faktor 2); IRF4 (Interferon regulatorischer Faktor 4); IRF5 (Interferon regulatorischer Faktor 5); IRF7 (Interferon regulatorischer Faktor 7); JUN (V-jun Vogel Sarkoma Virus 17 Onkogen Homolog); JUND (Jun D proto-Onkogen); LAF4 (Lymphoid nukleares Protein verwandt mit AF4); LYL1 (Lymphoblastische Leukämie abgeleitete Sequenz 1); MAFG (V-maf Musculoaponeurotisches Fibrosarkom (Vogel) Onkogenfamilie, Protein G); MAX (MAX Protein); MDM2 (Maus double minute 2, menschliches Homolog davon; p53-bindendes Protein); MHC2TA (MHC Klasse II Transaktivator); MKI67 (Antigen identifiziert durch monoklonale Antikörper Ki-67); MNDA (Myeloidzell nukleares Differenzierungs-Antigen); MSX1 (Msh (Drosophila) Homeobox Homolog 1 (früher Homeobox 7)); MTHFD (5,10-MethylentetrahydrofolatDehydrogenase, 5,10-Methylentetrahydrofolatecyclohydrolase, 10-Formyltetrahydrofolatsynthetase); MYC (V-myc Vogel Myelocytomatose virales Onkogen Homolog); NCBP (Nukleares Kappe bindendes Protein, 80kD); NCBP (Nukleares Kappe bindendes Protein, 80kD); NDP52 (Nukleares Domäne 10 Protein); NFE2 (Nukleares Faktor (Erythroid-abgeleitet 2), 45kD); NFKB1 (Nuklearer Faktor aus kappa leichtes Polypeptid Gen Enhancer in B-Zellen 1 (p105)); NFKB2 (Nuklearer Faktor aus kappa leichtes Polypeptid Gen Enhancer in B-Zellen 2 (p49/p100)); NFYA (Nukleares Transkriptionsfaktor Y, alpha); NP (Nucleosidphosphorylase); NUMA1 (Nuklearer mitotischer Apparat Protein 1); ODC1 (Omithindecarboxylase 1); PAX3 (Gepaartes Box Gen 3 (Waardenburg Syndrom 1)); PBX1 (Prä-B-Zell Leukämie Transkriptionsfaktor 1); PBX3 (Prä-B-Zell Leukämie Transkriptionsfaktor 3); PCNA (Sich teilende Zelle nukleares Antigen); PEX6 (Peroxisomaler Biogenesefaktor 6); PML (Promyelocytische Leukämie); POU2AF1 (POU Domäne, Klasse 2, assoziierender Faktor 1); POU2F1 (POU Domäne, Klasse 2, Transkriptionsfaktor 1); POU2F2 (POU Domäne, Klasse 2, Transkriptionsfaktor 2); PPAT (Phosphoribosylpyrophosphatamidotransferase); PRPS1 (Phosphoribosylpyrophosphatsynthetase 1); PTB (Polypyrimidintrakt bindendes Protein (heterogenes nukleares Ribonucleoprotein I)); RANBP2 (RAN bindendes Protein 2); RARB (Retinolsäure Rezeptor, beta); RARG (Retinolsäure Rezeptor, gamma); RECQL (RecQ Protein-ähnlich (DNA Helicase Q1-ähnlich)); RENBP (Renin-bindendes Protein); RPL27 (Ribosomales Protein L27); RPL32 (Ribosomales Protein L32); RPL5 (Ribosomales Protein L5); RPS16 (Ribosomales Protein S16); RPS21 (Ribosomales Protein S21); RPS5 (Ribosomales Protein S5); RPS9 (Ribosomales Protein S9); RXRA (Retinoid X Rezeptor, alpha); SATB1 (Speziell AT-reiche Sequenz bindendes Protein 1 (bindet an nukleare Matrix/Gerüst-assoziierende DNA's)); SFRS7 (Splicefaktor, Arginin/Serin-reich 7 (35kD)); SKIL (SKI-ähnlich); SMARCA2 (SWI/SNF verwandter, Matrix assoziierter, Aktiv abhängiger Regulator aus Chromatin, Unterfamilie a, Mitglied 2); SOX4 (SRY (Geschlecht bestimmende Region Y)-Box 4); SP100 (Nukleares Antigen Sp100); SPIB (Spi-B Transkriptionsfaktor (Spi-1/PU.1 verwandter)); SRF (Serumantwortfaktor (c-fos Serumantwortelement-bindender Transkriptionsfaktor)); STAT3 (Signaltransducer und Aktivator aus Transkription 3 (akute-Phase Antwortfaktor)); STAT4 (Signaltransducer und Aktivator aus Transkription 4); STAT5A (Signaltransducer und Aktivator aus Transkription 5A); TAF2C2 (TATA box bindendes Protein (TBP)-assoziierter Faktor, RNA Polymerase II, C2, 105kD); TAL2 (T-Zell akute lymphocytische Leukämie 2); TCEB1L (Transkriptionselongationfaktor B (SIII), Polypeptid 1-ähnlich); TCF12 (Transkriptionsfaktor 12 (HTF4, Helix-Loop-Helix Transkriptionsfaktors 4)); TCF3 (Transkriptionsfaktor 3 (E2A Immunglobulin Enhancer bindende Faktoren E12/E47)); TCF7 (Transkriptionsfaktor 7 (T-Zell spezifisch, HMG-Box)); TFAP2B (Transkriptionsfaktor AP-2 beta (aktivierendes Enhancer-bindendes Protein 2 beta)); TFAP4 (Transkriptionsfaktor AP-4 (aktivierendes Enhancer-bindendes Protein 4)); TFDP2 (Transkriptionsfaktor Dp-2 (E2F Dimerisierungspartner 2)); THRA (Thyroid Hormonrezeptor, alpha (Vogel erythroblastische Leukämie virales (v-erb-a) Onkogen Homolog)); TIAL1 (TIA1 cytotoxisches Granulaassoziiertes RNA-bindendes Protein-ähnlich 1); TK1 (Thymidinkinase 1, löslich); TOP1 (Topoisomerase (DNA) I); TOP2B (Topoisomerase (DNA) II beta (180kD)); TP53 (Tumorprotein p53 (Li-Fraumeni Syndrom)); UBL1 (Ubiquitin-ähnlich 1 (Sentrin)); WT1 (Wilmstumor 1); XPO1 (Exportin 1 (CRM1, Hefe, Homolog)); ZFP36 (Zinkfinger Protein homolog zu Zfp-36 in Maus); ZNF173 (Zinkfinger Protein 173); ZNF200 (Zinkfinger Protein 200); ZNF42 (Zinkfinger Protein 42 (Myeloid-spezifisch Retinolsäure-responsiv));
  • Immunologie
  • A1BG (Alpha-1-B Glycoprotein); A2M (Alpha-2-macroglobulin); AAA (Achalasia-Addisonianismus-Alacrimia Syndrom (Allgrove Syndrom); AABT (Beta-Aminosäuren, aus renalem Transport); AACT (Alpha-1-Antichymotrypsin); AARS (Alanyl-tRNA-Synthetase); ABAT (4-Aminobutyrataminotransferase); ABC7 (ATP-bindende Kassette 7); ABO (ABO Blutgruppe (Transferase A, alpha); 1-3-N-Acetylgalactosaminyltransferase; Transferase B, alpha 1-3-Galactosyltransferase); ACADL (Acyl-Coenzym A Dehydrogenase, lange Kette); ACADM (Acyl-Coenzym A Dehydrogenase, C-4 zu C-12 gerade Kette); ACADS (Acyl-Coenzym A Dehydrogenase, C-2 zu C-3 kurze Kette); ACAT2 (Acetyl-Coenzym A Acetyltransferase 2 (Acetoacetyl Coenzym A Thiolase)); ACHE (Acetylcholinesterase (YT Blutgruppe)); ACLS (Acrocallosales Syndrom); ACO1 (Aconitase 1, löslich); ACO2 (Aconitase 2, mitochondriell); ACP1 (Säurephosphatase 1, löslich); ACP5 (Säurephosphatase 5, Tartratresistent); ACTC (Aktiv, alpha, Herzmuskel); ACTG2 (Aktiv, gamma 2, glatter Muskel, enterisch); ACTN2 (Aktinin, alpha 2); ACUG (Arthrocutaneouveale Granulomatose (Blau Syndrom)); ACY1 (Aminoacylase 1); ADA (Adenosindeaminase); ADAM10 (A Desintegrin- und Metalloprotease-Domäne 10); ADAM8 (A Desintegrin- und Metalloprotease-Domäne 8); ADCYAP1 (Adenylatcyclase aktivierendes Polypeptid 1 (pituitär)); ADD1 (Adducin 1 (alpha)); ADH1 (Alkohol Dehydrogenase 1 (Klasse I), alpha Polypeptid); ADH2 (Alkohol Dehydrogenase 2 (Klasse I), beta Polypeptid); ADH3 (Alkohol Dehydrogenase 3 (Klasse I), gamma Polypeptid); ADH4 (Alkohol Dehydrogenase 4 (Klasse II), pi Polypeptid); ADH5 (Alkohol Dehydrogenase 5 (Klasse III), chi Polypeptid); ADH5 (Alkohol Dehydrogenase 5 (Klasse III), chi Polypeptid); ADK (Adenosinkinase); ADORA1 (Adenosin A1 Rezeptor); ADORA2A (Adenosin A2a Rezeptor); ADORA2A (Adenosin A2a Rezeptor); ADPRT (ADP-Ribosyltransferase (NAD+; poly (ADP-Ribose) Polymerase)); ADRA2A (Adrenerg, alpha-2A-, Rezeptor); ADRA2B (Adrenerg, alpha-2B-, Rezeptor); ADRA2C (Adrenerg, al pha-2C-, Rezeptor); ADRB1 (Adrenerg, beta-1-, Rezeptor); ADRB2 (Adrenerg, beta-2-, Rezeptor, Oberfläche); ADRB3 (Adrenerg, beta-3-, Rezeptor); ADSS (Adenylosuccinate Synthase); AFP (Alpha-Fetoprotein); AGA (Aspartylglucosaminidase); AGMX2 (Agammaglobulinemie, X-gekoppelt 2 (mit Wachstums Hormondefizienz)); AGT (Angiotensinogen); AGTR1 (Angiotensin Rezeptor 1); AGTR2 (Angiotensin Rezeptor 2); AGXT (Alanineglyoxylataminotransferase (Oxalose I; Hyperoxalurie I; Glycolsäureurie; Serin-Pyruvat Aminotransferase)); AHCY (S-Adenosylhomocysteinhydrolase); AHR (Aryl Kohlenwasserstoff Rezeptor); AHSG (Alpha-2-HS-Glycoprotein); AIH2 (Amelogenesis imperfecta 2, Hypocalcifizierung (autosomal dominant)); AIRE (Autoimmunregulator (Automimmun) Polyendocrinopathie Candidiasis ectodermale Dystrophie)); AK1 (Adenylatkinase 1); AKT1 (V-akt Maus Thymoma virales Onkogen Homolog 1); ALAD (Aminolevulinat, delta-, Dehydratase); ALAS2 (Aminolevulinat, delta-, Synthase 2) (sideroblastische/hypochromische Anämie)); ALB (Albumin); ALD (Adrenoleukodystrophie/Adrenomyeloneuropathie); ALDH1 (AldehydDehydrogenase 1, löslich); ALDH2 (AldehydDehydrogenase 2, mitochondriell); ALDH6 (AldehydDehydrogenase 6); ALDH9 (AldehydDehydrogenase 9 (gamma-AminobutyraldehydDehydrogenase, E3 Isozym)); ALDOA (Aldolase A, Fructosebisphosphat); ALDOB (Aldolase B, Rructosebisphosphat); ALOX12 (Arachidonat 12-Lipoxygenase); ALOX5 (Arachidonat 5-Lipoxygenase); ALPL (Alkalische Phosphatase, Leber/Knochen/Niere); ALPP (Alkalische Phosphatase, placental (Regan Isozym)); ALPPL2 (Alkalische Phosphatase, placental-ähnlich 2); AMBP (Alpha-1-Microglobulin/Bikunin Vorläufer); AMCN (Arthrogrypose Multiplex congenital, neurogenisch); AMELX (Amelogenin (X Chromosom, Amelogenese imperfecta 1)); AMH (Anti-Mullerian Hormon); AMPH (Amphiphysin (Stiff-Mann Syndrom mit Brustkrebs 128kD Autoantigen)); AMPHL (Amphiphysin-ähnlich); AMY1A (Amylase, alpha 1A; Speichel); AMY2A (Amylase, alpha 2A; pankreatisch); ANK1 (Ankyrin 1, erythrocytisch); ANPEP (Alanyl (Membran) Aminopeptidase (Aminopeptidase N, Aminopeptidase M, microsomale Aminopeptidase, CD13, p150)); ANX11 (Annexin XI (56kD Autoantigen)); ANX3 (Annexin III (Lipocortin III, 1,2-cyclische-Inositol-Phosphatphosphodiesterase, placentales anticoagulierendes Protein III, Calcimedin 35-alpha)); ANX4 (Annexin IV (placentales anticoagulierendes Protein II)); ANX5 (Annexin V (Endonexin II)); ANX8 (Annexin VIII); APAF1 (Apoptotische Protease aktivierender Faktor); APBA2 (Amyloid beta (A4) Vorläufer Protein-bindend, Familie A, Mitglied 2 (X11-ähnlich)); APBB1 (Amyloid beta (A4) Vorläufer Protein-bindend, Familie B, Mitglied 1 (Fe65)); APC (Adenomatosis polyposis coli); APCS (Amyloid P Komponente, Serum); APEH (N-Acylaminoacyl-Peptidhydrolase); API1 (Apoptose Inhibitor 1); API2 (Apoptose Inhibitor 2); API3 (Apoptose Inhibitor 3); API4 (Apoptose Inhibitor 4 (Survivin)); APOA1 (Apolipoprotein A-I); APOA2 (Apolipoprotein A-II); APOA4 (Apolipoprotein A-IV); APOB (Apolipoprotein B (einschließlich Ag(x) Antigen)); APOC2 (Apolipoprotein C-II); APOC3 (Apolipoprotein C-III); APOD (Apolipoprotein D); APOE (Apolipoprotein E); APOH (Apolipoprotein H (beta-2-Glycoprotein I)); APP (Amyloid beta (A4) Vorläufer Protein (Protease Nexin-II, Alzheimer-Erkrankung)); APRT (Adeninphosphoribosyltransferase); AQP1 (Aquaporin 1 (Kanal-bildendes integrales Protein, 28kD)); AQP2 (Aquaporin 2 (Sammelductus)); AR (Androgenrezeptor (Dihydrotestosteronrezeptor; testikuläre Feminisierung; spinale und bulbare muskuläre Atrophie; Kennedy Erkrankung)); AREG (Amphiregulin (Schwannoma-abgeleiteter Wachstumsfaktor)); ARHE (Ras Homolog Genfamilie, Mitglied E); ARHGAP1 (Rho GTPase aktivierendes Protein 1); ARHGAP5 (Rho GTPase aktivierendes Protein 5); ARNT (Aryl Kohlenwasserstoff Rezeptor nuklearer Translokator); ARNTL (Aryl Kohlenwasserstoff Rezeptor nuklearer Translokator-ähnlich); ARSA (Arylsulfatase A); ART1 (ADP-Ribosyltransferase 1); ARVD2 (Arrhythmogenische rechte ventrikuläre Dysplasie 2); ASL (Argininosuccinatlyase); ASNS (Asparaginsynthetase); ASPH (Aspartat beta-Hydroxylase); AT3 (Antithrombin III); ATCAY (Ataxia, cerebrellar, Cayman Typ); ATM (Ataxia telangiectasia mutiert (schließt Komplementationsgruppen A, C und D ein)); ATOX1 (ATX1 (Antioxidans Protein 1, Hefe) Homolog 1); ATP1A1 (ATPase, Na+/K+ transportierend, alpha 1 Polypeptid); ATP2B2 (ATPase, Ca++ transportierend, Plasma membran 2); ATP4B (ATPase, H+/K+ austauschend, beta Polypeptid); ATP7B (ATPase, Cu++ transportierend, beta Polypeptid (Wilson Erkrankung)); ATR (Ataxia telangiectasia und Rad3 verwandt); ATRN (Attractin (mit Dipeptidylpeptidase IV Aktivität)); ATRX (Alpha Thalassämie/mentales Retardationssyndrom X-gekoppelt); ATSV (Axonaler Transport aus synaptischen Vesikeln); AUH (AU RNA-bindendes Protein/Enoyl-Coenzym A Hydratase); AVP (Arginin Vasopressin (Neurophysin II, antidiuretisches Hormon, Diabetis insipidus, neurohypophyseal)); AVPR1A (Arginin Vasopressin Rezeptor 1A); AVPR2 (Arginin Vasopressin Rezeptor 2 (nephrogenische Diabetis insipidus)); AXL (AXL Rezeptor Tyrosinkinase); AZGP1 (Alpha-2-Glycoprotein 1, Zink); AZU1 (Azurocidin 1 (kationisches antimicrobielles Protein 37)); B120 (Hirnprotein 120); B2M (Beta-2-Microglobulin); BAG1 (BCL2-assoziiertes Athanogen); BAK1 (BCL2-Antagonist/Killer 1); BAX (BCL2-assoziiertes X Protein); BCHE (Butyrylcholinesterase); BCKDHA (Verzweigte Kette KetosäureDehydrogenase E1, alpha Polypeptid (Ahornsirupurin-Erkrankung)); BCL1 (B-Zell CLL/Lymphom 1); BCL2 (B-Zell CLL/Lymphom 2); BCL2A1 (BCL2-verwandtes Protein A1); BCL2L1; BCL2L2 (BCL2-ähnlich 2); BCL7 (B-Zell CLL/Lymphom 7); BCPM (Benigne chronischer Pemphigus (Hailey-Hailey Erkrankung)); BCPR (Brustkrebs-verwandter Regulator von TP53); BCR (Breakpoint Clusterregion); BDKRB1 (Bradykinin Rezeptor B1); BDKRB2 (Bradykinin Rezeptor B2); BENE (BENE Protein); BF (B-Faktor, Properdin); BGLAP (Knochen gamma-Carboxyglutamat (gla) Protein (Osteocalcin)); BGP (Biliäres Glycoprotein); BHR1 (Bronchiale Hyperresponsivität-1 (bronchiales Asthma)); BID (BH3 interagierende Domäne Todagonist); BLK (B Lymphoid Tyrosinkinase); BLM (Bloom Syndrom); BLMH (Bleomycinhydrolase); BMI1 (Maus Leukämie virales (bmi-1) Onkogen Homolog); BN51T (BN51 (BHK21) Temperatursensitivität-komplementierend); BPAG1 (Bullöses pemphigoides Antigen 1 (230/240kD)); BPI (Bakterizides/Permeabilitäts-erhöhendes Protein); BRAF (V-raf Maus Sarkoma virales Onkogen Homolog B1); BRAK (CXC Chemokin in Brust und Niere); BRCA1 (Brustkrebs 1, früher Ausbruch); BRCA2 (Brustkrebs 2, früher Ausbruch); BSEP (Gallensalz Exportpumpe (ABC Mitglied 16, MDR/TAP Unterfamilie)); BST1 (Knochenmark stromales Zellantigen 1); BTD (Biotinicase); BTK (Bruton Agammaglobulinämie Tyrosinkinase); BUB1 (Budding uninhibiert durch Benzimidazole 1 (Hefe Homolog)); C1NH (Komplement Komponente 1 Inhibitor (Angiödem, vererbt)); C1QA (Komplement Komponente 1, q Unterkomponente, alpha Polypeptid); C1QB (Komplement Komponente 1, q Unterkomponente, beta Polypeptid ); C1QBP (Komplement Komponente 1, q Unterkomponente bindendes Protein); C1QG (Komplement Komponente 1, q Unterkomponente, gamma Polypeptid); C1R (Komplement Komponente 1, r Unterkomponente); C1S (Komplement Komponente 1, s Unterkomponente); C2 (Komplement Komponente 2); C3 (Komplement Komponente 3); C3AR1 (Komplement Komponente 3a Rezeptor 1); C4A (Komplement Komponente 4A); C4B (Komplement Komponente 4B); C4BPA (Komplement Komponente 4-bindendes Protein, alpha); C4BPAL2 (Komplement Komponente 4-bindendes Protein, alpha-ähnlich 2); C4BPB (Komplement Komponente 4-bindendes Protein, beta); C5 (Komplement Komponente 5); CSR1 (Komplement Komponente 5 Rezeptor 1 (C5a Ligand)); C6 (Komplement Komponente 6); C7 (Komplement Komponente 7); C8A (Komplement Komponente 8, alpha Polypeptid); C8B (Komplement Komponente 8, beta Polypeptid); C8G (Komplement Komponente 8, gamma Polypeptid); C9 (Komplement Komponente 9); CA1 (Carboanhydrase I); CA2 (Carboanhydrase II); CACNA1S (Calciumkanal, Spannungs-abhängig, L Typ, alpha 1S Untereirheit); CACNB2 (Calcium Kanal, Spannungs-abhängig, beta 2 Untereinheit); CALCA (Calcitonin/Calcitonin-verwandtes Polypeptid, alpha); CALCR (Calcitonin Rezeptor); CAMP (Cathelicidin antimikrobielles Peptid); CAPG (Capping Protein (Aktinfilament), Gelsolin-ähnlich); CAPN3 (Calpain, großes Polypeptid L3); CASP1 (Caspase 1, Apoptose-verwandte Cysteinprotease (Interleukin 1, beta, Convertase)); CASP10 (Caspase 10, Apopto se-verwandte Cysteinprotease); CASP2 (Caspase 2, Apoptose-verwandte Cysteinprotease (neurale Vorläuferzelle-exprimiert, Entwicklung-herrunterreguliert 2)); CASP3 (Caspase 3, Apoptose-verwandte Cysteinprotease); CASP4 (Caspase 4, Apoptose-verwandte Cysteinprotease); CASP5 (Caspase 5, Apoptose-verwandte Cysteinprotease); CASP6 (Caspase 6, Apoptose-verwandte Cysteinprotease); CASP7 (Caspase 7, Apoptose-verwandte Cysteinprotease); CASP8 (Caspase 8, Apoptose-verwandte Cysteinprotease); CASP9 (Caspase 9, Apoptose-verwandte Cysteinprotease); CASR (Calcium-messender Rezeptor (hypocalciurische Hypercalcämie 1, schwerer neonataler Hyperparathyroidismus)); CAT (Katalase); CAV3 (Caveolin 3); CBBM (Blau-monochromatische Farbenblindheit (blauer Kegel Monochromie)); CBFA2 (Kern-bindender Faktor, runt Domäne, alpha Untereinheit 2 (akute myeloide Leukämie 1; aml1 Onkogen)); CBFA2T1 (Kern-bindender Faktor, runt Domäne, alpha Untereinheit 2; Translokation zu, 1; cyclin D-verwandter); CBFA2T2 (Kern-bindender Faktor, runt Domäne, alpha Untereinheit 2; Translokation zu, 2); CBFA2T3 (Kern-bindender Faktor, runt Domäne, alpha Untereinheit 2; Translokation zu, 3); CBFB (Kern-bindender Faktor, beta Untereinheit); CBLN1 (Cerebellin 1 Vorläufer); CBR1 (Carbonylreduktase 1); CBS (Cystathionine-beta-Synthase); CBX4 (Chromobox Homolog 4 (Drosophila Pc Klasse)); CCAL1 (Chondrocalcinose 1 (Calcium Pyrophosphat-Ablagerungserkrankung, früher Ausbruch Osteoarthritis)); CCR1 (Chemokin (C-C Motiv) Rezeptor 1); CCR1 (Chemokin (C-C Motiv) Rezeptor 1); CCR2 (Chemokin (C-C Motiv) Rezeptor 2); CCR3 (Chemokin (C-C Motiv) Rezeptor 3); CCR3 (Chemokin (C-C Motiv) Rezeptor 3); CCR4 (Chemokin (C-C Motiv) Rezeptor 4); CCR5 (Chemokin (C-C Motiv) Rezeptor 5); CCR5 (Chemokin (C-C Motiv) Rezeptor 5); CCR6 (Chemokin (C-C Motiv) Rezeptor 6); CCR7 (Chemokin (C-C Motiv) Rezeptor 7); CCR7 (Chemokin (C-C Motiv) Rezeptor 7); CCR8 (Chemokin (C-C Motiv) Rezeptor 8); CD14 (CD14 Antigen); CD151 (CD151 Antigen); CD19 (CD19 Antigen); CD1A (CD1A Antigen, a Polypeptid); CD1B (CD1B Antigen, b Polypeptid); CD2 (CD2 Antigen (p50), Schaf rote Blutzellen-Rezeptor); CD20 (CD20 Antigen); CD22 (CD22 Antigen); CD36 (CD36 Antigen (Collagen Typ I Rezeptor, Thrombospondin Rezeptor)); CD36L1 (CD36 Antigen (Collagen Typ I Rezeptor, Thrombospondin Rezeptor)-ähnlich 1); CD39 (CD39 Antigen); CD3E (CD3E Antigen, epsilon Polypeptid (TiT3 Komplex)); CD3G (CD3G Antigen, gamma Polypeptid (TiT3 Komplex)); CD3Z (CD3Z Antigen, zeta Polypeptid (TiT3 Komplex)); CD4 (CD4 Antigen (p55)); CD44 (CD44 Antigen (Homing Funktion und Indisches Blutgruppensystem)); CD47 (CD47 Antigen (Rh-verwandtes Antigen, Integrin-assoziierter Signaltransducer)); CD5 (CD5 Antigen (p56-62)); CD53 (CD53 Antigen); CD58 (CD58 Antigen, (Lymphocytenfunktion-assoziiertes Antigen 3)); CD59 (CD59 Antigen p18-20 (Antigen identifiziert durch monoklonale Antikörper 16.3A5, EJ16, EJ30, EL32 und G344)); CD5L (CD5 Antigen-ähnlich (Scavenger Rezeptor Cystein-reiche Familie)); CD6 (CD6 Antigen); CD63 (CD63 Antigen (Melanom 1 Antigen)); CD68 (CD68 Antigen); CD69 (CD69 Antigen (p60, frühe T-Zell Aktivierungs-Antigen)); CD7 (CD7 Antigen (p41)); CD74 (CD74 Antigen (invariantes Polypeptid aus Haupt Histokompatibilitäts Komplex, Klasse II Antigen-assoziiert)); CD79A (CD79A Antigen (Immunglobulin-assoziiert alpha)); CD79B (CD79B Antigen (Immunglobulin-assoziiert beta)); CD80 (CD80 Antigen (CD28 Antigen Ligand 1, B7-1 Antigen)); CD81 (CD81 Antigen (Ziel von antiproliferativem Antikörper 1)); CD86 (CD86 Antigen (CD28 Antigen Ligand 2, B7-2 Antigen)); CD8A (CD8 Antigen, alpha Polypeptid (p32)); CDA (Cytidindeaminase); CDAN1 (Congenitale dyserythropoietische Anämie, Typ I); CDAN2 (Congenitale dyserythropoietische Anämie, Typ II); CDC2L1 (Zellteilungszyklus 2-ähnlich 1 (PITSLRE Proteine)); CDH12 (Cadherin 12 (N-Cadherin 2)); CDK2 (Cyclin-abhängige Kinase 2); CDK4 (Cyclin-abhängige Kinase 4); CDKN1A (Cyclin-abhängige Kinase Inhibitor 1A (p21, Cip1)); CDKN1B (Cyclin-abhängige Kinase Inhibitor 1B (p27, Kip1)); CDKN1C (Cyclin-abhängige Kinase Inhibitor 1C (p57, Kip2)); CDKN2A (Cyclinabhängige Kinase Inhibitor 2A (Melanom, p16, inhibiert CDK4)); CDKN2C (Cyclinabhängige Kinase Inhibitor 2C (p18, inhibiert CDK4)); CDR1 (Cerebrellare Degeneration- verwandtes Protein (34kD)); CDR2 (Cerebrellare Degeneration-verwandtes Protein (62kD)); CDSN (Corneodesmosin); CDW52 (CDW52 Antigen (CAMPATH-1 Antigen)); CEBPB (CCAAT/Enhancer bindendes Protein (C/EBP), beta); CEBPE (CCAAT/Enhancer bindendes Protein (C/EBP), epsilon); CEL (Carboxylesterlipase (Gallensalz-stimulierte Lipase)); ZELL (Carboxylester Lipase-ähnlich (Gallensalz-stimulierte Lipase-ähnlich)); CENPB (Centromer Protein B (80kD)); CENPC1 (Centromer Protein C1); CES1 (Carboxylesterase 1 (Monocyten/Macrophagen Serinesterase 1)); CETP (Cholesterinester Transferprotein, Plasma); CFTR (Cystische Fibrose Transmembran-Leitfähigkeits-Regulator); CGA (Glycoprotein Hormone, alpha Polypeptid); CHC1 (Chromosom Kondensation 1); CHE2 (Cholinesterase (Serum) 2); CHGA (Chromogranin A (Parathyroid sekretorisches Protein 1)); CHH (Knorpel-Haar Hypoplasie); CHIT1 (Chitinase 1); CHM (Choroiderämie (Rab Begleitprotein 1)); CHML (Choroiderämie-ähnlich (Rab Begleitprotein 2)); CHRM4 (Cholinerger Rezeptor, muscarinisch 4); CHRNA1 (Cholinerger Rezeptor, nikotinisch, alpha Polypeptid 1 (Muskel)); CHRNA7 (Cholinerger Rezeptor, nikotinisch, alpha Polypeptid 7); CHS1 (Chediak-Higashi Syndrom 1); CISH (Cytokine induzierbares SH2-enthaltend Protein); CKB (Creatinkinase, Hirn); CKM (Creatinkinase, Muskel); CKN1 (Cockayne Syndrom 1 (klassisch)); CLA1 (Cerebrellare Ataxia 1 (autosomal rezessiv)); CLCN1 (Chloridkanal 1, Skelettmuskel); CLCN4 (Chloridkanal 4); CLCNKB (Chloridkanal Kb); CLDN3 (Claudin 3); CLN3 (Ceroid-Lipofuscinose, neuronal 3, juvenil (Batten, Spielmeyer-Vogt-Erkrankung)); CLTA (Clathrin, leichtes Polypeptid (Lca)); CLU (Clusterin (Komplementlyse Inhibitor, SP-40,40, sulfatiertes Glycoprotein 2, Testosteron-reprimiertes Prostata Message 2, Apolipoprotein J)); CMA1 (Chymase 1, Mastzelle); CMAR (ZellMatrix Adhäsionsregulator); CMD1A (Cardiomyopathie, dilatatiert 1A (autosomal dominant)); CMKBR9 (Chemokin (C-C Motiv) Rezeptor 9); CMKBR9 (Chemokin (C-C Motiv) Rezeptor 9); CMKLR1 (Chemokin-ähnlicher Rezeptor 1); CNC (Carney Komplex, multiple Neoplasie und Lentiginose); CNGA1 (Cyclisches Nukleotid geöffneter Kanal alpha 1); CNK (Cytokin-induzierbare Kinase); CNP (2',3'-Cyclisches Nukleotid 3' Phosphodiesterase); CNTF (Ciliärer neurotrophischer Faktor); CNTFR (Ciliärer neurotrophischer Faktor Rezeptor); COIL (Coilin p80); COL11A2 (Collagen, Typ XI, alpha 2); COL17A1 (Collagen, Typ XVII, alpha 1); COL1A1 (Col lagen, Typ I, alpha 1); COL1A2 (Collagen, Typ I, alpha 2); COL2A1 (Collagen, Typ II, alpha 1 (primäre Osteoarthritis, spondyloepiphyseale Dysplasie, congenital)); COL3A1 (Collagen, Typ III, alpha 1 (Ehlers-Danlos Syndrom Typ IV, autosomal dominant)); COL4A1 (Collagen, Typ IV, alpha 1); COL4A3 (Collagen, Typ IV, alpha 3 (Goodpasture Antigen)); COL5A1 (Collagen, Typ V, alpha 1); COL7A1 (Collagen, Typ VII, alpha 1 (Epidermolysis bullosa, dystrophisch, dominant und rezessiv)); COL9A2 (Collagen, Typ IX, alpha 2); COMT (Catechol-O-Methyltransferase); COX4 (Cytochrom c Oxidase Untereinheit IV); CP (Ceruloplasmin (Ferroxidase)); CP20 (Lymphocyt cytosolisches Protein, Molekulargewicht 20kD); CPE (Carboxypeptidase E); CPM (Carboxypeptidase M); CPO (Coproporphyrinogenoxidase (Coproporphyrie, Harderoporphyrie)); CPS1 (Carbamoyl-Phosphatsynthetase 1, mitochondriell); CR1 (Komplement Komponente (3b/4b) Rezeptor 1, einschließlich Knops Blutgruppensystem); CR1L (Komplement Komponente (3b/4b) Rezeptor 1-ähnlich); CR2 (Komplement Komponente (3d/Epstein Barr Virus) Rezeptor 2); CREB1 (CAMP responsives Element bindendes Protein 1); CREBL1 (CAMP responsives Element bindendes Protein-ähnlich 1); CREM (CAMP responsives Element Modulator); CRP (C-reaktives Protein, Pentraxin-verwandt); CRS1C (Cryptidin-verwandte Sequenz-1C); CRX (Kegel-Stab Homeobox); CRYAB (Crystallin, alpha B); CSBP1 (Cytokin suppressive anti-entzündlicher Wirkstoff bindendes Protein 1 (p38 MAP Kinase)); CSE1L (Chromosomnsegregation 1 (Hefe Homolog)-ähnlich); CSF1 (Kolonie-stimulierender Faktor 1 (Macrophage)); CSF1 (Kolonie-stimulierender Faktor 1 (Macrophage)); CSF1R (Kolonie-stimulierender Faktor 1 Rezeptor, früher McDonough felines Sarkom virales (v-fms) Onkogen Homolog); CSF2 (Kolonie-stimulierender Faktor 2 (Granulocyte-Macrophage)); CSF2RA (Kolonie-stimulierender Faktor 2 Rezeptor, alpha, geringe Affinität (Granulocyte-Macrophage)); CSF2RB (Kolonie-stimulierender Faktor 2 Rezeptor, beta, geringe Affinität (Granulocyte-Macrophage)); CSF2RY (Granulocyte-Macrophage Kolonie-stimulierender Faktor Rezeptor, alpha); CSF3 (Kolonie-stimulierender Faktor 3 (Granulocyte)); CSF3R (Kolonie-stimulierender Faktor 3 Rezeptor (Granulocyte)); CSF3R (Koloniestimulierender Faktor 3 Rezeptor (Granulocyte)); CSH1 (Chorionisches Somatomammotropin Hormon 1 (placentales Lactogen)); CSMF (Chondrosarkom, extraskelettal myxoid, fusioniert mit EWS); CSN1 (Kasein, alpha); CSN2 (Kasein, beta); CSNU3 (Cystinuria Typ 3); CSPG2 (Chondroitinsulfateproteoglycan 2 (Versican)); CSPG3 (Chondroitinsulfatproteoglycan 3 (Neurocan)); CSRP1 (Cystein und Glycin-reiches Protein 1); CSRP2 (Cystein und Glycin-reiches Protein 2 (LIM Domäne nur, glatter Muskel)); CST3 (Cystatin C (amyloide Angiopathie und zerebral hämorrhagisch)); CSTB (Cystatin B (Stefan B)); CTF1 (Cardiotrophin 1); CTGF (Bindegewebe Wachstumsfaktor); CTLA4 (Cytotoxisches T-Lymphocyten-assoziiertes Protein 4); CTNS (Cystinose, nephropathisch); CTSB (Cathepsin B); CTSC (Cathepsin C); CTSF (Cathepsin F); CTSG (Cathepsin G); CTSK (Cathepsin K (Pycnodysostose)); CTSL (Cathepsin L); CTSS (Cathepsin S); CUBN (Cubilin (intrinsischer Faktor-Cobalamin Rezeptor)); CX3CR1 (Chemokin (C-X3-C) Rezeptor 1); CXCR4 (Chemokin (C-X-C Motiv), Rezeptor 4 (Fusin)); CYBA (Cytochrom b-245, alpha Polypeptid); CYBB (Cytochrom b-245, beta Polypeptid (chronische granulomatöse Erkrankung)); CYP11A (Cytochrom P450, Unterfamilie XIA (Cholesterin Sittenkettespaltung)); CYP11B2 (Cytochrom P450, Unterfamilie XIB (Steroid 11-beta-Hydroxylase), Polypeptid 2); CYP17 (Cytochrom P450, Unterfamilie XVII (Steroid 17-alpha-Hydroxylase), adrenale Hyperplasie); CYP19 (Cytochrom P450, Unterfamilie XIX (Aromatisierung aus Androgenen)); CYP1A2 (Cytochrom P450, Unterfamilie I (aromatische Verbindung-induzierbar), Polypeptid 2); CYP1B1 (Cytochrom P450, Unterfamilie I (Dioxin-induzierbar), Polypeptid 1 (Glaucom 3, primär infantil)); CYP21 (Cytochrom P450, Unterfamilie XXI (Steroid 21-Hydroxylase, kongenitale adrenale Hyperplasie)); CYP27A1 (Cytochrom P450, Unterfamilie XXVIIA (Steroid 27-Hydroxylase, cerebrotendinöse Xanthomatose), Polypeptid 1); CYP2A (Cytochrom P450, Unterfamilie IIA (Phenobarbital-induzierbar)); CYP2A6 (Cytochrom P450, Unterfamilie IIA (Phenobarbital-induzierbar), Polypeptid 6); CYP2C9 (Cytochrom P450, Unterfamilie IIC (Mephenytoin 4-Hydroxylase), Polypeptid 9); CYP2D@ (Cytochrom P450, Unterfamilie IID (Debrisochinon, Spartein, usw., metabolisierend) Cluster); CYP2E (Cytochrom P450, Unterfamilie IIE (Ethanol-induzierbar)); CYP7A1 (Cytochrom P450, Unterfamilie VIIA (Cholesterin 7 alpha-Monooxygenase), Polypeptid 1); D2S69E (T-Lymphocyten Aktivierungsgen 519); D6S207E (Minor Histokompatibilitäts Antigen HA-2); D6S2244E (Ke4 Gen, Maus, menschliches Homolog aus); D6S231E (DEK Gen); D6S51E (HLA-B assoziiertes Transkript-2); D6S52E (HLA-B assoziiertes Transkript-3); D6S54E (HLA-B assoziiertes Transkript-4); D6S81E (HLA-B assoziiertes Transkript-1); D6S82E (HLA-B assoziiertes Transkript-5); DAD1 (Defender gegen Zelltod 1); DAF (Abbau beschleunigender Faktor für Komplement (CD55, Cromer Blutgruppensystem)); DAG1 (Dystroglycan 1 (Dystrophin-assoziiertes Glycoprotein 1)); DAO (D-Aminosäureoxidase); DAP (Tod-assoziiertes Protein); DAPK1 (Tod-assoziierte Proteinkinase 1); DAPK3 (Tod-assoziierte Proteinkinase 3); DBH (Dopamin beta-Hydroxylase (Dopamin beta-Monooxygenase)); DCC (Deletiert in colorectalemem Karzinom); DCP1 (Dipeptidylcarboxypeptidase 1 (Angiotensin I überführendes Enzym)); DCX (Doublecortex; Lissencephalie, X-gekoppelt (Doublecortin)); DDX10 (DEAD/H (Asp-Glu-Ala-Asp/His) Box-Polypeptid 10 (RNA Helicase)); DDX11 (DEAD/H (Asp-Glu-Ala-Asp/His) Box Polypeptid 11 (S. cerevisiae CHL1-ähnliche Helicase)); DEFA1 (Defensin, alpha 1, Myeloid-verwandte Sequenz); DEFA4 (Defensin, alpha 4, Corticostatin); DEFA5 (Defensin, alpha 5, Paneth Zell-spezifisch); DEFA6 (Defensin, alpha 6, Paneth Zellspezifisch); DEFB1 (Defensin, beta 1); DF (D Komponente aus Komplement (Aadipsin)); DFFA (DNA Fragmentationsfaktor, 45 kD, alpha Untereinheit); DFFB (DNA Fragmentationsfaktor, 40 kD, beta Untereinheit); DGCR (DiGeorge Syndrom Chromosomregion); DGI1 (Dentinogenese imperfecta 1); DHFR (Dihydrofolatreduktase); DI (Diego Blutgruppe); DIA1 (Diaphorase (NADH) (Cytochrom b-5 Reduktase)); DM (Dystrophie myotonica (schließt Dystrophie myotonica Proteinkinase ein)); DMD (Dystrophin (muskuläre Dystrophie, Duchenne und Becker Typen), schließt DXS142, DXS164, DXS206, DXS230, DXS239, DXS268, DXS269, DXS270, DXS272 ein); DMP1 (Dentin Matrix saures Phosphoprotein); DNASE1 (Desoxyribonuclease I); DNASE1L1 (Desoxyribonuclease I-ähnlich 1); DNASE1L2 (Desoxyribonuclease I-ähnlich 2); DNASE1L3 (Desoxyribonuclease I-ähnlich 3); DNASE2 (Desoxyribonuclease II, lysosomal); DNTT (Desoxynucleotidyltransferase, terminal); DOCK1 (Dedicator aus Cyto-kinese 1); DPP4 (Dipeptidylpeptidase IV (CD26, Adenosindeaminase komplexierendes Protein 2)); DPYD (DihydropyrimidinDehydrogenase); DRA (Herab-reguliert in Adenom); DRD2 (Dopaminrezeptor D2); DRD3 (Dopaminrezeptor D3); DRD4 (Dopaminrezeptor D4); DSG1 (Desmoglein 1); DSG3 (Desmoglein 3 (Pemphigus vulgaris Antigen)); DSP (Desmoplakin (DPI, DPII)); DTD (Diastrophische Dysplasie); DTNA (Dystrobrevin, alpha); DTR (Diphtherietoxinrezeptor (Heparin-bindender epidermaler Wachstumsfaktor-ähnlicher Wachstumsfaktor)); DXS423E (Segregation aus mitotischen Chromosomn 1 (SMC1, Hefe menschliches Homolog aus;); DXS435E (A-11 Gen); DYS (Dysautonomie (Riley-Day Syndrom, vererbte sensorische autonome Neuropathie Typ III)); DYX2 (Dyslexie 2); E2F1 (E2F Transkriptionsfaktor 1); EBF (Früher B-Zellfaktor); ECB2); ECGF1 (Endothel-Zell Wachstumsfaktor 1 (Plättchen-abgeleitet)); ED1 (Ectodermale Dysplasie 1, anhidrotisch); EDG1 (Endothel-Differenzierungs-, Sphingolipid G-Protein-gekoppelter Rezeptor, 1); EDN1 (Endothelin 1); EEC2 (Ectrodactylyl, Ectodermale Dysplasie und Spaltlippe/Palat-Syndrom 2); EGR1 (Frühe Wachstumsantwort 1); EGR2 (Frühe Wachstumsantwort 2 (Krox-20 (Drosophila) Homolog)); EIF3S6 (Eukaryontischer Translationsinitiationsfaktor 3, Untereinheit 6 (48kD)); EIF4G1 (Eukaryontischer Translationsinitiationsfaktor 4 gamma, 1); EIF4G2 (Eukaryontischer Translationsinitiationsfaktor 4 gamma, 2); EIF5A (Eukaryontischer Translationsinitiationsfaktor 5A); EJM1 (Epilepsie, juvenile myoklonisch 1); ELA2 (Elastase 2, neutrophil); ELANH2 (Proteaseinhibitor 2 (anti-Elastase), Monocyt/Neutrophil); ELAVL2 (ELAV (embryonal letal, abnormale Sicht, Drosophila)-ähnlich 2); ELAVL4 (ELAV (embryonal letal, abnormale Sicht, Drosophila)-ähnlich 4 (Hu Antigen D)); ELN (Elastin (supravalvulare Aortastenose, Williams-Beuren Syndrom)); ENG (Endoglin (Osier-Rendu-Weber Syndrom 1)); ENPEP (Glutamylaminopeptidase (Aminopeptidase A)); EPB41 (Erythrocyten Membranproteinbande 4.1 (Elliptocytose 1, RH-gekoppelt)); EPB42 (Erythrocyten Membranproteinbande 4.2); EPHA3 (EphA3); EPHX1 (Epoxidhydrolase 1, microsomal (xenobiotisch)); EPHX2 (Epoxidhydrolase 2, cytoplasmatisch); EPO (Erythropoietin); EPOR (Erythropoietin Rezeptor); EPOR (Erythropoietin Rezeptor); EPOR (Erythropoietin Rezeptor); EPS15 (Epidermaler Wachstumsfaktor Rezeptor Signalweg Substrat 15); EPT (Epilepsie, partial); ERBB2 (V-erb-b2 Vogel erythroblastische Leukämie virales Onkogen Homolog 2 (Neuro/Glioblastom-abgeleitetes Onkogen Homolog)); ERCC1 (Exzisionsreparatur kreuz-komplementierende Nager Reparaturdefizienz, Komplementationsgruppe 1 (schließt überlappende antisense Sequenz ein)); ERCC2 (Exzisionsreparatur kreuzkomplementierende Nager Reparaturdefizienz, Komplementationsgruppe 2 (Xeroderma pigmentosum D)); ERCC3 (Exzisionsreparatur kreuz-komplementierende Nager Reparaturdefizienz, Komplementationsgruppe 3 (Xeroderma pigmentosum Gruppe B komplementierend)); ERCC4 (Exzisionsreparatur kreuz-komplementierende Nager Reparaturdefizienz, Komplementationsgruppe 4); ERCC5 (Exzisionsreparatur kreuz-komplementierende Nager Reparaturdefizienz, Komplementationsgruppe 5 (Xeroderma pigmentosum, Komplementationsgruppe G (Cockayne Syndrom))); ES1 (ES1 (Zebrafisch) Protein, menschliches Homolog aus); ESB3 (Esterase B3); ESD (Esterase D/Formylglutathionhydrolase); ESR1 (Estrogenrezeptor 1); ESR2 (Estrogenrezeptor 2 (ER beta)); ETV4 (Ets Variantee Gen 4 (E1A Enhancerbindendes Protein, EIAF)); ETV6 (Ets Variantee Gen 6 (TEL Onkogen)); EYCL3 (Augenfarbe 3 (braun)); F10 (Koagulationsfaktor X); F11 (Koagulationsfaktor XI (Plasmathrombo plastin-Antecedent)); F12 (Koagulationsfaktor XII (Hageman Faktor)); F13A1 (Koagulationsfaktor XIII, A1 Polypeptid); F13B (Koagulationsfaktor XIII, B Polypeptid); F2 (Koagulationsfaktor II (Thrombin)); F2R (Koagulationsfaktor II (Thrombin) Rezeptor); F2RL2 (Koagulationsfaktor II (Thrombin) Rezeptor-ähnlich 2); F3 (Koagulationsfaktor III (Thromboplastin, Gewebefaktor)); F5 (Koagulationsfaktor V (Proaccelerin, labiler Faktor)); F7 (Koagulationsfaktor VII (Serumprothrombin Konversion Beschleuniger)); F7R (Koagulationsfaktor VII Regulator); F8A (Faktor VIII assoziiertes Gen); F8C (Koagulationsfaktor VIIIc, prokoagulante Komponente (Hämophilie A)); F9 (Koagulationsfaktor IX (Plasma thromboplastische Komponente, Christmaserkrankung, Hämophilie B)); FABP1 (Fettsäure bindendes Protein 1, Leber); FABP2 (Fettsäure bindendes Protein 2, intestinal); FABP6 (Fettsäure bindendes Protein 6, ileal (Gastrotropin)); FADD (Fas (TNFRSF6)-assoziiert via Tod-Domäne); FAH (Fumarylacetoacetat); FANCA (Fanconi Anämie, Komplementationsgruppe A); FANCB (Fanconi Anämie, Komplementationsgruppe B); FANCC (Fanconi Anämie, Komplementationsgruppe C); FANCE (Fanconi Anämie, Komplementationsgruppe E); FANCG (Fanconi Anämie, Komplementationsgruppe G); FAT (FAT Tumorsuppressor (Drosophila) Homolog); FBLN1 (Fibulin 1); FBN1 (Fibrillin 1 (Marfan Syndrom)); FBP1 (Fructosebisphosphatase 1); FCAR (Fc Fragment aus IgA, Rezeptor für); FCER1A (Fc Fragment aus IgE, hohe Affinität I, Rezeptor für; alpha Polypeptid); FCER1B (Fc Fragment aus IgE, hohe Affinität I, Rezeptor für; beta Polypeptid); FCER2 (Fc Fragment aus IgE, geringe Affinität II, Rezeptor für (CD23A)); FCGR1A (Fc Fragment aus IgG, hohe Affinität Ia, Rezeptor für (CD64)); FCGR1B (Fc Fragment aus IgG, hohe Affinität Ib, Rezeptor für (CD64)); FCGR1B (Fc Fragment aus IgG, hohe Affinität Ib, Rezeptor für (CD64)); FCGR2A (Fc Fragment aus IgG, geringe Affinität IIa, Rezeptor für (CD32)); FCGR2B (Fc Fragment aus IgG, geringe Affinität IIb, Rezeptor für (CD32)); FCGR2C (Fc Fragment aus IgG, geringe Affinität IIb, Rezeptor für (CD32)); FCGR3A (Fc Fragment aus IgG, geringe Affinität IIIa, Rezeptor für (CD16)); FCGR3B (Fc Fragment aus IgG, geringe Affinität IIIb, Rezeptor für (CD16)); FCN1 (Ficolin (Collagen/Fibrinogen Domäne-enthaltend) 1); FDH (FormaldehydDehydrogenase); FEA (F9 embryonale Antigen); FEB1 (Febrile Krämpfe 1, febrile Krämpfe 1); FECH (Ferrochelatase (Protoporphyrie)); FES (Felines Sarkom (Snyder-Theilen) virales (v-fes)/Fujinami Vogel Sarkom (PRCII) virales (v-fps) Onkogen Homolog); FGA (Fibrinogen, A alpha Polypeptid); FGB (Fibrinogen, B beta Polypeptid); FGF1 (Fibroblasten Wachstumsfaktor 1 (sauer)); FGF9 (Fibroblasten Wachstumsfaktor 9 (Glia-aktivierender Faktor)); FGFR1 (Fibroblasten Wachstumsfaktor Rezeptor 1 (fms-verwandte Tyrosinkinase 2, Pfeiffer Syndrom)); FGFR3 (Fibroblasten Wachstumsfaktor Rezeptor 3 (Achondroplasie, thanatophorischer Zwergwuchs)); FGG (Fibrinogen, gamma Polypeptid); FGR (Gardner-Rasheed felines Sarkom virales (v-fgr) Onkogen Homolog); FHR2 (Faktor H-verwandtes Gen 2); FKHR (Forkhead (Drosophila) Homolog 1 (Rhabdomyosarkom)); FLG (Filaggrin); FLNB (Filamin B, beta (Aktin-bindendes Protein-278)); FLT3 (Fms-verwandte Tyrosinkinase 3); FLT3LG (Fms-verwandte Tyrosinkinase 3 Ligand); FMO1 (Flavin enthaltende Monooxygenase 1); FMO3 (Flavin enthaltende Monooxygenase 3); FN1 (Fibronectin 1); FOLR1 (Folat Rezeptor 1 (adult)); FOS (V-fos FBJ Maus Osteosarkom virales Onkogen Homolog); FOSB (FBJ Maus Osteosarkom virales Onkogen Homolog B); FPDMM); FPR1 (Formylpeptid Rezeptor 1); FPRL1 (Formylpeptid Rezeptor-ähnlich 1); FR (Froese Blutgruppe); FRAP1 (FK506 bindendes Protein 12-Rapamycin assoziiertes Protein 1); FRDA (Friedreich Ataxia); FRG1 (FSHD Region Gen 1); FSHMD1A (Facioscapulohumerale muskuläre Dystrophie 1A); FTL (Ferritin, leichtes Polypeptid); FTNB (Fertilin beta (eine Disintegrin und Metalloproteinase Domäne 2)); FUCA1 (Fukosidase, alpha-L- 1, Gewebe); FUCA2 (Fukosidase, alpha-L- 2, Plasma); FUT2 (Fucosyltransferase 2 (Sekretorstatus eingeschlossen)); FUT3 (Fucosyltransferase 3 (Galactosid 3(4)-L-Fucosyltransferase, Lewis Blutgruppe eingeschlossen)); FXR1 (Fragiles X mentale Retardation, autosomales Homolog); DAD1 (Defender gegen Zelltod 1); DAF (Abbau beschleunigender Faktor für Komplement (CD55, Cromer Blutgruppensystem)); DAG1 (Dystroglycan 1 (Dystrophin-assoziiertes Glycoprotein 1)); DAO (D-Aminosäureoxidase); DAP (Tod-assoziiertes Protein); DAPK1 (Tod-assoziierte Proteinkinase 1); DAPK3 (Tod-assoziierte Proteinkinase 3); DBH (Dopamin beta-Hydroxylase (Dopamin beta-Monooxygenase)); DCC (in colorectalemem Karzinom deletiert); DCP1 (Dipeptidylcarboxypeptidas 1 (Angiotensin I überführendes Enzym)); DCX (DoubleCortex; Lissencephalie, X-gekoppelt (Doublecortin)); DDX10 (DEAD/H (Asp-Glu-Ala-Asp/His) Box Polypeptid 10 (RNA Helicase)); DDX11 (DEAD/H (Asp-Glu-Ala-Asp/His) Box Polypeptid 11 (S. cerevisiae CHL1-ähnliche Helicase)); DEFA1 (Defensin, alpha 1, Myeloid-verwandte Sequenz); DEFA4 (Defensin, alpha 4, Corticostatin); DEFA5 (Defensin, alpha 5, Paneth Zell-spezifisch); DEFA6 (Defensin, alpha 6, Paneth Zell-spezifisch); DEFB1 (Defensin, beta 1); DF (D Komponente aus Komplement (Adipsin)); DFFA (DNA Fragmentierungsfaktor, 45 kD, alpha Untereinheit); DFFB (DNA Fragmentierungsfaktor, 40 kD, beta Untereinheit); DGCR (DiGeorge Syndrom Chromosomregion); DGI1 (Dentinogenese imperfecta 1); DHFR (Dihydrofolatreduktase); DI (Diego Blut Gruppe); DIA1 (Diaphorase (NADH) (Cytochrom b-5 Reduktase)); DM (Dystrophie myotonica (schließt Dystrophie myotonica Proteinkinase ein)); DMD (Dystrophin (muskuläre Dystrophie, Duchenne und Becker Typen), schließt DXS142, DXS164, DXS206, DXS230, DXS239, DXS268, DXS269, DXS270, DXS272 ein); DMP1 (Dentin Matrix saure Phosphoprotein); DNASE1 (Desoxyribonuclease I); DNASE1L1 (Desoxyribonuclease I-ähnlich 1); DNASE1L2 (Desoxyribonuclease I-ähnlich 2); DNASE1L3 (Desoxyribonuclease I-ähnlich 3); DNASE2 (Desoxyribonuclease II, lysosomal); DNTT (Desoxynucleotidyltransferase, terminal); DOCK1 (Dedicator aus Cyto-kinese 1); DPP4 (Dipeptidylpeptidase IV (CD26, Adenosindeaminase complexierendes Protein 2)); DPYD (DihydropyrimidinDehydrogenase); DRA (Herrunter-reguliert in Adenom); DRD2 (Dopaminrezeptor D2); DRD3 (Dopaminrezeptor D3); DRD4 (Dopaminrezeptor D4); DSG1 (Desmoglein 1); DSG3 (Desmoglein 3 (Pemphigus vulgaris Antigen)); DSP (Desmoplakin (DPI, DPII)); DTD (Diastrophische Dysplasie ); DTNA (Dystrobrevin, alpha); DTR (Diphtherietoxinrezeptor (Heparin-bindender epidermaler Wachstumsfaktor-ähnlich Wachstumsfaktor)); DXS423E (Segregation aus mitotischen Chromosomn 1 (SMC1, Hefe menschliches Homolog aus;); DXS435E (A-11 Gen); DYS (Dysautonomie (Riley-Day Syndrom, vererbte sensorische autonome Neuropathie Typ III)); DYX2 (Dyslexie 2); E2F1 (E2F Transkriptionsfaktor 1); EBF (Früher B-Zellfaktor ECB2); ECGF1 Endothelzell Wachstumsfaktor 1 (Plättchen-abgeleitet)); ED1 (Ectodermale Dysplasie 1, anhidrotisch); EDG1 (Endothel-Differenzierungs-, Sphingolipid); G-Protein-gekoppelter Rezeptor, 1); EDN1 (Endothelin 1); EEC2 (Ectrodactyle, ectodermale Dysplasie und Spaltlippe/Palat-Syndrom 2); EGR1 (Frühe Wachstumsantwort 1); EGR2 (Frühe Wachstumsantwort 2 (Krox-20 (Drosophila) Homolog)); EIF3S6 (Eukaryontischer Translationsinitiationsfaktor 3, Untereinheit 6 (48kD)); EIF4G1 (Eukaryontischer Translationsinitiationsfaktor 4 gamma, 1); EIF4G2 (Eukaryontischer Translationsinitiationsfaktor 4 gamma, 2); EIF5A (Eukaryontischer Translationsinitiationsfaktor 5A); EJM1 (Epilepsie, juvenile myoclonisch 1); ELA2 (Elastase 2, neutrophil); ELANH2 (Protease Inhibitor 2 (anti-Elastase), Monocyt/Neutrophil); ELAVL2 (ELAV (embryonal letal, abnormale Sicht, Drosophila)-ähnlich 2); ELAVL4 (ELAV (embryonal letal, abnormale Sicht, Drosophila)-ähnlich 4 (Hu Antigen D)); ELN (Elastin (supravalvulare Aortastenose, Williams-Beuren Syndrom)); ENG (Endoglin (Oder-Rendu-Weber Syndrom 1)); ENPEP (Glutamylaminopeptidase (Aminopeptidase A)); EPB41 (Erythrocytenmembran Proteinbande 4.1 (Elliptocytose 1, RH-gekoppelt)); EPB42 (Erythrocytenmembran Proteinbande 4.2); EPHA3 (EphA3); EPHX1 (Epoxidhydrolase 1, microsomal (xenobiotisch)); EPHX2 (Epoxidhydrolase 2, cytoplasmatisch); EPO (Erythropoietin); EPOR (Erythropoietin Rezeptor); EPOR (Erythropoietin Rezeptor); EPOR (Erythropoietin Rezeptor); EPS15 (Epidermaler Wachstumsfaktor Rezeptor Signalweg-Substrat 15); EPT (Epilepsie, partial); ERBB2 (V-erb-b2 Vogel erythroblastische Leukämie virales Onkogen Homolog 2 (Neuro/Glioblastom abgeleitetes Onkogen Homolog)); ERCC1 (Exzisionsreparatur kreuz-komplementierende Nager Reparaturdefizienz, Komplementationsgruppe 1 (schließt überlappende antisense Sequenz ein)); ERCC2 (Exzisionsreparatur kreuzkomplementierende Nager Reparaturdefizienz, Komplementationsgruppe 2 (Xeroderma pigmentosum D)); ERCC3 (Exzisionsreparatur kreuz-komplementierende Nager Reparaturdefizienz, Komplementationsgruppe 3 (Xeroderma pigmentosum Gruppe B komplementierend)); ERCC4 (Exzisionsreparatur kreuz-komplementierende Nager Reparaturdefizienz, Komplementationsgruppe 4); ERCC5 (Exzisionsreparatur kreuz-komplementierende Nager Reparaturdefizienz, Komplementationsgruppe 5 (Xeroderma pigmentosum, Komplementationsgruppe G (Cockayne Syndrom))); ES1 (ES1 (Zebrafisch) Protein, menschliches Homolog aus); ESB3 (Esterase B3); ESD (Esterase D/Formylglutathionhydrolase); ESR1 (Estrogenrezeptor 1); ESR2 (Estrogenrezeptor 2 (ER beta)); ETV4 (Ets Variante Gen 4 (E1A Enhancerbindendes Protein, E1AF)); ETV6 (Ets Variante Gen 6 (TEL Onkogen)); EYCL3 (Augenfarbe 3 (braun)); F10 (Koagulationsfaktor X); F11 (Koagulationsfaktor XI (Plasmathromboplastin Antecedent)); F12 (Koagulationsfaktor XII (Hageman Faktor)); F13A1 (Koagulationsfaktor XIII, A1 Polypeptid); F13B (Koagulationsfaktor XIII, B Polypeptid); F2 (Koagulationsfaktor II (Thrombin)); F2R (Koagulationsfaktor II (Thrombin) Rezeptor); F2RL2 (Koagulationsfaktor II (Thrombin) Rezeptor-ähnlich 2); F3 (Koagulationsfaktor III (Thromboplastin, Gewebefaktor)); F5 (Koagulationsfaktor V (Aroaccelerin, labiler Faktor)); F7 (Koagulationsfaktor VII (Serum-Prothrombinkonversion-Beschleuniger)); F7R (Koagulationsfaktor VII Regulator); F8A (Faktor VIII assoziiert Gen); F8C (Koagulationsfaktor VIIIc, prokoagulante Komponente (Hämophilie A)); F9 (Koagulationsfaktor IX (Plasma thromboplastische Komponente, Christmaserkrankung, Hämophilie B)); FABP1 (Fettsäure bindendes Protein 1, Leber); FABP2 (Fettsäure bindendes Protein 2, intestinal); FABP6 (Fettsäure bindendes Protein 6, ileal (Gastrotropin)); FADD (Fas (TNFRSF6)-assoziiert via Tod-Domäne); FAH (Fumarylacetoacetat); FANCA (Fanconi Anämie, Komplementationsgruppe A); FANCB (Fanconi Anämie, Komplementationsgruppe B); FANCC (Fanconi Anämie, Komplementationsgruppe C); FANCE (Fanconi Anämie, Komplementationsgruppe E); FANCG (Fanconi Anämie, Komplementationsgruppe G); FAT (FAT Tumorsuppressor (Drosophila) Homolog); FBLN1 (Fibulin 1); FBN1 (Fibrillin 1 (Marfan Syndrom)); FBP1 (Fructosebisphosphatase 1); FCAR (Fc Fragment aus IgA, Rezeptor für); FCER1A (Fc Fragment aus IgE, hohe Affinität I, Rezeptor für; alpha Polypeptid); FCER1B (Fc Fragment aus IgE, hohe Affinität I, Rezeptor für; beta Polypeptid); FCER2 (Fc Fragment aus IgE, niedrige Affinität II, Rezeptor für (CD23A)); FCGR1A (Fc Fragment aus IgG, hohe Affinität Ia, Rezeptor für (CD64)); FCGR1B (Fc Fragment aus IgG, hohe Affinität Ib, Rezeptor für (CD64)); FCGR1B (Fc Fragment aus IgG, hohe Affinität Ib, Rezeptor für (CD64)); FCGR2A (Fc Fragment aus IgG, niedrige Affinität IIa, Rezeptor für (CD32)); FCGR2B (Fc Fragment aus IgG, niedrige Affinität IIb, Rezeptor für (CD32)); FCGR2C (Fc Fragment aus IgG, niedrige Affinität IIb, Rezeptor für (CD32)); FCGR3A (Fc Fragment aus IgG, niedrige Affinität IIIa, Rezeptor für (CD16)); FCGR3B (Fc Fragment aus IgG, niedrige Affinität IIIb, Rezeptor für (CD16)); FCN1 (Ficolin (Collagen/Fibrinogen Domäne-enthaltend) 1); FDH (FormaldehydDehydrogenase); FEA (F9 embryonales Antigen); FEB1 (Febrile Krämpfe 1, febrile Krämpfe 1); FECH (Ferrochelatase (Protoporphyrie)); FES (Felines Sarkom (Snyder-Theilen) virales (v-fes)/Fujinami Vogel Sarkoma (PRCII) virales (v-fps) Onkogen Homolog); FGA (Fibrinogen, A alpha Polypeptid); FGB (Fibrinogen, B beta Polypeptid); FGF1 (Fibroblasten Wachstumsfaktor 1 (sauer)); FGF9 (Fibroblasten Wachstumsfaktor 9 (Glia-aktivierender Faktor)); FGFR1 (Fibroblasten Wachstumsfaktor Rezeptor 1 (fms-verwandte Tyrosinkinase 2, Pfeiffer Syndrom)); FGFR3 (Fibroblasten Wachstumsfaktor Rezeptor 3 (Achondroplasie, thanatophorischer Zwergwuchs)); FGG (Fibrinogen, gamma Polypeptid); FGR (Gardner-Rasheed felines Sarkom virales (v-fgr) Onkogen Homolog); FHR2 (Faktor H-verwandtes Gen 2); FKHR (Forkhead (Drosophila) Homolog 1 (Rhabdomyosarkom)); FLG (Filaggrin); FLNB (Filamin B, beta (Aktin-bindendes Protein-278)); FLT3 (Fms-verwandte Tyrosinkinase 3); FLT3LG (Fms-verwandte Tyrosinkinase 3 Ligand); FMO1 (Flavin enthaltende Monooxygenase 1); FMO3 (Flavin enthaltende Monooxygenase 3); FN1 (Fibronectin 1); FOLR1 (Folate Rezeptor 1 (adult)); FOS (V-fos FBJ Maus Osteosarkom virales Onkogen Homolog); FOSB (FBJ Maus Osteosarkom virales Onkogen Homolog B); FPDMM); FPR1 (Formylpeptidrezeptor 1); FPRL1 (Formylpeptidrezeptor-ähnlich 1); FR (Froese Blutgruppe); FRAP1 (FK506 bindendes Protein 12-Rapamycin assoziiertes Protein); FRDA (Friedreich Ataxia); FRG1); FSHD Region Gen 1); FSHMD1A (Facioscapulohumerale muskuläre Dystrophie 1A); FTL (Ferritin, leichtes Polypeptid); FTNB (Fertilin beta (eine Desintegrin und Metalloproteinase Domäne 2)); FUCA1 (Fucosidase, alpha-L- 1, Gewebe); FUCA2 (Fucosidase, alpha-L- 2, Plasma); FUT2 (Fucosyltransferase 2 (Sekretor Status enthalten)); FUT3 (Fucosyltransferase 3 (Galactosid); 3(4)-L-Fucosyltransferase, Lewis Blutgruppe eingeschlossen)); FXR1 (Fragiles X mentale Retardation, autosomales Homolog); FY (Duffy Blutgruppe); FYB (FYN-bindendes Protein (FYB-120/130)); G22P1 (Thyroid Autoantigen 70kD (Ku Antigen)); G6PD (Glucose-6-phosphat Dehydrogenase); GAA (Glucosidase, alpha; saure (Pompe-Erkrankung, Glycogenspeicherungs-Erkrankung Typ II)); GABRA5 (Gamma-Aminobuttersäure (GABA) A Rezeptor, alpha 5); GABRA6 (Gamma-Aminobuttersäure (GABA) A Rezeptor, alpha 6); GABRB1 (Gamma-Aminobuttersäure (GABA) A Rezeptor, beta 1); GAD2 (Glutamatdecarboxylase 2 (pancreatische Inseln und Hirn, 65kD)); GALC (Galactosylceramidase (Krabbe-Erkrankung)); GALK1 (Galactokinase 1); GALT (Galactose-1-phosphat Uridylyltransferase); GANC (Glucosidase, alpha; neutral C); GAS (Gastrin); GAS6 (Wachstumsarretierungsspezifisch 6); GATA3 (GATA-bindendes Protein 3); GBA (Glucosidase, beta; sauer (schließt Glucosylceramidase ein)); GC (Gruppe-spezifische Komponente (Vitamin D bindendes Protein)); GCDH (Glutaryl-Coenzym A Dehydrogenase); GCGR (Glucagonrezeptor); GCK (Glucokinase (Hexokinase 4, Reife-Ausbruch Diabetes von dem Jungen 2)); GCP (Grünes Kegelpigment (Farbblindheit, Deutan)); GDH (GlucoseDehydrogenase); GEM (GTP-bindendes Protein überexprimiert im Skelettmuskel); GFI1 (Wachstumsfaktor unabhängig 1); GGCX (Gamma-Glutamylcarboxylase); GGT1 (Gamma-Glutamyltransferase 1); GGTA1 (Glycoprotein, alpha-Galactosyltransferase 1); GH1 (Wachstumshormon 1); GH2 (Wachstumshormon 2); GHR (Wachstumshormon Rezeptor); GIF (Gastrischer intrinsischer Faktor (Vitamin B Synthese)); GLA (Galactosidase, alpha); GLC1B (Glaucoma 1, offener Winkel, B (Adult-Ausbruch)); GLCLC (Glutamat-Cysteinligase (gamma-Glutamylcysteinsynthetase), katalytische (72.8kD)); GLO1 (Glyoxalase I); GLP1R (Glucagon-ähnliches Peptid 1 Rezeptor); GLRB (Glycin Rezeptor, beta); GLS (Glutaminase); GLUD1 (Glutamat Dehydrogenase 1); GLYB (Glycin B komplementierend; GLYS1 (Glycosurie 1, renal); GNAQ (Guanin Nukleotid bindendes Protein (G Protein), q Polypeptid); GNAS1 (Guanin Nukleotid bindendes Protein (G Protein), alpha stimulierendes Aktivitäts-Polypeptid 1); GNB3 (Guanin Nukleotid bindendes Protein (G Protein), beta Polypeptid 3); GNL1 (Guanin Nukleotid bindendes Protein-ähnlich 1); GOT2 (Glutamin-Oxaloacetattransaminase 2, mitochondriell (Aspartataminotransferase 2)); GP1BA (Glycoprotein Ib (Plättchen), alpha Polypeptid); GP1BB (Glycoprotein Ib (Plättchen), beta Polypeptid); GP9 (Glycoprotein IX (Plättchen)); GPD2 (Glycerin-3-phosphat Dehydrogenase 2 (mitochondriell)); GPR10 (G Protein-gekoppelter Rezeptor 10); GPR13 (G Protein-gekoppelter Rezeptor 13); GPR15 (G Protein-gekoppelter Rezeptor 15); GPR2 (G Protein-gekoppelter Rezeptor 2); GPR30 (G Protein-gekoppelter Rezeptor 30); GPR4 (G Protein-gekoppelter Rezeptor 4); GPR5 (G Protein-gekoppelter Rezeptor 5); GPR9 (G Protein-gekoppelter Rezeptor 9); GPT (Glutamin-Pyruvattransaminase (Alaninaminotransferase)); GPX1 (Glutathionperoxidase 1); GPX2 (Glutathionperoxidase 2 (gastrointestinal)); GRB10 (Wachstumsfaktor Rezeptor-gebundenes Protein 10); GRB14 (Wachstumsfaktor Rezeptor-gebundenes Protein 14); GRIK1 (Glutamatrezeptor, ionotropisch, Kainat 1); GRIK2 (Glutamatrezeptor, ionotropisch, Kainat 2); GRL (Glucocorticoid Rezeptor); GRO1 (GRO1 Onkogen (Melanom-Wachstums-stimulierdende Activität, alpha)); GRO2 (GRO2 Onkogen); GRO3 (GRO3 Onkogen); GRPR (Gastrin-freisetzender Peptidrezeptor); GSN (Gelsolin (Amyloidose, Finnischer Typ)); GSPT1 (G1 zu S Phase Übergang 1); GSR (Glutathionreduk tase); GSS (Glutathionsynthetase); GSTA1 (Glutathion S-Transferase A1); GSTA2 (Glutathion S-Transferase A2); GSTA4 (Gluthathion S-Transferase A4); GSTM1 (Glutathion S-Transferase M1); GSTM2 (Gluthathion S-Transferase M2 (Muskel)); GSTM3 (Gluthathion S-Transferase M3 (Hirn)); GSTP1 (Gluthathion S-Transferase pi); GSTT1 (Gluthathion S-Transferase theta 1); GTF2H2 (General Transkriptionsfaktor IIH, Polypeptid 2 (44kD Untereinheit)); GTS (Gilles de la Tourette Syndrom); GUCY1A3 (Guanylate Cyclase 1, löslich, alpha 3); GUCY2D (Guanylatcyclase 2D, membran (Retina-spezifisch)); GUSB (Glucuronidase, beta); GYPA (Glycophorin A (schließt MN Blutgruppe ein)); GYPB (Glycophorin B (schließt Ss Blutgruppe ein)); GYS1 (Glycogensynthase 1 (Muskel)); GZMA (Granzym A (Granzym 1, cytotoxischer T-Lymphocyt-assoziierte Serinesterase 3)); GZMB (Granzym B (Granzym 2, cytotoxischer T-Lymphocyt-assoziierte Serinesterase 1)); GZMM (Granzym M (Lymphocyt met-ase 1)); H142T (Temperatur Sensitivität Komplementation, H142); HADHA (Hydroxyacyl-Coenzym A Dehydrogenase/3-Ketoacyl-Coenzym A Thiolase/enoyl-Coenzym A Hydratase (trifunktionelles Protein), alpha Untereinheit); HADHSC (L-3-Hydroxyacyl-Coenzym A Dehydrogenase, kurze Kette); HAGH (Hydroxyacyl Gluthathionhydrolase; Glyoxalase 2); HAL (Histidin Ammonial-Lyase); HBA1 (Hemoglobin, alpha 1); HBB (Hemoglobin, beta); HBG1 (Hemoglobin, gamma A); HBZ (Hemoglobin, zeta); HCF2 (Heparin Cofaktor II); HCFC1 (Wirtszellfaktor C1 (VP16-akzessorisches Protein)); HCR (Chemokinrezeptor); HD (Huntingtin (Huntington-Erkrankung)); HDAC1 (Histon Deacetylase 1); HEXA (Hexosaminidase A (alpha Polypeptid)); HEXB (Hexosaminidase B (beta Polypeptid)); HF1 (H Faktor 1 (Komplement)); HFE (Hemochromatose); HFL1 (H Faktor (Komplement)-ähnlich 1); HGF (Hepatocyten Wachstumsfaktor (Hepapoietin A; Scatterfaktor)); HGL (Heregulin, alpha (45kD, ERBB2 p185-Aktivator)); HIP1 (Huntingtin interagierendes Protein 1); HIVEP1 (Menschliches Immunodefizienz Virus Typ I Enhancer-bindendes Protein 1); HK1 (Hexokinase 1); HK2 (Hexokinase 2); HK3 (Hexokinase 3 (weisse Zelle)); HLA-A (Haupt Histokompatibilitäts Komplex, Klasse I, A); HLA-B (Haupt Histokompatibilitäts Komplex, Klasse I, B); HLA-C (Haupt Histokompatibilitäts Komplex, Klasse I, C); HLA-DMA (Haupt Histokompatibilitäts Komplex, Klasse II, DM alpha); HLA-DMB (Haupt Histokompatibilitäts Komplex, Klasse II, DM beta); HLA-DNA (Haupt Histokompatibilitäts Komplex, Klasse II, DN alpha); HLA-DOB (Haupt Histokompatibilitäts Komplex, Klasse II, DO beta); HLA-DPA1 (Haupt Histokompatibilitäts Komplex, Klasse II, DP alpha 1); HLA-DPB1 (Haupt Histokompatibilitäts Komplex, Klasse II, DP beta 1); HLA-DQA1 (Haupt Histokompatibilitäts Komplex, Klasse II, DQ alpha 1); HLA-DQB1 (Haupt Histokompatibilitäts Komplex, Klasse II, DQ beta 1); HLA-DRA (Haupt Histokompatibilitäts Komplex, Klasse II, DR alpha); HLA-DRB1 (Haupt Histokompatibilitäts Komplex, Klasse II, DR beta 1); HLA-E (Haupt Histokompatibilitäts Komplex, Klasse I, E); HLA-F (Haupt Histokompatibilitäts Komplex, Klasse I, F); HLA-G (HLA-G Histokompatibilitäts Antigen, Klasse I, G); HLALS (Haupt Histokompatibilitäts Komplex, Klasse I-ähnliche Sequenz (Anmerkung: Symbol vorläufig)); HLCS (Holocarboxylasesynthetase (Biotin-[Proprionyl-Coenzym A-cCrboxylase (ATP-hydrolysierend)] Ligase)); HLX1 (H2.0 (Drosophila)-ähnlich Homeobox 1); HM74 (Putativer Chemokinrezeptor; GTP-bindendes Protein); HMAB (Monocyten Antigen B); HMBS (Hydroxymethylbilan Synthase); HMGCL (3-Hydroxymethyl-3-Methylglutaryl-Coenzym A Lyase ((Hydroxymethylglutarsäureurie)); HMGIC (Hohe-Mobilitäts Gruppe (nicht-Histon chromosomal) Protein Isoform I-C); HMSNL); HMX1 (Homeobox (H6 Familie) 1); HNRPD (Heterogenes nukleares Ribonucleoprotein D); HOXB5 (Homeobox B5); HOXD13 (Homeobox D13); HOXD8 (Homeobox D8); HP (Haptoglobin); HPE1 (Holoprosencephalie 1, alobar); HPN (Hepsin(Transmembranprotease, Serin 1)); HPR (Haptoglobin-verwandtes Protein); HPRT1 (Hypoxanthin Phosphoribosyltransferase 1 (Lesch-Nyhan Syndrom)); HPS (Hermansky-Pudlak Syndrom); HPX (Hemopexin); HR (Haarlos (Maus) Homolog); HRAS (V-Ha-ras Harvey Ratten Sarkom virales Onkogen Homolog); HRG (Histidin-reiches Glycoprotein); HRMT1L1 (HMT1 (hnRNP methyltransferase, S. cerevisiae)-ähnlich 1); HRMT1L2 (HMT1 (hnRNP Methyltransferase, S. cerevisiae)-ähnlich 2); HRY (Haarig (Drosophila)-Homolog); HSD17B3 (Hydroxysteroid (17-beta) Dehydrogenase 3); HSD3B1 (Hydroxy-delta-5-Steroid Dehydrogenase, 3 beta- und Steroid delta-Isomerase 1); HSD3B2 (Hydroxy-delta-5-Steroid Dehydrogenase, 3 beta- und Steroid delta-Isomerase 2); HSPA1A (Hitzeschock 70kD Protein 1); HSPA1L (Hitzeschock 70kD Protein-ähnlich 1); HSPA2 (Hitzeschock 70kD Protein 2); HSPA6 (Hitzeschock 70kD Protein 6 (HSP70B')); HSPG2 (Heparansulfatproteoglycan 2 (Perlecan)); HTLVR (Menschliches T-Zell Leukämie Virus (I und II) Rezeptor); HTN1 (Histatin 1); HTN3 (Histatin 3); HTR2A (5-Hydroxytryptamin (Serotonin) Rezeptor 2A); HTR2C (5-Hydroxytryptamin (Serotonin) Rezeptor 2C); HTR6 (5-Hydroxytryptamin (Serotonin) Rezeptor 6); HTR7 (5-Hydroxytryptamin (Serotonin) Rezeptor 7 (Adenylatcyclase-gekoppelt)); HVBS6 (Hepatitis B Virus Integrationsstele 6); HY (Histokompatibilität Y Antigen); IARS (Isoleucin-tRNA Synthetase); IBD1 (Entzündliche Darmerkrankung 1); IBSP (Integrin-bindendes Sialoprotein (Knochensialoprotein, Knochensialoprotein II)); ICAM1 (Interzelluläres Adhäsionsmolekül 1 (CD54), menschlicher Rhinovirus Rezeptor); ICAM2 (Interzelluläres Adhäsionsmolekül 2); ICAM3 (Interzelluläres Adhäsionsmolekül 3); ICAM4 (Interzelluläres Adhäsionmolekül 4, Landsteiner-Wiener Blutgruppe); ICAM5 (Interzelluläres Adhäsionsmolekül 5, Telencephalin); ICR5 (Ichthyosis congenital V, Sjogren-Larsson-ähnlich); ICS1 (Immotile Cilien Syndrom 1); ICT1 (Unreifes Darmkarzinom Ttranskript 1); IDDM10 (Insulin-abhängige Diabetes mellitus 10); IDDM11 (Insulin-abhängige Diabetes mellitus 11); IDDM15 (Insulin-abhängige Diabetes mellitus 15); IDDM17 (Insulin-abhängige Diabetes mellitus 17); IDDM4 (Insulin-abhängige Diabetes mellitus 4); IDDM6 (Insulin-abhängige Diabetes mellitus 6); IDDM7 (Insulin-abhängige Diabetes mellitus 7); IDDMX (Diabetes mellitus, insulin-abhängige, X-gekoppelt, Empfindlichkeit gegen); IDH1 (Isocitrat Dehydrogenase 1 (NADP+), löslich); IDS (Iduronat 2-Sulfatase (Hunter Syndrom)); IDUA (Iduronidase, alpha-L-); IF (I Faktor (Komplement)); IFNA1 (Interferon, alpha 1); IFNA10 (Interferon, alpha 10); IFNA13 (Interferon, alpha 13); IFNA2 (Interferon, alpha 2); IFNAR1 (Interferon (alpha, beta und omega) Rezeptor 1); IFNAR2 (Interferon (alpha, beta und omega) Rezeptor 2); IFNG (Interferon, gamma); IFNGR1 (Interferon gamma Rezeptor 1); IFNGR2 (Interferon gamma Rezeptor 2 (interferon gamma transducer 1)); IFNR (Interferon production Regulator); IGAT (Immunantwort auf synthetisches Polypeptid--IRGAT); IGER (IgE Responsivität (atopisch)); IGES (Immunglobulin E Konzentration, Serum); IGF1 (Insulin-ähnlicher Wachstumsfaktor 1 (Somatomedin C)); IGF1R (Insulin-ähnlicher Wachstumsfaktor 1 Rezeptor); IGF2 (Insulin-ähnlicher Wachstumsfaktor 2 (Somatomedin A)); IGF2R (Insulin-ähnlicher Wachstumsfaktor 2 Rezeptor); IGFBP1 (Insulin-ähnlicher Wachstumsfaktor bindendes Protein 1); IGFBP10 (Insulin-ähnlicher Wachstumsfaktor bindendes Protein 10); IGFBP2 (Insulin-ähnlicher Wachstumsfaktor bindendes Protein 2 (36kD)); IGFBP3 (Insulin-ähnlicher Wachstumsfaktor bindendes Protein 3); IGHA1 (Immunglobulin alpha 1); IGHA2 (Immunglobulin alpha 2 (A2M Marker)); IGHE (Immunglobulin epsilon); IGHG1 (Immunoglbulin gamma 1 (Gm Marker)); IGHG2 (Immunglobulin gamma 2 (Gm Marker)); IGHV@ (Immunglobulin schweres Polypeptid, variable Region (Cluster)); IGJ (Immunglobulin J Polypeptid, Linkerprotein für Immunglobulin alpha und mu Polypeptide); IGKC (Immunglobulin kappa konstante Region); IGKV (Immunglobulin kappa variable Region); IGLP1 (Immunantwort auf synthetische Polypeptide-1); IGLP2 (Immunantwort auf synthetische Polypeptide-2); IL10 (Interleukin 10); IL10RA (Interleukin 10 Rezeptor, alpha); IL10RA (Interleukin 10 Rezeptor, alpha); IL10RB (Interleukin 10 Rezeptor, beta); IL10RB (Interleukin 10 Rezeptor, beta); IL11 (Interleukin 11); IL11RA (Interleukin 11 Rezeptor, alpha); IL11RA (Interleukin 11 Rezeptor, alpha); IL11RB (Interleukin 11 Rezeptor, beta); IL12A (Interleukin 12A (natürliche Killerzelle stimulatorischer Faktor 1, cytotoxische Lymphocyten Reifefaktor 1, p35)); IL12B (Interleukin 12B (naturtürliche Killerzelle stimulatorischer Faktor 2, cytotoxische Lymphocyten Reifefaktor 2, p40)); IL12RB1 (Interleukin 12 Rezeptor, beta 1); IL12RB2 (Interleukin 12 Rezeptor, beta 2); IL12RB2 (Interleukin 12 Re zeptor, beta 2); IL13 (Interleukin 13); IL13RA1 (Interleukin 13 Rezeptor, alpha 1); IL13RA2 (Interleukin 13 Rezeptor, alpha 2); IL13RA2 (Interleukin 13 Rezeptor, alpha 2); IL15 (Interleukin 15); IL15RA (Interleukin 15 Rezeptor, alpha); IL15RA (Interleukin 15 Rezeptor, alpha); IL15RB (Interleukin 15 Rezeptor, beta); IL16 (Interleukin 16 (Lymphocyten Chemoattraktant Faktor)); IL17 (Interleukin 17 (cytotoxischer T-Lymphocyt-assoziierte Serinesterase 8)); IL18 (Interleukin 18 (Interferon-gamma-induzierender Faktor)); IL18BP (Interleukin 18 bindendes Protein); IL18R1 (Interleukin 18 Rezeptor 1); IL18RAP (Interleukin 18 Rezeptor akzessorisches Protein); IL1A (Interleukin 1, alpha); IL1B (Interleukin 1, beta); IL1R1 (Interleukin 1 Rezeptor, Typ I); IL1R1 (Interleukin 1 Rezeptor, Typ I); IL1R2 (Interleukin 1 Rezeptor, Typ II); IL1RAP (Interleukin 1 Rezeptor akzessorisches Protein); IL1RL2 (Interleukin 1 Rezeptor-ähnlich 2); IL1RN (Interleukin 1 Rezeptor Antagonist); IL2 (Interleukin 2); IL2RA (Interleukin 2 Rezeptor, alpha); IL2RA (Interleukin 2 Rezeptor, alpha); IL2RB (Interleukin 2 Rezeptor, beta); IL2RB (Interleukin 2 Rezeptor, beta); IL2RG (Interleukin 2 Rezeptor, gamma (schwere kombinierte Immundefizienz)); IL2RG (Interleukin 2 Rezeptor, gamma (schwere kombinierte Immundefizienz)); IL3 (Interleukin 3 (Kolonie-stimulierender Faktor, multiple)); IL3RA (Interleukin 3 Rezeptor, alpha (niedrige Affinität)); IL4 (Interleukin 4); IL4R (Interleukin 4 Rezeptor); IL4R (Interleukin 4 Rezeptor); IL5 (Interleukin 5 (Kolonie-stimulierender Faktor, eosinophil)); IL5RA (Interleukin 5 Rezeptor, alpha); IL5RA (Interleukin 5 Rezeptor, alpha); IL6 (Interleukin 6 (Interferon, beta 2)); IL6R (Interleukin 6 Rezeptor); IL6ST (Interleukin 6 Signaltransducer (gp130, Oncostatin M Rezeptor)); IL6ST (Interleukin 6 Signaltransducer (gp130, Oncostatin M Rezeptor)); IL7 (Interleukin 7); IL7R (Interleukin 7 Rezeptor); IL8 (Interleukin 8); IL8RA (Interleukin 8 Rezeptor, alpha); IL8RB (Interleukin 8 Rezeptor, beta); IL8RB (Interleukin 8 Rezeptor, beta); IL9 (Interleukin 9); IL9R (Interleukin 9 Rezeptor); IL9R (Interleukin 9 Rezeptor); ILF1 (Interleukin Enhancer bindender Faktor 1); ILF2 (Interleukin Enhancer bindender Faktor 2, 45kD); ILF3 (Interleukin Enhancer bindender Faktor 3, 90kD); IMPA1 (Inositol(myo)-1 (oder 4)-Monophosphatase 1); IMPT1 (Imprinted polyspezifischer Membrantransporter 1); INLU (Lutheran Inhibitor, dominant (monoklonaler Antikörper A3D8)); INP10 (Interferon (gamma)-induzierte Zellline; Protein 10 von INPP5D Inositolpolyphosphat-5-phosphatase, 145kD); INS (Insulin); INSR (Insulin Rezeptor); IPF1 (Insulin Promotorfaktor 1, Homeodomäne Transkriptionsfaktor); IPOX (Intestinale Pseudoobstruktion, neuronal, primär idiopathisch); IRAK1 (Interleukin-1 Rezeptor-assoziierte Kinase 1); IRAK2 (Interleukin-1 Rezeptor-assoziierte Kinase 2); IRF4 (Interferon regulatorischer Kaktor 4); IRS1 (Insulin Rezeptorsubstrat 1); ITGA1 (Integrin, alpha 1); ITGA2 (Integrin, alpha 2 (CD49B, alpha 2 Untereinheit aus VLA-2 Rezeptor)); ITGA2B (Integrin, alpha 2b (Plättchen Glycoprotein IIb aus IIb/IIIa Komplex, Antigen CD41B)); ITGA4 (Integrin, alpha 4 (Antigen CD49D, alpha 4 Untereinheit aus VLA-4 Rezeptor)); ITGA5 (Integrin, alpha 5 (Fibronectin Rezeptor, alpha Polypeptid)); ITGA6 (Integrin, alpha 6); ITGA7 (Integrin, alpha 7); ITGAD (Integrin, alpha D); ITGAL (Integrin, alpha L (Antigen CD11A (p180), Lymphocyten Funktion-assoziiertes Antigen 1; alpha Polypeptid)); ITGAM (Integrin, alpha M (Komplement Komponente Rezeptor 3, alpha; auch als CD11b (p170) bekannt, Macrophagen Antigen alpha Polypeptid)); ITGAV (Integrin, alpha V (Vitronectin Rezeptor, alpha Polypeptid, Antigen CD51)); ITGAX (Integrin, alpha X (Antigen CD11C (p150), alpha Polypeptid)); ITGB1 (Integrin, beta 1 (Fibronectin Rezeptor, beta Polypeptid, Antigen CD29 schließt MDF2, MSK12 ein)); ITGB2 (Integrin, beta 2 (Antigen CD18 (p95), Lymphocyten Funktion-assoziiertes Antigen 1; Macrophagen Antigen 1 (mac-1) beta Untereinheit)); ITGB3 (Integrin, beta 3 (PlättchenGlycoprotein IIIa, Antigen CD61)); ITGB4 (Integrin, beta 4); ITGB4BP (Integrin beta 4 bindendes Protein); ITGB5 (Integrin, beta 5); ITGB6 (Integrin, beta 6); ITGB7 (Integrin, beta 7); ITIH1 (Inter-alpha (Globulin) Inhibitor, H1 Polypeptid); ITIH4 (Inter-alpha (Globulin) Inhibitor H4 (Plasma Kallikrein-sensitives Glycoprotein)); ITK (IL2-induzierbare T-Zell Kinase); IVL (Involucrin); JAK1 (Janus Kinase 1 (eine Protein Tyrosinkinase)); JAK2 (Janus Kinase 2 (eine Protein Tyrosinkinase)); JAK3 (Janus Kinase 3 (eine Protein Tyrosinli nase, Leukocyt)); JPD (Juvenile Periodontitis); JUP (Junction Plakoglobin); KAL1 (Kallmann Syndrom 1 Sequenz); KARS (Lysyl-tRNA Synthetase); KCNA1 (Kalium Spannungs-öffnender Kanal, Shaker-verwandter Unterfamilie, Mitglied 1 (episodische Ataxia mit Myokymie)); KCNA2 (Kalium Spannungs-öffnender Kanal, Shaker-verwandter Unterfamilie, Mitglied 2); KCNA3 (Kalium Spannungs-öffnender Kanal, Shaker-verwandter Unterfamilie, Mitglied 3); KCNA5 (Kalium Spannungs-öffnender Kanal, Shaker-verwandter Unterfamilie, Mitglied 5); KCNE1 (Kalium Spannungs-öffnender Kanal, Isk-verwandte Familie, Mitglied 1); KCNJ12 (Kalium einwärts-gleichrichtender Kanal, Unterfamilie J, Mitglied 12); KCNJ3 (Kalium einwärts-gleichrichtender Kanal, Unterfamilie J, Mitglied 3); KCNQ1 (Kalium Spannungs-öffnender Kanal, KQT-ähnlich Unterfamilie, Mitglied 1); KCNQ2 (Kalium Spannungsöffnender Kanal, KQT-ähnlich Unterfamilie, Mitglied 2); KDR (Kinase Insertionsdomäne Rezeptor (eine Typ III Rezeptor Tyrosinkinase)); KEL (Kell Blutgruppe); KHK (Ketohexokinase (Fructokinase)); KIR2DL4 (Killerzelle Immunglobulin-ähnlicher Rezeptor, zwei Domänen, langer cytoplasmatischer Schwanz, 4); KIT (V-kit Hardy-Zuckerman 4 felines Sarkom virales Onkogen Homolog); KLKB1 (Kallikrein B Plasma, (Fletcher Faktor) 1); KLRC2 (Killerzell Lectin-ähnlicher Rezeptor Unterfamilie C, Mitglied 2); KLRC3 (Killerzell Lectin-ähnlicher Rezeptor Unterfamilie C, Mitglied 3); KLRC4 (Killerzell Lectin-ähnlicher Rezeptor Unterfamilie C, Mitglied 4); KLRD1 (Killerzell Lectin-ähnlicher Rezeptor Unterfamilie D, Mitglied 1); KNG (Kininogen); KPNA1 (Karyopherin alpha 1 (Importin alpha 5)); KRAS2 (V-Ki-ras2 Kirsten Ratten Sarkom 2 virales Onkogen Homolog); KRT4 (Keratin 4); KRT9 (Keratin 9 (epidermolytische palmoplantare Keratoderma)); KRTHA4 (Keratin, Haar, sauer, 4); KRTHB4 (Keratin, Haar, basisch, 4); KSR (Kinasesupressor aus ras); L1CAM (L1 Zell Adhäsionsmolekül (Hydrocephalus, Stenose aus Queduct aus Sylvius 1, MASA (mentale Retardation, Aphasie, wiegender Gang und abzweigende Daumen) Syndrom, spastische Paraplegie 1)); LAG3 (Lymphocyten-Aktivierungs Gen 3); LAG5 (Leukocyten Antigen Gruppe 5); LAKL (Lymphokin-aktivierte Killerzelle Ligand); LALBA (Lactalbumin, alpha-); LAMA3 (Laminin, alpha 3 (Nicein (150kD), Kalinin (165kD), BM600 (150kD), Epilegrin)); LAMC1 (Laminin, gamma 1 (früher LAMB2)); LAMP2 (Lysosomal-assoziiertes Membranprotein 2); LAMR1 (Lamininrezeptor 1 (67kD); Ribosomales Protein SA); LBP (Lipopolysaccharid-bindendes Protein); LCK (Lymphocyt-spezifische Protein Tyrosinkinase); LCN1 (Lipocalin 1 (Protein, das schneller als Albumin wandert, Tränen-Präalbumin)); LCN2 (Lipocalin 2 (Onkogen 24p3)); LCP1 (Lymphocyten cytosolisches Protein 1 (L-Plastin)); LCP2 (Lymphocyten cytosolisches Protein 2 (SH2 Domäne-enthaltendes Leukocyten-Protein von 76kD)); LDHA (Lactatdehydrogenase A); LDLR (Rezeptor für Lipoprotein geringer Dichte (Familie X02152); LDLR (Rezeptor für Lipoprotein geringer Dichte (familiäre Hypercholesterolämie)); LECT2 (Leukocyten Zell-abgeleitetes Chemotaxin 2); LEP (Leptin (Maus Obesität Homolog)); LEPR (Leptin Rezeptor); LGALS1 (Lectin, Galactosid-bindend, löslich, 1 (Galectin 1)); LGALS3 (Lectin, Galactosid-bindend, löslich, 3 (Galectin 3)); LGALS3BP (Lectin, Galactosid-bindend, löslich, 3 bindendes Protein (Galectin 6 bindendes Protein)); LGALS9 (Lectin, Galactosid-bindend, löslich, 9 (Galectin 9)); LHB (Luteinisierendes Hormon beta Polypeptid); LHCGR (Luteinisierendes Hormon/Choriogonadotropin-Rezeptor); LIF (Leukämie inhibitorischer Faktor (cholinerger Differenzierungsfaktor)); LIFR (Leukämie inhibitorischer Faktor Rezeptor); LIFR (Leukämie inhibitorischer Faktor Rezeptor); LIG1 (Ligase I, DNA, ATP-abhängig); LKN-1 (Chemokin CC-2,); LMAN1 (Lectin, Mannose-bindend, 1); LMO4 (LIM Domäne nur 4); LNPEP (Leucyl/Cystinylaminopeptidase); LOX (Lysyloxidase); LPA (Lipoprotein, Lp(a)); LPL (Lipoprotein Lipase); LQT2 (Lange (electrocardiographisches) QT Syndrom 2); LRP1 (Lipoprotein geringer Dichte-verwandtes Protein 1 (alpha-2-Macroglobulin Rezeptor)); LRP2 (Lipoprotein geringer Dichte-verwandtes Protein 2); LSL (Leptin, aus Serumspiegeln); LSP1 (Lymphocyten-spezifisches Protein 1); LTA (Lymphotoxin alpha (TNF Superfamilie, Mitglied 1)); LTB4R (Leukotrien b4 Rezeptor (Chemokin Rezeptor-ähnlich 1)); LTB4R (Leukotrien b4 Rezeptor (Chemokin Rezeptor ähnlich 1)); LTC4S (Leukotrien C4 Synthase); LTF (Lactotransferrin); LTK (Leukocyten Tyrosinkinase); LU (Lutheranische Blutgruppe (Auberger b Antigen eingeschlossen)); LY64 (Lymphocyten Antigen 64 (Maus) Homolog, radioprotektiv, 105kD); LY9 (Lymphocyten Antigen 9); LYN (V-yes-1 Yamaguchi Sarkom virales verwandtes Onkogen Homolog); LYZ (Lysozym (renale Amyloidose)); M1S1 (Membrankomponente, Chromosom 1, Oberflächenmarker 1 (40kD Glycoprotein, identifiziert durch monoklonale Antikörper GA733)); MAB21L1 (Mab-21 (C. elegans)-ähnlich 1); MACAM1 (Mucosales Addressin Zell-Adhäsionsmolekül-1); MADH1 (MAD (Mütter gegen decapentaplegisch, Drosophila) Homolog 1); MADH2 (MAD (Mütter gegen decapentaplegisch, Drosophila) Homolog 2); MADH4 (MAD (Mütter gegen decapentaplegisch, Drosophila) Homolog 4); MAGEA1 (Melanom Antigen, Familie A, 1 (steuert Expression von Antigen MZ2-E)); MAGEB1 (Melanom Antigen, Familie B, 1); MAL (Mal, T-Zell Differenzierungs-Protein); MALL (Mal, T-Zell Differenzierungs-Protein-ähnlich); MANB (Mannosidase, alpha B, lysosomal); MAP1B (Microtubuliassoziiertes Protein 1B); MAPKAPK3 (Mitogen-aktivierte Proteinkinase-aktivierte Proteinkinase 3); MASP1 (Mannan-bindende Lectin Serinprotease 1 (C4/C2 aktivierende Komponente aus Ra-reaktivem Faktor)); MAT2A (Methionin Adenosyltransferase II, alpha); MATN1 (Matrilin 1, Knorpel-Matrixprotein); MATN3 (Matrilin 3); MBL2 (Mannose-bindendes Lectin (Protein C) 2, löslich (opsonischer Defekt)); MC1R (Melanocortin 1 Rezeptor (alpha Melanocyten-stimulierendes Hormon Rezeptor)); MC2R (Melanocortin 2 Rezeptor (adrenocorticotropisches Hormon)); MCC (Mutiert in colorectalem Krebs); MCF2 (MCF.2 Zellline abgeleitete transformierende Sequenz); MCP (Membran Cofaktor Protein (CD46, Trophoblasten-Lymphocyten kreuz-reaktives Antigen)); MDF1 (Antigen identifiziert durch monoklonale Antikörper A-3A4); MDH2 (Malat Dehydrogenase 2, NAD (mitochondriell)); MDU1 (Antigen identifiziert durch monoklonale Antikörper 4F2, TRA1.10, TROP4, und T43); ME1 (Malisches-Enzym 1, löslich); ME2 (Malisches-Enzym 2, mitochondriell); MEKK1 (MAP/ERK Kinase Kinase 1); MEKK3 (MAP/ERK Kinase Kinase 3); MEMO1 (Methylierungs-Modifizierer für Klasse I HLA); MEN1 (Multiple endokrine Neoplasie I); MEP1A (Meprin A, alpha (PABA Peptidhydrolase)); MER2 (Antigen identifiziert durch monoklonale Antikörper 1D12, 2F7); MFAP2 (Microfibrillar-assoziiertes Protein 2); MFAP4 (Microfibrillar-assoziiertes Protein 4); MFTS (Migräne, familiär typisch, empfindlich gegen); MGCT (MGI); MGP (Matrix Gla Protein); MHC2TA (MHC Klasse II Transaktivator); MIC2 (Antigen, identifiziert durch monoklonale Antikörper 12E7, F21 und O13); MIC5 (Antigen, identifiziert durch monoklonale Antikörper R1); MIC7 (Antigen identifiziert, durch monoklonale Antikörper 28.3.7); MICA (MHC Klasse I Polypeptid-verwandte Sequenz A); MIF (Makrophagen Migration inhibitorischer Faktor (Glycosylierung-inhibierender Faktor)); MIG (Monokin, induziert durch gamma Interferon); MIR-10 (Leukocyten Immunglobulin-ähnlicher Rezeptor); MITF (Microphthalmie-assoziierter Transkriptionsfaktor); MLLT2 (Myeloide/Lymphoide oder gemichte Linie Leukämie (Trithorax (Drosophila) Homolog); Translokation zu, 2); MLN (Motilin); MLR (Mineralocorticoid Rezeptor (Aldosteron Rezeptor)); MMP12 (Matrix Metalloproteinase 12 (Macrophagenelastase)); MMP13 (Matrix Metalloproteinase 13 (Collagenase 3)); MMP14 (Matrix Metalloproteinase 14 (Membran-insertiert)); MMP15 (Matrix Metalloproteinase 15 (Membran-insertiert)); MMP16 (Matrix Metalloproteinase 16 (Membran-insertiert)); MMP17 (Matrix Metalloproteinase 17 (Membran-insertiert)); MMP18 (Matrix Metalloproteinase 18); MMP19 (Matrix Metalloproteinase 19); MMP2 (Matrix Metalloproteinase 2 (Gelatinase A, 72kD Gelatinase, 72kD Typ IV Collagenase)); MMP20 (Matrix Metalloproteinase 20); MMP21 (Matrix Metalloproteinase 21); MMP3 (Matrix Metalloproteinase 3 (Stromelysin 1, Progelatinase)); MMP7 (Matrix Metalloproteinase 7 (Matrilysin, uterines)); MMP8 (Matrix Metalloproteinase 8 (neutrophile Collagenase)); MMP9 (Matrix Metalloproteinase 9 (Gelatinase B, 92kD Gelatinase, 92kD Typ IV Collagenase)); MNG1 (Multinodularer Kropf 1); MOG (Myelin Oligodendrocyten Glycoprotein); MPL (Myeloproliferative Leukämie Virus Onkogen); MPO (Myeloperoxidase); MRBC (Af fen RBC Rezeptor); MRC1 (Mannoserezeptor, C Typ 1); MRX20 (Mentale Retardation, X-gekoppelt 20); MSH3 (MutS (E. coli) Homolog 3); MSLR1 (Macrophagen Radikalfänger Rezeptor-ähnlich 1); MSR1 (Macrophagen Radikalfänger Rezeptor 1); MSS (Marinesco-Sjogren Syndrom); MSSE (Multiples selbst-heilendes squamöses Epitheliom); MST1 (Macrophagen stimulierend 1 (Hepatocyten Wachstumsfaktor-ähnlich)); MST1R (Macrophagen stimulierend 1 Rezeptor (c-met-verwandte Tyrosinkinase)); MSX2 (Msh (Drosophila) Homeobox Homolog 2); MTCO1 (Cytochrom c Oxidase I); MTHFD (5,10-Methylentetrahydrofolat Dehydrogenase, 5,10-Methylentetrahydrofolat Cyclohydrolase, 10-Formyltetrahydrofolat Synthetase); MTHFR (5,10-Methylentetrahydrofolat Reduktase (NADPH)); MTND2 (NADH Dehydrogenase 2); MTP (Microsomales Triglyceridtransfer Protein (großes Polypeptid, 88kD)); MTR (5-Methyltetrahydrofolat-Homocystein Methyltransferase); MTRR (5-Methyltetrahydrofolat-Homocystein Methyltransferase Reduktase); MUC1 (Mucin 1, transmembran); MUC2 (Mucin 2, intestinal/tracheal); MUC4 (Mucin 4, tracheobronchial); MUL (Mulibrey Nanismus); MUT (Methylmalonyl Coenzym A Mutase); MX1 (Myxovirus (Influenza) Resistenz 1, Homolog aus Maus (Interferon-induzierbares Protein p78)); MXI1 (MAX-interagierendees Protein 1); MYB (V-myb Vogel Myeloblastose virales Onkogen Homolog); MYBPC3 (Myosin-bindendes Protein C, kardial); MYC (V-myc Vogel Myelocytomatose virales Onkogen Homolog); MYCL1 (V-myc Vogel Myelocytomatose virales Onkogen Homolog 1, Lungenkarzinom abgeleitet); MYD88 (Myeloid Differenzierungsprimäre Antwortgen (88)); MYF5 (Myogenischer Faktor 5); MYF6 (Myogenischer Faktor 6 (Herculin)); MYO5A (Myosin VA (schweres Polypeptid 12, Myoxin)); MYO9B (Myosin IXB); NAB1 (NGFI-A bindendes Protein 1 (ERG1 bindendes Protein 1)); NAGA (N-Acetylgalactosaminidase, alpha-); NAIP (Neuronale Apoptose inhibitorisches Protein); NAPA (N-Ethylmaleimid-sensitiver Faktor Anheftungsprotein, alpha); NAPB); NAPG (N-Ethylmaleimid-sensitiver Faktor Anheftungsprotein, gamma); NAT1 (N-Acetyltransferase 1 (Arylamin N-Acetyltransferase)); NAT2 (N-Acetyltransferase 2 (Arylamine N-Acetyltransferase)); NB (Neuroblastom (Neuroblastom-Supressor)); NCAM1 (Neurales Zell Adhäsionsmolekül 1); NCF1 (Neutrophiler cytosolischer Faktor 1 (47kD, chronische granulomatöse Erkrankung, autosomal 1)); NCF2 (Neutrophiler cytosolischer Faktor 2 (65kD, chronische granulomatöse Erkrankung, autosomal 2)); NCF4 (Neutrophiler cytosolischer Faktor 4 (40kD)); NDP (Norrie-Erkrankung (Pseudogliom)); NDUFS2 (NADH Dehydrogenase (Ubichinon) Fe-S Protein 2 (49kD) (NADH-Coenzym Q Reduktase)); NEB (Nebulin); NEU (Neuraminidase); NF1 (Neurofibromin 1 (Neurofibromatose, von Recklinghausen-Erkrankung, Watson-Erkrankung)); NF2 (Neurofibromin 2 (bilaterales akustisches Neurom)); NFATC1 (Nuklearer Faktor aus aktivierten T-Zellen, cytoplasmatisch 1); NFATC3 (Nuklearer Faktor aus aktivierten T-Zellen, cytoplasmatisch 3); NFATC4 (Nuklearer Faktor aus aktivierten T-Zellen, cytoplasmatisch 4); NFE2 (Nuklearer Faktor (Erythroid-abgeleitet 2), 45kD); NFE2L2 (Nuklearer Faktor (Erythroid-abgeleitet 2)-ähnlich 2); NFIL3 (Nuklearer Faktor, Interleukin 3 reguliert); NFKB1 (Nuklearer faktor aus kappa leichtem Polypeptid Gen-Enhancer in B-Zellen 1 (p105)); NFKB2 (Nuklearer Faktor aus kappa leichtem Polypeptid Gen-Enhancer in B-Zellen 2 (p49/p100)); NFKBIA (Nuklearer Faktor aus kappa leichtem Polypeptid Gen-Enhancer in B-Zellen Inhibitor, alpha); NFRKB (Nuklearer Faktor verwandt zu kappa B bindendem Protein); NFYA (Nuklearer Transkriptionsfaktor Y, alpha); NGFB (Nerven-Wachstumsfaktor, beta Polypeptid); NKS1 (Natürliche Killerzelle Empfindlichkeit 1); NM (Neutrophilen-Migration); NME1 (Nichtmetastatische Zellen 1, Protein (NM23A) exprimiert in); NMOR2 (NAD(P)H Menadionoxidoreduktase 2, Dioxin-induzierbar); NNMT (Nicotinamid N-Methyltransferase); NOS1 (Stickoxid Synthase 1 (neuronal)); NOS2A (Stickoxid Synthase 2A (induzierbar, Hepatocyten)); NOS2B (Stickoxid Synthase 2B); NOS2C (Stickoxid Synthase 2C); NOS3 (Stickoxid Synthase 3 (Endothelzelle)); NOTCH1 (Notch (Drosophila) Homolog 1 (Translokations-assoziiert)); NOTCH4 (Notch (Drosophila) Homolog 4); NP (Nucleosidphosphorylase); NPC1 (Niemann-Pick-Erkrankung, Typ C1); NPHP1 (Nephronophthise 1 (juvenile)); NPY1R (Neuropeptid Y Rezeptor Y1); NRAMP1 (Natürliche Resistenz-assoziiertes Macrophagen Protein 1 (kann Leishmaniasis einschließen)); NRAMP2 (Natürliche Resistenz-assoziiertes Macrophagen Protein 2); NRAS (Neuroblastom RAS virales (v-ras) Onkogen Homolog); NRL (Neurale Retina Leucinzipper); NT5 (5' Nucleotidase (CD73)); NTF3 (Neurotrophin 3); NUCB1 (Nucleobindin 1); NUMA1 (Nukleares mitotischer Apparat Protein 1); NURR1 (Nuklearer Rezeptor verwandt 1 (transkriptionell induzierbar)); OA1 (Ocularer Albinismus 1 (Nettleship-Falls)); OAS1 (2',5'-Oligoadenylat Synthetase 1); OAS2 (2'-5'Oligoadenylat Synthetase 2); OAT (Ornithinaminotransferase (Gyratatrophie)); OCRL (Oculocerebrorenales Syndrom von Lowe); ODC1 (Ornithindecarboxylase 1); OGG1 (8-Oxoguanin DNA Glycosylase); OLFR2 (Olfaktorischer Rezeptor 2); OMG (Oligodendrocyten Myelin Glycoprotein); OPA1 (Optische Atrophie 1 (autosomal dominant)); OPA3 (Irak-Jüdische optische Atrophie plus (3-Methylglutakoninsäureurie Typ 3)); OPLL ); OPRM1 (Opioidrezeptor, mu 1); OPTA2 (Osteopetrose, autosomal dominant, Typ II); OPTB1 (Osteopetrose, autosomal recessive); OR1D2 (Olfaktorischer Rezeptor, Familie 1, Unterfamilie D, Mitglied 2); ORCTL2 (Beckmit-Wiedemann Syndrom Chromosom Region 1, Kandidat A; Organische Kationen Transporter-ähnlich 2; Imprinted polyspezifischer Membrantransporter 1); ORM1 (Orosomucoid 1); ORM2 (Orosomucoid 2); OSM (Oncostatin M); OTC (Ornithincarbamoyltransferase); OXT (Oxytocin, präpro-(Neurophysin I)); P (P Blutgruppen-Globosid); P1 (P Blutgruppe (P eins Antigen)); P2RX1 (Purinergischer Rezeptor P2X, Ligand-öffnender Ionenkanal, 1); P2RY1 (Purinergischer Rezeptor P2Y, G-Protein gekoppelter, 1); PA2G4 (Proliferation-assoziiert 2G4, 38kD); PAC1 (Prostata Adenokarzinom-1); PACE (Gepaartes basische Aminosäure spaltendes Enzym (Furin, Membran assoziiertes Rezeptorprotein)); PAEP (Progestagen-assoziiertes endometriales Protein (placentales Protein 14, Schwangerschaft-assoziiertes endometriales alpha-2-Globulin, alpha uterines Protein)); PAFAH (Plättchen-aktivierender Faktor Acetylhydrolase); PAFAH1B1 (Plättchen-aktivierender Faktor Acetylhydrolase, Isoform Ib, alpha Untereinheit (45kD)); PAFAH1B2 (Plättchen-aktivierender Faktor Acetylhydrolase, Isoform Ib, beta Untereinheit (30kD)); PAFAH2 (Plättchen-aktivierender Faktor Acetylhydrolase 2 (40kD)); PAH (Phenylalaninhydroxylase); PAI1 (Plasminogen Aktivator Inhibitor, Typ I); PAPPA (Schwangerschaft-assoziiertes Plasmaprotein A); PAR4 (Protease-aktivierter Rezeptor-4 PAWR); PRKC, Apoptose, WT1, Regulator); PAX2 (Gepaartes Box Gen 2); PAX3 (Gepaartes Box Gen 3 (Waardenburg Syndrom 1)); PAX8 (Gepaartes Box Gen 8); PCBD (6-Pyruvoyl-Tetrahydropterin Synthase/Dimerisierungs-Cofaktor des Hepatocyten nuklearen Faktor 1 alpha (TCF1)); PCCA (Propionyl Coenzym A Carboxylase, alpha Polypeptid); PCCB (Propionyl Coenzym A Carboxylase, beta Polypeptid); PCI (Protein C Inhibitor (Plasminogen Aktivator Inhibitor III)); PCK1 (Phosphoenolpyruvatcarboxykinase 1 (löslich)); PCM1 (Pericentriolares Material 1); PCNT (Pericentrin); PCTK1 (PCTAIRE Proteinkinase 1); PCYT2 (Phosphatcytidylyltransferase 2, Ethanolamin); PDB2); PDCD2 (Programmierter Zelltod 2); PDE3B (Phosphodiesterase 3B, cGMP-inhibiert); PDE4A (Phosphodiesterase 4A, cAMP-spezifisch (Dunce (Drosophila)-Homolog Phosphodiesterase E2)); PDE4B (Phosphodiesterase 4B, cAMP-spezifisch (Dunce (Drosophila)-Homolog Phosphodiesterase E4)); PDE7A (Phosphodiesterase 7A); PDES1B (Phosphodiesterase IB); PDGFA (Plättchen-abgeleiteter Wachstumsfaktor alpha Polypeptid); PDGFB (Plättchen-abgeleiteter Wachstumsfaktor beta Polypeptid (Simian Sarkom virales (v-sis) Onkogen Homolog)); PDGFRA (Plättchen-abgeleiteter Wachstumsfaktor Rezeptor, alpha Polypeptid); PDGFRB (Plättchen-abgeleiteter Wachstumsfaktor Rezeptor, beta Polypeptid); PDHA1 (Pyruvat Dehydrogenase (Lipoamid) alpha 1); PDX1 (Pyruvat Dehydrogenase Komplex, Lipoyl-enthaltende Komponente X; E3-bindendes Protein); PECAM1 (Plättchen/Endothelzell Adhäsionsmolekül (CD31 Antigen)); PEPC (Peptidase C); PEPD (Peptidase D); PEX10 (Peroxisomen Biogenesefaktor 10); PF4 (Plättchenfaktor 4); PF4V1 (Plättchenfaktor 4 Variante 1); PFBI (Plasmodium falciparum Blut Infectionsspegel); PFC (Properdin P Faktor, Komplement); PFKL (Phosphofructokinase, Leber); PFKM (Phosphofructokinase, Muskel); PFKP (Phosphofructokinase, Plättchen); PFN1 (Profilin 1); PGA3 (Pepsinogen 3, Gruppe I (Pepsinogen A)); PGC (Progastricsin (Pepsinogen C)); PGD (Phosphogluconat Dehydrogenase); PGF (Placentaler Wachstumsfaktor, vaskuläres Endothel-Wachstumsfaktor-verwandtes Protein); PGKI (Phosphoglyceratkinase 1); PGK2 (Phosphoglyceratkinase 2); PGL1 (Paragangliom oder familiäre Glomustumore 1); PGM1 (Phosphoglucomutase 1); PGM3 (Phosphoglucomutase 3); PGP (Phosphoglycolatphosphatase); PGY1 (P Glycoprotein 1/multiple Wirkstoffresistenz 1); PHAP1 (Putativees menschliches HLA Klasse II assoziiertes Protein I); PHB (Prohibitin); PI (Protease Inhibitor 1 (anti-Elastase), alpha-1-Antitrypsin); PI3 (Proteaseinhibitor 3, Haut-abgeleitet (SKALP)); PI6 (Proteaseinhibitor 6 (placentaler Thrombininhibitor)); PI8 (Protease Inhibitor 8 (Ovalbumin Typ)); PI9 (Protease Inhibitor 9 (Ovalbumin Typ)); PIGA (Phosphatidylinositolglycan, Klasse A (paroxysmale nocturnale Hämoglobinurie)); PIGF (Phosphatidylinositolglycan, Klasse F); PIGR (Polymerer Immunglobulin Rezeptor); PIK3CA (Phosphoinositid-3-Kinase, katalytische, alpha Polypeptid); PIK3CB (Phosphoinositid-3-Kinase, katalytische, beta Polypeptid); PIK3R1 (Phosphoinositid-3-Kinase, regulatorische Untereinheit, Polypeptid 1 (p85 alpha)); PIL (Proteaseinhibitor 1 (alpha-1-Antitrypsin)-ähnlich); PIN (Dynein, cytoplasmatisch, leichtes Polypeptid); PKLR (Pyruvatkinase, Leber und RBC); PLAGL1 (Pleomorphisches Adenom-Gen-ähnlich 1); PLAT (Plasminogenaktivator, Gewebe); PLCD1 (Phospholipase C, delta 1); PLCG1 (Phospholipase C, gamma 1 (früher Subtyp 148)); PLEK (Pleckstrin); PLG (Plasminogen); PLOD (Procollagen-Lysin, 2-Oxoglutarat 5-Dioxygenase (Lysinhydroxylase, Ehlers-Danlos Syndrom Typ VI)); PLP (Proteolipid Protein (Pelizaeus-Merzbacher-Erkrankung, spastische Paraplegie 2, unkompliziert)); PLT1 (Geprimeter Lymphocytentest-1); PML (Promyelocytische Leukämie); PMP22 (Peripheres Myelinprotein 22); PMS2 (Postmeiotische Segregation erhöht (S. cerevisiae) 2); PNMT (Phenylethanolamin N-Methyltransferase); PNUTL1 (Erdnuss (Drosophila)-ähnlich 1); POLB (Polymerase (DNA gerichtet), beta); POMC (Proopiomelanocortin (Adrenocorticotropin/beta-Lipotropin/alpha-Melanocyten stimulierendes Hormonbeta-Melanocyten stimulierendes Hormon/beta-Endorphin)); PON1 (Paraoxonase 1); PON2 (Paraoxonase 2); PORC (Porphyrie, akute; Chester Typ); POU2AF1 (POU Domäne, Klasse 2, assoziierender Faktor 1); POU5F1 (POU Domäne, Klasse 5, Transkriptionsfaktor 1); PPBP (Pro-Plättchen basisches Protein (schließt Plättchen basisches Protein, beta-Thromboglobulin, Bindegewebe-aktivierendes Peptid III, neutrophil-aktivierendes Peptid-2 ein)); PPCD (Posteriore polymorphe korneale Dystrophie); PPH1 (Primärer pulmonarer Hochdruck 1); PPIB (Peptidylprolylisomerase B (Cyclophilin B)); PPOX (Protoporphyrinogenoxidase); PPP1R8 (Protein Phosphatase 1, regulatorische (Inhibitor) Untereinheit 8); PRB1 (Proline-reiches Protein BstNI Unterfamilie 1); PRB2 (Proline-reiches Protein BstNI Unterfamilie 2); PRB3 (Proline-reiches Protein BstNI Unterfamilie 3); PRB4 (Proline-reiches Protein BstNI Unterfamilie 4); PREP (Prolylendopeptidase); PRF1 (Perforin 1 (präformendes Protein)); PRG1 (Proteoglycan 1, sekretorische Granula); PRH1 (Prolin-reiches Protein HaeIII Unterfamilie 1); PRH2 (Proline-reiches Protein HaeIII Unterfamilie 2); PRKCQ (Proteinkinase C, theta); PRKDC (Proteinkinase, DNA-aktiviertes, katalytisches Polypeptid); PRKG1 (Proteinkinase, cGMP-abhängige, Typ I); PRKM10 (Proteinkinase Mitogen-aktiviert 10 (MAP Kinase)); PRKM9 (Proteinkinase Mitogen-aktiviert 9 (MAP Kinase)); PRL (Prolactin); PRLR (Prolactin Rezeptor); PRNP (Prion Protein (p27-30) (Creutzfeld-Jakob-Erkrankung, Gerstmann-Strausler-Scheinker Syndrom, fatale familiäre Insomnia)); PROC (Protein C (Inaktivator des Koagulationsfaktors Va und VIIIa)); PROP1 (Prophet aus Pit1, gepaart-ähnlicher Homeodomäne Transkriptionsfaktor); PROS1 (Protein S (alpha)); PRPH (Peripherin); PRSS1 (Protease, Serin, 1 (Trypsin 1)); PRSS2 (Protease, Serin, 2 (Trypsin 2)); PRSS7 (Protease, Serin, 7 (Enterokinase)); PRSS8 (Protease, Serin, 8 (Prostasin)); PRTN3 (Proteinase 3 (Serinproteinase, neutrophil, Wegener Granulomatose Autoantigen)); PSAP (Prosaposin (Variante Gaucher Erkrankung und Variante metachromatische Leukodystrophie)); PSD (Pleckstrin und Sec7 Domäne Protein); PSMB8 (Proteasom (Prosom, Macropain) Untereinheit, beta Typ, 8 (große multifunktionelle Protease 7)); PSORS1 (Psoriasis Empfindlichkeit 1); PSORS2 (Psoriasis Empfindlichkeit 2); PSORS3 (Psoriasis Empfindlichkeit 3); PTAFR (Plättchen-aktivierender Faktor Rezeptor); PTC (Phenylthiocarbamid Schmecken); PTCH (Patched (Drosophila) Homolog); PTEN (Phosphatase und Tensin Homolog (mutiert in multiplen fortgeschrittenen Krebsarten 1)); PTGDS (Prostaglandin D2 Synthase (21kD, Hirn)); PTGER3 (Prostaglandin E Rezeptor 3 (Subtyp EP3)); PTGIR (Prostaglandin I2 (Prostacyclin) Rezeptor (IP)); PTGS1 (Prostaglandin-Endoperoxid Synthase 1 (Prostaglandin G/H Synthase und Cyclooxygenase)); PTGS2 (Prostaglandin-Endoperoxide Synthase 2 (Prostaglandin G/H Synthase und Cyclooxygenase)); PTK2B (Protein Tyrosinkinase 2 beta); PTN (Pleiotrophin (Heparin bindender Wachstumsfaktor 8, Neuriten Wachstum-fördernder Faktor 1)); PTPN13 (Protein Tyrosinphosphatase, nicht-Rezeptor Typ 13 (APO-1/CD95 (Fas)-assoziierte Phosphatase)); PTPN6 (Protein Tyrosinphosphatase, nicht-Rezeptor Typ 6); PTPRC (Protein Tyrosinphosphatase, Rezeptor Typ, c Polypeptid); PTPRCAP (Protein Tyrosinphosphatase, Rezeptor Typ, c Polypeptid-assoziiertes Protein); PTPRD (Protein Tyrosinphosphatase, Rezeptor Typ, D); PTPRF (Protein Tyrosinphosphatase, Rezeptor Typ, F); PTPRG (Protein Tyrosinphosphatase, Rezeptor Typ, gamma Polypeptid); PTX3 (Pentaxin-verwandtes Gen, schnell induziert durch IL-1 beta PUJO ); PVR (Poliovirus Rezeptor); PVRL1 (Poliovirus Rezeptor-ähnlich 1); PVRL2 (Poliovirus Rezeptor-ähnlich 2); PXE (Pseudoxanthoma elasticum); PXMP1 (Peroxisomales Membranprotein 1 (70kD, Zellweger Syndrom)); PXN (Paxillin); PYCR1 (Pyrroline-5-Carboxylatreduktase 1); PYGM (Phosphorylase, Glycogen; Muskel (McArdle Syndrom, Glycogen Speicherungserkrankung Typ V)); QDPR (Chinoiddihydropteridinreduktase); RAC2 (Ras-verwandtes C3 Botulinum Toxin Substrat 2 (rho Familie, kleines GTP bindendes Protein Rac2)); RAC3 (Ras-verwandtes C3 Botulinum Toxin Substrat 3 (rho Familie, kleines GTP bindendes Protein Rac3)); RAD17 (RAD17 (S. pombe) Homolog); RAD51L3 (RAD51 (S. cerevisiae)-ähnlich 3); RAF1 (V-raf-1 Maus Leukämie virales Onkogen Homolog 1); RAG1 (Rekombination aktivierendes Gen 1); RAG2 (Rekombination aktivierendes Gen 2); RANBP3 (RAN bindendes Protein 3); RAP1A (RAP1A, Mitglied aus RAS Onkogenfamilie); RB1 (Retinoblastom 1 (einschließlich Osteosarkom)); RBP4 (Retinol-bindendes Protein 4, interstitial); RBS (Roberts Syndrom); RCN2 (Reticulocalbin 2, EF-Hand Calcium bindende Domäne); RCP (Roter Kegel Pigment (Farbblindheit, Protan)); RCV1 (Recoverin); RDBP (RD RNA-bindendes Protein); RDS (Retinale Degeneration, langsam (Retinitis pigmentosa 7)); RELA (V-rel Vogel Reticuloendotheliose virales Onkogen Homolog A (nuklearer Faktor aus kappa leichtem Polypeptid Gen-Enhancer in B-Zellen 3 (p65))); REN (Renin); RENBP (Renin-bindendes Protein); REQ (Requiem, Apoptoseantwort Zinkfinger Gen); RFX1 (Regulatorischer Faktor X, 1 (beeinflußt HLA Klasse II Expression)); RFX2 (Regulatorischer Faktor X, 2 (beeinflußt HLA Klasse II Expression)); RFX3 (Regulatorischer Faktor X, 3 (beeinflußt HLA Klasse II Expression)); RFX4 (Regulatorischer Faktor X, 4 (beeinflußt HLA Klasse II Expression)); RFX5 (Regulatorischer Faktor X, 5 (beeinflußt HLA Klasse II Expression)); RFXAP (Regulatorischer Faktor X-assoziiertes Protein); RGS2 (Regulator aus G-Protein Signalgebung 2, 24kD); RHCE (Rhesus Blutgruppe, CcEe Antigene); RHD (Rhesus Blutgruppe, D Antigen); RHO (Rhodopsin (Retinitis pigmentosa 4, autosomal dominant)); RMSA1 (Regulator aus mitotischem Spindelaufbau 1); RN5S1@ (RNA, 5S Cluster 1); RNR1 (RNA, ribosomal 1); RNU1A (RNA, U1A klein nukleares); RNU2 (RNA, U2 klein nukleares); ROM1 (Retinales äußeres Segment Membranprotein 1); RP2 (Retinitis pigmentosa 2 (X-gekoppelt rezessiv)); RPE65 (Retinales Pigmentepithel-spezifisches Protein (65kD)); RPL7A (Ribosomal Protein L7a); RPS4X (Ribosomal Protein S4, X-gekoppelt); RRAD (Ras-verwandt, assoziiert mit Diabetes); RRM1 (Ribonukleotidreduktase M1 Polypeptid); RSN (Restin (Reed-Steinberg Zell-exprimiertes Intermediat Filament-assoziiertes Protein)); RTS (Rothmund-Thomson Syndrom); RXRB (Retinoid X Rezeptor, beta); RYR1 (Ryanodin Rezeptor 1 (Skelett)); S100A4 (S100 Calcium-bindendes Protein A4 (Calciumprotein, Calvasculin, Metastasin, Maus placentales Homolog)); S100A7 (S100 Calcium-bindendes Protein A7 (Psoriasin 1)); S100A8 (S100 Calcium-bindendes Protein A8 (Calgranulin A)); SAA1 (Serumamyloid A1); SAG (S-Antigen; retina und pineale Drüse (Arrestin)); SAR1 (RasGAP-ähnlich mit IQ Motiven); SCLC1); SCN1B (Natriumkanal, Spannungs-öffnend, Typ I, beta Polypeptid); SCN4A (Natriumkanal, Spannungs-öffnende, Typ IV, alpha Polypeptid); SCN5A (Natriumkanal, Spannungs-öffnend, Typ V, alpha Polypeptid (langes (electrocardiographisches) QT Syndrom 3)); SCNN1G (Natriumkanal, nicht-Spannungs-öffnend 1, gamma); SCYA1 (Kleines induzierbares Cytokin A1 (I-309, homolog zu Maus Tca-3)); SCYA11 (Kleines induzierbares Cytokin Unterfamilie A (Cys-Cys), Mitglied 11 (Eotaxin)); SCYA13 (Kleines induzierbares Cytokin Unterfamilie A (Cys-Cys), Mitglied 13); SCYA14 (Kleines induzierbares Cytokin Unterfamilie A (Cys-Cys), Mitglied 14); SCYA15 (Kleines induzierbares Cytokin Unterfamilie A (Cys-Cys), Mitglied 15); SCYA16 (Kleines induzierbares Cytokin Unterfamilie A (Cys-Cys), Mitglied 16); SCYA17 (Kleines induzierbares Cytokin Unterfamilie A (Cys-Cys), Mitglied 17); SCYA18 (Kleines induzierbares Cytokin Unterfamilie A (Cys-Cys), Mitglied 18, pulmonar und Aktivierung-reguliertes); SCYA19 (Kleines induzierbares Cytokin Unterfamilie A (Cys-Cys), Mitglied 19); SCYA2 (Kleines induzierbares Cytokin A2 (Monocyten chemotactisches Protein 1, homologo zu Maus Sig-je)); SCYA20 (Kleines induzierbares Cytokin Unterfamilie A (Cys-Cys), Mitglied 20); SCYA21 (Kleines induzierbares Cytokin Unterfamilie A (Cys-Cys), Mitglied 21); SCYA22 (Kleines induzierbares Cytokin Unterfamilie A (Cys-Cys), Mitglied 22); SCYA23 (Kleines induzierbares Cytokin Unterfamilie A (Cys-Cys), Mitglied 23); SCYA24 (Kleines induzierbares Cytokin Unterfamilie A (Cys-Cys), Mitglied 24); SCYA25 (Kleines induzierbares Cytokin Unterfamilie A (Cys-Cys), Mitglied 25); SCYA3 (Kleines induzierbares Cytokin A3 (homolog zu Maus Mip-1a)); SCYA3L1 (Kleines induzierbares Cytokin A3-ähnlich 1); SCYA4 (Kleines induzierbares Cytokin A4 (homolog zu Maus Mip-1b)); SCYA5 (Kleines induzierbares Cytokin A5 (RANTES)); SCYA7 (Kleines induzierbares Cytokin A7 (Monocyten chemotactisches Protein 3)); SCYA8 (Kleines induzierbares Cytokin Unterfamilie A (Cys-Cys), Mitglied 8 (Monocyten chemotactisches Protein 2)); SCYB5 (Kleines induzierbares Cytokin Unterfamilie B (Cys-X-Cys), Mitglied 5 (epithelial-abgeleitetes Neutrophil-aktivierendes Peptid 78)); SCYB6 (Kleines induzierbares Cytokin Unterfamilie B (Cys-X-Cys), Mitglied 6 (Granulocyten chemotactisches Protein 2)); SCYC1 (Kleines induzierbares Cytokin Unterfamilie C, Mitglied 1 (Lymphotactin)); SCYD1 (Kleines induzierbares Cytokin Unterfamilie D (Cys-X3-Cys), Mitglied 1 (Fractalkin, Neurotactin)); SDF1 (Stromale Zelle-abgeleiteter Faktor 1); SDHC (Succinatdehydrogenase Komplex, Untereinheit C, integrales Membranprotein, 15kD); SELE (Selectin E (Endothel-Adhäsionsmolekül 1)); SELL (Selectin L (Lymphocyten Adhäsionsmolekül 1)); SELP (Selectin P (Granula Membranprotein 140kD, Antigen CD62)); SELPLG (Selectin P Ligand); SERK1 (SAPK/Erk Kinase 1); SF (Stoltzfus Blutgruppe); SFTPA1 (Oberflächenaktiv, pulmonar-assoziiertes Protein A1); SFTPA2 (Oberflächenaktiv, pulmonar-assoziiert Protein A2); SFTPB (Oberflächenaktiv, pulmonar-assoziiertes Protein B); SFTPD (Oberflächenaktiv, pulmonar-assoziiertes Protein D); SGCB (Sarcoglycan, beta (43kD Dystrophin-assoziiertes Glycoprotein)); SGCD (Sarcoglycan, delta (35kD Dystrophinassoziiertes Glycoprotein)); SGSH (N-Sulfoglucosaminsulfohydrolase (Sulfamidase)); SH2D1A (SH2 Domäne Protein 1A, Duncan's Erkrankung (lymphoproliferatives Syndrom)); SHH („Sonic" Igel (Drosophila) Homolog); SHMT2 (Serinhydroxymethyltransferase 2 (mitochondriell)); SHOX (Kurze Statur Homeobox); SIAH1 (Sieben in Abwesenheit (Drosophila) Homolog 1); SIPA1 (Signal-induziertes Proliferations-assoziiertes Gen 1); SKIV2L (Superkiller antivirale Aktivität 2 (S. cerevisiae Homolog)-ähnlich); SLC12A1 (Solute-Trägerfamilie 12 (Natrium/Kalium/Chloridtransporter), Mitglied 1); SLC14A1 (Solute-Trägerfamilie 14 (Harnstofftransporter), Mitglied 1 (Kidd Blutgruppe)); SLC18A2 (Solute-Trägerfamilie 18 (vesikular, Monoamin), Mitglied 2); SLC1A5 (Solute-Trägerfamilie 1 (neutrale Aminosäure-Transporter), Mitglied 5); SLC20A1 (Solute-Trägerfamilie 20 (Phosphat transporter), Mitglied 1); SLC20A2 (Solute-Trägerfamilie 20 (Phosphattransporter), Mitglied 2); SLC2A1 (Solute-Trägerfamilie 2 (erleichterter Glucosetransporter), Mitglied 1); SLC2A2 (Solute-Trägerfamilie 2 (erleichterter Glucosetransporter), Mitglied 2); SLC2A4 (Solute-Trägerfamilie 2 (erleichterter Glucosetransporter), Mitglied 4); SLC3A1 (Solute-Trägerfamilie 3 (Cystin, dibasische und neutrale Aminosäuretransporter, Aktivator des Cystin, dibasischen und neutralen Aminosäuretransports), Mitglied 1); SLC4A1 (Solute-Trägerfamilie 4, Anionaustauscher, Mitglied 1 (Erythrocyten Membranproteinbande 3, Diego Blutgruppe)); SLC5A5 (Solute-Trägerfamilie 5 (Natriumiodidsymporter), Mitglied 5); SLC6A2 (Solute-Trägerfamilie 6 (Neurotransmittertransporter, Noradrenalin), Mitglied 2); SLC6A3 (Solute-Trägerfamilie 6 (Neurotransmittertransporter, Dopamin), Mitglied 3); SLC6A4 (Solute-Trägerfamilie 6 (neurotransmitter transporter, Serotonin), Mitglied 4); SLC7A7 (Solute-Trägerfamilie 7 (kationische Aminosäuretransporter, y+ System), Mitglied 7); SLC9A1 (Solute-Trägerfamilie 9 (Natrium/Wasserstoffaustauscher), Isoform 1 (Antiporter, Na+/H+, Amilorid-sensitiv)); SLEB1 (Systemische Lupus Erythematosus Empfindlichkeit 1); SLPI (Sekretorische Leukocyten Protease Inhibitor (Antileukoproteinase)); SM1 (Schistosoma mansoni, Empfindlichkeit/Resistenz gegen); SMN1 (Überelben von Motorneuronen 1, telomerisch); SNAP23 (Synaptosomal-assoziiertes Protein, 23kD); SNCG (Synuclein, gamma (Brustkrebs-spezifisches Protein 1)); SNRP70 (Kleines nukleares Ribonucleoprotein 70kD Polypeptid (RNP Antigen)); SNRPB (Kleines nukleares Ribonucleoprotein Polypeptide B und B1); SNRPN (Kleines nukleares Ribonucleoprotein Polypeptid N); SOAT1 (Sterol O-Acyltransferase (acyl-Coenzym A: Cholesterin Acyltransferase) 1); SOD1 (Superoxiddismutase 1, löslich (amyotrophische Lateralsklerose 1 (adult))); SOD2 (Superoxiddismutase 2, mitochondriell); SORL1 (Sortilin-verwandter Rezeptor, L(DLR Klasse) A Repeats-enthaltend); SOX10 (SRY (Geschlecht-bestimmende Region Y)-box 10); SOX4 (SRY (Geschlecht bestimmende Region Y)-Box 4); SPG3A (Spastische Paraplegie 3A (autosomal dominant)); SPN (Sialophorin (gpL115, Leukosialin, CD43)); SPN (Sialophorin (gpL115, Leukosialin, CD43)); SPP1 (Sekretiertes Phosphoprotein 1 (Osteopontin, Knochensialoprotein I, frühe T-Lymphocyten Aktivierung 1)); SPTA1 (Spectrin, alpha, erythrocytisch 1 (Elliptocytose 2)); SRDSA2 (Steroid-5-alpha-Reduktase, alpha Polypeptid 2 (3-oxo-5 alpha-Steroid delta 4-Dehydrogenase alpha 2)); SSA2 (Sjogren Syndrom Antigen A2 (60kD, Ribonucleoprotein Autoantigen SS-A/Ro)); SSB (Sjogren Syndrom Antigen B (Autoantigen La)); SSTR1 (Somatostatinrezeptor 1); ST3 (Suppression der Tumorgenizität 3); STAM (Signaltransduzierendes Aadaptornolekül (SH3 Domäne und ITAM Motiv) 1); STAT1 (Signaltransducer und Aktivator der Transkription 1, 91kD); STAT2 (Signaltransducer und Aktivator der Transkription 2, 113kD); STAT3 (Signaltransducer und Aktivator der Transkription 3 (akute-Phase Antwortfaktor)); STAT4 (Signaltransducer und Aktivator der Transkription 4); STAT5A (Signaltransducer und Aktivator der Transkription 5A); STAT6 (Signaltransducer und Aktivator der Transkription 6, Interleukin-4 induziert); STATH (Statherin); STATI2 (STAT induzierter STAT Inhibitor-2); STX1B (Syntaxin 1B); SULT1A1 (Sulfotransferase Familie 1A, Phenol-bevorzugend, Mitglied 1); SULT1A3 (Sulfotransferase Familie 1A, Phenol-bevorzugend, Mitglied 3); SULT2A1 (Sulfotransferase Familie 2A, Dehydroepiandrosteron (DHEA)-bevorzugend, Mitglied 1); SUOX (Sulfitoxidase); SUR (Sulfonylharnstoffrezeptor (Hyperinsulinämie)); SURF1 (Surfeit 1); SW (Swann Blutgruppe); T (T Brachyury (Maus) Homolog); TAP1 (Transporter 1, ABC (ATP bindende Kassette)); TAP2 (Transporter 2, ABC (ATP bindende Kassette)); TAT (Tyrosinaminotransferase); TAZ (Tafazzin (Cardiomyopathie, dilatatiert3A (X-gekoppelt), endocardiale Fibroelastose 2; Barth Syndrom)); TBG (Thyroxinbindendes Globulin); TBP (TATA Box bindendes Protein); TBX2 (T-box 2); TBXA2R (Thromboxan A2 Rezeptor); TBXAS1 (Thromboxan A Synthase 1 (Plättchen, Cytochrom P450, Unterfamilie V)); TCF1 (Transkriptionsfaktor 1, hepatisch; LF-B1, hepatischer nuklearer Faktor (HNF1), Albumin proximaler Faktor); TCF19 (Transkriptionsfaktor 19 (SC1)); TCF3 (Transkriptionsfaktor 3 (E2A Immunglobulin Enhancer bindende Faktoren E12/E47)); TCF7 (Transkriptionsfaktor 7 (T-Zell spezifisch, HMG-Box)); TCF8 (Transkriptionsfaktor 8 (reprimiert Interleukin 2 Expression)); TCL1A (T-Zell Leukämie/Lymphom 1A); TCL4 (T-Zell Leukämie/Lymphom 4); TCN1 (Transcobalamin I (Vitamin B12 bindendes Protein, R Binder-Familie)); TCN2 (Transcobalamin II; macrocytische Anämie); TCP1 (T-Komplex 1); TCRA (T-Zell Rezeptor, alpha (V,D,J,C)); TCRB (T-Zell Rezeptor, beta Cluster); TCRB (T-Zell Rezeptor, beta Cluster); TCRG (T-Zell Rezeptor, gamma Cluster); TCTE1 (T-Komplex-assoziiert-Testes-exprimiert 1); TDO2 (Tryptophan 2,3-Dioxygenase); TECTA (Tectorin alpha); TERF2 (Telomerische Repeats bindender Faktor 2); TF (Transferrin); TFF2 (Trefoilfaktor 2 (spasmolytisches Protein 1)); TFPI (Gewebefaktor Signalweg Inhibitor (Lipoprotein-assoziierter Koagulationsinhibitor)); TFPI2 (Gewebefaktor Signalweg Inhibitor-2); TFRC (Transferrin Rezeptor (p90, CD71)); TG (Thyroglobulin); TGFB1 (Transformierender Wachstumsfaktor, beta 1); TGFB2 (Transformierender Wachstumsfaktor, beta 2); TGFB3 (Transformierender Wachstumsfaktor, beta 3); TGFBI (Transformierender Wachstumsfaktor, beta-induziert, 68kD); TGFBR3 (Transformierender Wachstumsfaktor, beta Rezeptor III (Betaglycan, 300kD)); TGM1 (Transglutaminase 1 (K Polypeptid epidermaler Typ I, Protein-Glutamin-gamma-Glutamyltransferase)); TGM2 (Transglutaminase 2 (C Polypeptid, Protein-Glutamin-gamma-Glutamyltransferase)); TH (Tyrosinhydroxylase); THBS1 (Thrombospondin 1); THBS2 (Thrombospondin 2); THPO (Thrombopoietin (myeloproliferative Leukämie Virus Onkogen Ligand, Megakaryocyten Wachstums- und Entwicklungsfaktor)); THRA (Thyroidhormon Rezeptor, alpha (Vogel erythroblastische Leukämie virales (v-erb-a) Onkogen Homolog)); THRB (Thyroidhormon Rezeptor, beta (Vogel erythroblastische Leukämie virales (v-erb-a) Onkogen Homolog 2)); THY1 (Thy-1 Zell Oberflächenantigen); TIEG (TGFB induzierbare frühe Wachstumsantwort); TIMP3 (Gewebe Inhibitor der Metalloproteinase 3 (Sorsby fundus Dystrophie, pseudoinflammatorisch)); TK1 (Thymidinkinase 1, löslich); TKT (Transketolase (Wernicke-Korsakoff Syndrom)); TLR1 (Toll-ähnlicher Rezeptor 1); TLR2 (Toll-ähnlicher Rezeptor 2); TLR3 (Toll-ähnlicher Rezeptor 3); TLR4 (Toll-ähnlicher Rezeptor 4); TLR5 (Toll-ähnlicher Rezeptor 5); TM4SF7 (Transmembran 4 Superfamilie Mitglied 7); TMEM1 (Transmembran Protein 1); TNF (Tumornekrosefaktor (TNF Superfamilie, Mitglied 2)); TNFAIP2 (Tumornekrosefaktor, alpha-induziertes Protein 2); TNFAIP6 (Tumornekrosefaktor, alpha-induziertes Protein 6); TNFRSF11B (Tumornekrosefaktor Rezeptor Superfamilie, Mitglied 11b (Osteoprotegerin)); TNFRSF12 (Tumornekrosefaktor Rezeptor Superfamilie, Mitglied 12 (Translokations-Kette-Assoziierungs-Membranprotein)); TNFRSF14 (Tumornekrosefaktor Rezeptor Superfamilie, Mitglied 14 (Herpesvirus Eintritt Mediator)); TNFRSF17 (Tumornekrosefaktor Rezeptor Superfamilie, Mitglied 17); TNFRSF1A (Tumornekrosefaktor Rezeptor Superfamilie, Mitglied 1A); TNFRSF1B (Tumornekrosefaktor Rezeptor Superfamilie, Mitglied 1B); TNFRSF5 (Tumornekrosefaktor Rezeptor Superfamilie, Mitglied 5); TNFRSF6 (Tumornekrosefaktor Rezeptor Superfamilie, Mitglied 6); TNFRSF6B (Tumornekrosefaktor Rezeptor Superfamilie, Mitglied 6b, decoy); TNFRSF7 (Tumornekrosefaktor Rezeptor Superfamilie, Mitglied 7); TNFRSF9 (Tumornekrosefaktor Rezeptor Superfamilie, Mitglied 9); TNFSF11 (Tumornekrosefaktor (Ligand) Superfamilie, Mitglied 11); TNFSF12 (Tumornekrosefaktor (Ligand) Superfamilie, Mitglied 12); TNFSF14 (Tumornekrosefaktor (Ligand) Superfamilie, Mitglied 14); TNFSF5 (Tumornekrosefaktor (Ligand) Superfamilie, Mitglied 5); TNFSF6 (Tumornekrosefaktor (Ligand) Superfamilie, Mitglied 6); TNNT2 (Troponin T2, cardial); TP53 (Tumorprotein p53 (Li-Fraumeni Syndrom)); TP73 (Tumorprotein p73); TPH (Tryptophanhydroxylase (Tryptophan 5-Monooxygenase)); TPI1 (Triosephosphateisomerase 1); TPM1 (Tropomyosin 1 (alpha)); TPMT (Thiopurin S-Methyltransferase); TPO (Thyroidperoxidase); TPT1 (Tumorprotein, translational-kontrolliert 1); TRAF1 (TNF Rezeptor-assoziierter Faktor 1); TRAF1 (TNF Rezeptor-assoziierter Faktor 1); TRAF2 (TNF Rezeptor-assoziierter Faktor 2); TRAF3 (TNF Rezeptor-assoziierter Faktor 3); TRAF4 (TNF Rezeptor-assoziierter Faktor 4); TRAF5 (TNF Rezeptor-assoziierter Faktor 5); TRAF6 (TNF Rezeptor-assoziierter Faktor 6); TRP1 (TRNA Prolin 1); TSHB (Thyroid stimulatierendes Hormon, beta); TSHR (Thyroid stimulatierendes Hormon Rezeptor); TSSC3 (Tumor supprimierender subtransferierbarer Kandidat 3); TST (Thiosulfatsulfurtransferase (Rhodanese)); TSTA3 (Gewebespezifisches Transplantationsantigen P35B); TTIM1 (T-Zell Tumorinvasion und Metastasierung 1); TTR (Transthyretin (Präalbumin, Amyloidose Typ I)); TUB (Tubby (Maus) Homolog); TUBA3 (Tubulin, alpha, Hirn-spezifisch); TUBAL1 (Tubulin, alpha-ähnlich 1); TUBB (Tubulin, beta Polypeptid); TWIST (Twist (Drosophila) Homolog); TXN (Thioredoxin); U2AF1 (U2(RNU2) kleiner nuklearer RNA Hilfsfaktor 1 (nicht-Standard Symbol)); UBC (Ubiquitin C); UBE1 (Ubiquitin-aktivierendes Enzym E1 (A1S9T und BN75 Temperatursensitivität komplementierend)); UBE2B (Ubiquitin-konjugierendes Enzym E2B (RAD6 Homolog)); UBE2I (Ubiquitin-konjugierendes Enzym E2I (homolog zu Hefe UBC9)); UBE2V2 (Ubiquitin-konjugierendes Enzym E2 Variante 2); UBE3A (Ubiquitin Proteinligase E3A (menschliches Papillomavirus E6-assoziiertes Protein, Angelman Syndrom)); UBL1 (Ubiquitin-ähnlich 1 (Sentrin)); UCP2 (Entkoppelndes Protein 2 (mitochondriell, Protonenträger)); UCP3 (Entkoppelndes Protein 3 (mitochondriell, Protonenträger)); UFS (Urofacielles Syndrom); UGB (Uteroglobin); UGDH (UDP-Glucose Dehydrogenase); UGT1 (UDP glycosyltransferase 1); UMPK (Uridinmonophosphat Kinase); UMPS (Uridinmonophosphate Synthetase (Orotatphosphoribosyl Transferase); Orotidin-5'-Decarboxylase)); UP (Uridinphosphorylase); UPK1B (Uroplakin 1B); UROD (Uroporphyrinogendecarboxylase); UROS (Uroporphyrinogen III Synthase (kongenitale erythropoietische Porphyrie)); USH2A (Usher Syndrom 2A (autosomal recessive, mild)); USP7 (Ubiquitin spezifische Protease 7 (Herpesvirus-assoziiert)); VASP (Vasodilatorstimuliertes Phosphoprotein); VCAM1 (Vaskuläreres Zell Adhäsionmolekül 1); VDAC1 (Spannungs-abhängigeer Anionenkanal 1); VDR (Vitamin D (1,25-Dihydroxyvitamin D3) Rezeptor); VHL (Von Hippel-Lindau Syndrom); VMD2 (Vitelliforme makulare Dystrophie (Best-Erkrankung, Bestrophin)); VPREB1 (Prä-B Lymphocyt Gen 1 (nicht-Standard vorläufiges Symbol)); VPREB2 (Prä-B Lymphocyt-spezifisches Protein-2); VSD1 (Ventrikularer Septaldefekt 1); VTN (Vitronectin (Serum verteilender Faktor, Somatomedin B, Komplement S-Protein)); VWF (Von Willebrand faktor); WAS (Wiskott-Aldrich Syndrom (Ekzem-Thrombocytopenie)); WEE1 (Weel+ (S. pombe) Homolog); WFS (Wolfram Syndrom); WT1 (Wilms Tumor 1); WT3 (Wilms Tumor-3); WWS (Wieacker-Wolff Syndrom); XBP1 (X-box bindendes Protein 1); XG (Xg Blutgruppe (pseudoautosomale Grenze-geteilt auf dem X Chromosom)); XGR (Expression von XG und MIC2 auf Erythrocyten); XK (Kell Blutgruppe Vorläufer (McLeod Phänotyp)); XPA (Xeroderma pigmentosum, Komplementationsgruppe A); XPC (Xeroderma pigmentosum, Komplementationsgruppe C); XPNPEPL (X-Prolylaminopeptidase (Aminopeptidase P)-ähnlich); XRCC1 (Röntgenreparatur komplementierend defektive Reparatur in Chinesischem Zwerghamsterzellen 1); XRCC2 (Röntgenreparatur komplementierend defektive Reparatur in Chinesischem Zwerghamsterzellen 2); XRCC3 (Röntgenreparatur komplementierend defektive Reparatur in Chinesische Zwerghamsterzellen 3); YB1 (Haupt Histokompatibilitäts Komplex, Klasse II, Y Box-bindendes Protein I; DNA-bindendes Protein B); ZFP161 (Zinkfinger Protein homolog zu Zfp161 in Maus); ZFP36 (Zinkfinger Protein homolog zu Zfp-36 in Maus); ZFY (Zinkfinger Protein, Y-gekoppelt); ZNF121 (Zinkfinger Protein 121 (Klon ZHC32)); ZRK (Zona Pellucida Rezeptor Tyrosin Kinase, 95kD);
  • Stoffwechsel
  • ACAT1 (Acetyl-Coenzym A Acetyltransferase 1 (Acetoacetyl Coenzym A Thiolase); ACAT2 (Acetyl-Coenzym A Acetyltransferase 2 (Acetoacetyl Coenzym A Thiolase); ACATN (Acetyl-Coenzym A Transporter; BCAT1 (Verzweigte Kette Aminotransferase 1, cytosolisch; CRAT (Carnitin Acetyltransferase; DIA4 (Diaphorase (NADH/NADPH) (Cytochrom b-5 Reduktase); DUSP2 (Duale Spezifität Phosphatase 2; EPHX1 (Epoxidhydrolase 1, microsomal (xenobiotisch); EPHX2 (Epoxidhydrolase 2, cytoplasmatische; GATM (Glycinamidinotransferase (L-Arginin:Glycinamidinotransferase); GJA4 (Gap junction Protein, alpha 4, 37kD (Connexin 37); HADHSC (L-3-Hydroxyacyl-Coenzym A Dehydrogenase, kurze Kette; HK1 (Hexokinase 1; HK3 (Hexokinase 3 (weisse Zelle); HMBS (Hydroxymethylbilanesynthase; IARS (Isoleucin-tRNA Synthetase; NAT1 (N-Acetyltransferase 1 (Arylamin N-Acetyltransferase); OAT (Ornithinaminotransferase (Gyrat Atrophie); OTC (Ornithincarbamoyltransferase; PCCA (Propionyl Coenzym A Carboxylase, alpha Polypeptid; PCCB (Propionyl Coenzym A Carboxylase, beta Polypeptid; PDHA1 (Pyruvat Dehydrogenase (Lipoamid) alpha 1; QDPR (Chinoid Dihydropteridinreduktase; SGSH (N-Sulfoglucosaminsulfohydrolase (Sulfamidase); SHBG (Geschlechtshormon-bindendes Globulin; SHMT2 (Serinhydroxymethyltransferase 2 (mitochondriell); SLC7A1 (Soluten-Trägerfamilie 7 (kationische Aminosäuretransporter, y+ System), Mitglied 1; SLC7A2 (Solute-Trägerfamilie 7 (kationische Aminosäuretransporter, y+ System), Mitglied 2; SLC7A4 (Solute-Trägerfamilie 7 (kationische Aminosäuretransporter, y+ System), Mitglied 4; SOAT1 (Sterol O-Acyltransferase (Acyl-Coenzym A: Cholesterinacyltransferase) 1; SOAT2 (Sterol O-Acyltransferase 2; SORD (Sorbitol Dehydrogenase; TPI1 (Triosephosphatisomerase 1; TYMS (Thymidylatsynthetase; TYR (Tyrosinase (Oculokutaneer Albinismus IA); TYRP1 (Tyrosinase-verwandtes Protein 1; UGT2B17 (UDP Glycosyltransferase 2 Familie, Polypeptid B17; UGT2B7 (UDP Glycosyltransferase 2 Familie, Polypeptid B7; UGTREL1 (UDP-Galactosetransporter verwandt.
  • Metastasierung
  • ACTG1 (Aktiv, gamma 1); ADD3 (Adducin 3 (gamma)); ALCAM (Aktivierte Leucocyten Zell Adhäsionsmolekül); ANK1 (Ankyrin 1, erythrocytisch); ANPEP (Alanyl (Membran) Aminopeptidase (Aminopeptidase N, Aminopeptidase M, microsomale Aminopeptidase, CD13, p150)); BTN (Butyrophilin); CD14 (CD14 Antigen); CD19 (CD19 Antigen); CD1D (CD1D Antigen, d Polypeptid); CD2 (CD2 Antigen (p50), Schaf rote Blutzelle Rezeptor); CD20 (CD20 Antigen); CD22 (CD22 Antigen); CD33 (CD33 Antigen (gp67)); CD34 (CD34 Antigen); CD37 (CD37 Antigen); CD38 (CD38 Antigen (p45)); CD39 (CD39 Antigen); CD4 (CD4 Antigen (p55)); CD44 (CD44 Antigen (Homing Funktion und Indisches Blutgruppensystem)); CD47 (CD47 Antigen (Rh-verwandtes Antigen, Integrin-assoziierter Signaltransducer)); CD48 (CD48 Antigen (B-Zell Membranprotein)); CD53 (CD53 Antigen); CD58 (CD58 Antigen, (Lymphocyten Funktion-assoziiertes Antigen 3)); CD59 (CD59 Antigen p18-20 (Antigen identifiziert durch monoklonale Antikörper 16.3A5, EJ16, EJ30, EL32 und G344)); CD63 (CD63 Antigen (Melanom 1 Antigen)); CD68 (CD68 Antigen); CD7 (CD7 Antigen (p41)); CD72 (CD72 Antigen); CD8A (CD8 Antigen, alpha Polypeptid (p32)); CD9 (CD9 Antigen (p24)); CD97 (CD97 Antigen); CDH13 (Cadherin 13, H-Cadherin (Herz)); CDH17 (Cadherin 17, LI Cadherin (Leber-Darm)); CDH2 (Cadherin 2, N-Cadherin (neuronal)); CDH4 (Cadherin 4, R-Cadherin (retinal)); CDH5 (Cadherin 5, VE-Cadherin (vaskuläres Epithel)); CDW52 (CDW52 Antigen (CAMPATH-1 Antigen)); CLTB (Clathrin, leichtes Polypeptid (Lcb)); DAF (Abbau beschleunigender Faktor für Komplement (CD55, Cromer Blutgruppensystem)); DPP4 (Dipeptidylpeptidase IV (CD26, Adenosindeaminase komplexierendes Proein 2)); ENG (Endoglin (Osler-Rendu-Weber Syndrom 1)); F3 (Koagulationsfaktor III (Thromboplastin, Gewebefaktor)); FAP (Fibroblasten Aktivierungsprotein, alpha); FAT (FAT Tumorsupressor (Drosophila) Homolog); FLNA (Filamin A, alpha (Aktiv-bindendes Protein-280)); FN1 (Fibronectin 1); GJA4 (Gap junction Protein, alpha 4, 37kD (Connexin 37)); HMMR (Hyaluronan-vermittelter Motilitäts-Rezeptor (RHAMM)); ICAM1 (Interzelluläres Adhäsionsmolekül 1 (CD54), menschliches Rhinovirus Rezeptor); ICAM2 (Interzelluläres Adhäsionsmolekül 2); ICAM3 (Interzelluläres Adhäsionsmolekül 3); ITGA2 (Integrin, alpha 2 (CD49B, alpha 2 Untereinheit aus VLA-2 Rezeptor)); ITGA3 (Integrin, alpha 3 (Antigen CD49C, alpha 3 Untereinheit aus VLA-3 Rezeptor)); ITGA4 (Integrin, alpha 4 (Antigen CD49D, alpha 4 Untereinheit aus VLA-4 Rezeptor)); ITGA5 (Integrin, alpha 5 (Fibronectin Rezeptor, alpha Polypeptid)); ITGA6 (Integrin, alpha 6); ITGA7 (Integrin, alpha 7); ITGA9 (Integrin, alpha 9); ITGAE (Integrin, alpha E (Antigen CD103, menschliches mucosales Lymphocyten Antigen 1; alpha Polypeptid)); ITGAL (Integrin, alpha L (Antigen CD11A (p180), Lymphocyten Funktion-assoziiertes Antigen 1; alpha Polypeptid)); ITGAM (Integrin, alpha M (Komplement Komponente Rezeptor 3, alpha; auch als CD11b (p170) bekannt, Macrophagen Antigen alpha Polypeptid)); ITGAV (Integrin, alpha V (Vironectin Rezeptor, alpha Polypeptid, Antigen CD51)); ITGAX (Integrin, alpha X (Antigen CD11C (p150), alpha Polypeptid)); ITGB1 (Integrin, beta 1 (Fibronectin Rezeptor, beta Polypeptid, Antigen CD29 schließt MDF2, MSK12 ein)); ITGB2 (Integrin, beta 2 (Antigen CD18 (p95), Lymphocyten Funktion-assoziiertes Antigen 1; Macrophagen Antigen 1 (mac-1) beta Untereinheit)); ITGB3 (Integrin, beta 3 (Plättchen Glycoprotein IIIa, Antigen CD61)); ITGB4 (Integrin, beta 4); ITGB5 (Integrin, beta 5); ITGB7 (Integrin, beta 7); ITGB8 (Integrin, beta 8); JAG1 (Jagged1 (Alagille Syndrom)); JAG2 (Jagged 2); KAI1 (Kangai 1 (Suppression der Tumorgenizität 6, Prostata; CD82 Antigen (R2 Leukocyten Antigen, Antigen nachgewiesen durch monoklonale und Antikörper IA4))); KPNB1 (Karyopherin (importin) beta 1); LAG3 (Lymphocyten-Aktivierungsgen 3); LY64 (Lymphocyten Antigen 64 (Maus) Homolog, radioprotectiv, 105kD); LYZ (Lysozym (renale Amyloidose)); MAP1B (Microtubuli-assoziiertes Protein 1B); MDU1 (Antigen, identifiziert durch monoklonale Antikörper 4F2, TRA1.10, TROP4, und T43); MIC2 (Antigen, identifiziert durch monoklonale Antikörper 12E7, F21 und O13); MICA (MHC Klasse I Polypeptid-verwandte Sequenz A); MME (Membranmetalloendopeptidase (neutrale Endopeptidase, Enzephalinase, CALLA, CD10)); MYL2 (Myosin, leichtes Polypeptid 2, regulatorisch, cardial, langsam); MYL3 (Myosin, leichtes Polypeptid 3, alkali; ventrikulär, Skelett, langsam); NCAM1 (Neurales Zelladhäsionsmolekül 1); NEO1 (Neogenin (Huhn) Homolog 1); NME3 (Nichtmetastatische Zellen 3, Protein exprimiert in); PCDH1 (Protocadherin 1 (Cadherin-ähnlich 1)); PDNP1 (Phosphodiesterase I/Nukleotid Pyrophosphatase 1 (homolog zu Maus Ly-41 Antigen)); PECAM1 (Plättchen/Endothelzell Adhäsionsmolekül (CD31 Antigen)); PKD1 (Polycystische Nierenerkrankung 1 (autosomal dominant)); PTCH (Patched (Drosophila) Homolog); RSN (Restin (Reed-Steinberg Zellexprimiertes Intermediat Filament-assoziiertes Protein)); RTN1 (Reticulon 1); SDC1 (Syndecan 1); SDC2 (Syndecan 2 (Heparansulfatproteoglycan 1, Zelloberflächen-assoziiert, Fibroglycan)); SDC4 (Syndecan 4 (Amphiglycan, Ryudocan)); SELE (Selectin E (Endothel-Adhäsionsmolekül 1)); SELL (Selectin L (Lymphocyten Adhäsionsmolekül 1)); SELP (Selectin P (Granula Membranprotein 140kD, Antigen CD62)); SELPLG (Selectin P Ligand); SIAT1 (Sialyltransferase 1 (beta-Galactosid alpha-2,6-Sialytransferase)); SLAM (Signalgebendes lymphocytisches Aktivierungmolekül); SPTA1 (Spectrin, alpha, erythrocytisch 1 (Elliptocytose 2)); SPTB (Spectrin, beta, erythrocytisch (schließt Sperocytose, klinischer Typ I ein)); ST2 (Suppression der Tumorgenizität 2); TBCC (Tubulin-spezifisches Chaperon c); THBS1 (Thrombospondin 1); TM4SF2 (Transmembran 4 Superfamilie Mitglied 2); TM4SF3 (Transmembran 4 Superfamilie Mitglied 3); TNFSF4 (Tumornekrosefaktor (Ligand) Superfamilie, Mitglied 4 (tax-transcriptionell aktiviertes Glycoprotein 1, 34kD)); TNFSF5 (Tumornekrosefaktor (Ligand) Superfamilie, Mitglied 5); TNFSF7 (Tumornekrosefaktor (Ligand) Superfamilie, Mitglied 7); TTN (Titin); TUBA1 (Tubulin, alpha 1 (Testes spezifisch)); TUBG (Tubulin, gamma Polypeptid); VCAM1 (Vaskuläres Zelladhäsionsmolekül 1); VCL (Vinculin); VIM (Vimentin).
  • Verschiedenes
  • AREG (Amphiregulin (Schwannom-abgeleiteter Wachstumsfaktor)); BCGF1 (B-Zell Wachstumsfaktor 1 (12kD)); CTGF (Bindegewebe Wachstumsfaktor); CTGF-L (Bimdegewebe Wachstumsfaktor-ähnliches Protein); ECGF1 (Endothelzell Wachstumsfaktor 1 (Plättchen-abgeleitet)); EGF (Epidermaler Wachstumsfaktor); EPS15 (Epidermaler Wachstumsfaktor Rezeptor Signalweg Substrat 15); EPS8 (Epidermaler Wachstumsfaktor Rezeptor Signalweg Substrat 8); FGF1 (Fibroblasten Wachstumsfaktor 1 (sauer)); FGF10 (Fibroblasten Wachstumsfaktor 10); FGF11 (Fibroblasten Wachstumsfaktor 11); FGF12B (Fibroblasten Wachstumsfaktor 12B); FGF13 (Fibroblasten Wachstumsfaktor 13); FGF14 (Fibroblasten Wachstumsfaktor 14); FGF16 (Fibroblasten Wachstumsfaktor 16); FGF6 (Fibroblasten Wachstumsfaktor 6); FGF7 (Fibroblasten Wachstumsfaktor 7 (Keratinocyten Wachstumsfaktor)); FGF8 (Fibroblasten Wachstumsfaktor 8 (Androgen-induziert)); FGF9 (Fibroblasten Wachstumsfaktor 9 (Glia-aktivierender Faktor)); FGFR1 (Fibroblasten Wachstumsfaktor Rezeptor 1 (fms-verwandte Tyrosinkinase 2, Pfeiffer Syndrom)); FGFR2 (Fibroblasten Wachstumsfaktor Rezeptor 2 (Bakterien-exprimierte Kinase, Keratinocyten Wachstumsfaktor Rezeptor, craniofaciale Dysostose 1, Crouzon Syndrom, Pfeiffer Syndrom, Jackson-Weiss Syndrom)); FGFR3 (Fibroblasten Wachstumsfaktor Rezeptor 3 (Achondroplasie, thanatophorischer Zwergwuchs)); FGFR4 (Fibroblasten Wachstumsfaktor Rezeptor 4); FIBP (Fibroblasten Wachstumsfaktor (sauer) intrazelluläres bindendes Protein); FIGF (C-fos induzierter Wachstumsfaktor (vaskulärer Endothel-Wachstumsfaktor D)); HDGF (Hepatom-abgeleiteter Wachstumsfaktor (hohe-Mobilitäts Gruppe Protein 1-ähnlich)); IGF1 (Insulin-ähnlicher Wachstumsfaktor 1 (Somatomedin C)); IGF2 (Insulin-ähnlicher Wachstumsfaktor 2 (Somatomedin A)); IGFALS (Insulin-ähnlicher Wachstumsfaktor bindendes Protein, säurelabile Untereinheit); NGFB (Nervenwachstumsfaktor, beta Polypeptid); PDGFA (Plättchen-abgeleiteter Wachstumsfaktor alpha Polypeptid); PDGFRB (Plättchen-abgeleiteter Wachstumsfaktor Rezeptor, beta Polypeptid); PGF (Placentaler Wachstumsfaktor, vaskulärer Endothel-Wachstumsfaktor-verwandtes Protein); PTN (Pleiotrophin (Heparin bindender Wachstumsfaktor 8, Neurit Wachstums-fördernder Faktor 1)); QSCN6 (Quiescin Q6); TAK1 (Transformierender Wachstumsfaktor beta-aktivierte Kinase 1); TIEG (TGFB induzierbare frühe Wachstumsantwort); TIEG2 (TGFB induzierbare frühe Wachstumsantwort 2); VEGF (Vaskulärer Endothel-Wachstumsfaktor); VEGFB (Vaskulärer Endothel-Wachstumsfaktor B); VGF (VGF Nervenwachstumsfaktor induzierbar); VTN (Vitronectin (Serum verteilender Faktor, Somatomedin B, Komplement S-Protein)); A2M (Alpha-2-Macroglobulin); ADAM17 (A Desintegrin und Metalloproteinase Domäne 17 (Tumornekrosefaktor, alpha, überführendes Enzym)); ADSL (Adenylosuccinatlyase); AOAH (Acyloxyacylhydrolase (neutrophil)); AOX1 (Aldehydoxidase 1); ATP5J (ATP Synthase, H+ transportierend, mitochondriell F0 Komplex, Untereinheit F6); BCAT2 (Verzweigte Kette Aminotransferase 2, mitochondriell); BCKDHA (Verzweigte Kette Ketosäure Dehydrogenase E1, alpha Polypeptid (Ahornsirup Urin-Erkrankung)); BCL6 (B-Zell CLL/Lymphom 6 (Zinkfinger Protein 51)); BCL7 (B-Zell CLL/Lymphom 7); BHMT (Betain-Homocystein Methyltransferase); BSG (Basigin); BTG1 (B-Zell Translokationsgen 1, anti-proliferativ); C5 (Komplement Komponente 5); CAD (Carbamoylphosphat Synthetase 2, Aspartattranscarbamylase und Dihydroorotase); CATR1 (CATR Tumorigenizitätskonversion 1); CDR1 (Cerebrellar Degeneration-verwandtes Protein (34kD)); CHGB (Chromogranin B (Secretogranin 1)); CHIT1 (Chitinase 1); COL9A2 (Collagen, Typ IX, alpha 2); COX10 (Cytochrom c Oxidase Untereinheit X (Häm A: Farnesyltransferase)); COX11 (Cytochrom c Oxidase Untereinheit 11); COX15 (Cytochrom c Oxidase Untereinheit 15); COX17 (Menschliches Homolog aus Hefe mitochondriell Kupfer rekrutierendes Gen); COX5A (Cytochrom c Oxidase Untereinheit Va); COXSB (Cytochrom c Oxidase Untereinheit Vb); COX6A1 (Cytochrom c Oxidase Untereinheit VIa Polypeptid 1); COX6A2 (Cytochrom c Oxidase Untereinheit VIa Polypeptid 2); COX6B (Cytochrom c Oxidase Untereinheit VIb); COX6C (Cytochrom c Oxidase Untereinheit VIc); COX7C (Cytochrom c Oxidase Untereinheit VIIc); COX7RP (Cytochrom c Oxidase Untereinheit VII-verwandtes Protein); COX8 (Cytochrom c oxidase Untereinheit VIII); CPA1 (Carboxypeptidase A1 (pankreatisch)); CRHBP (Corticotropin freisetzendes Hormon-bindendes Protein); CRIP2 (Cy stein-reiches Protein 2); CTH (Cystathionase (Cystathionin gamma-Lyase)); CTSB (Cathepsin B); CTSL (Cathepsin L); CYP (Clk-assoziierendes RS-Cyclophilin); DARS (Aspartyl-tRNA Synthetase); DEFA1 (Defensin, alpha 1, Myeloid-verwandte Sequenz); DSCAM (Down Syndrom Zell Adhäsionsmolekül); DUSP2 (Duale Spezifität Phosphatase 2); DYT1 (Dystonie 1, Torsion (autosomal dominant)); EDN1 (Endothelin 1); EGFL2 (EGF-ähnliche-Domäne, multiple 2); F5 (Koagulationsfaktor V (Proaccelerin, labiler Faktor)); FMO1 (Flavin enthaltende Monooxygenase 1); FUS (Fusion, abgeleitet from t(12;16) malignen Liposarkom); FVT1 (Folliculäres Lymphom Variante Translocation 1); GARS (Glycyl-tRNA Synthetase); GZMB (Granzym B (Granzym 2, cytotoxischer T-Lymphocyt-assoziierte Serinesterase 1)); GZMK (Granzym K (Serinprotease, Granzym 3; Tryptase II)); HGFAC (HGF Aktivator); HRMT1L2 (HMT1 (hnRNP Methyltransferase, S. cerevisiae)-ähnlich 2); HSJ1 (Hitzeschock Protein, neuronal DNAJ-ähnlich 1); HSJ2 (Hitzeschock Protein, DNAJ-ähnlich 2); IDUA (Iduronidase, alpha-L-); IGFBP10 (Insulin-ähnliches Wachstumsfaktor bindendes Protein 10); LDHA (Lactat Dehydrogenase A); LDHB (Lactat Dehydrogenase B); LGALS1 (Lectin, Galactosid-bindend, löslich, 1 (galectin 1)); LMO1 (LIM Domäne nur 1 (Rhombotin 1)); LNPEP (Leucyl/Cystinylaminopeptidase); LPP (LIM Domäne-enthaltend bevorzugter Translokationspartner in Lipom); MANA2 (Mannosidase, alpha Typ II); MAOA (Monoaminoxidase A); MFNG (Manic fringe (Drosophila) Homolog); MMP-20 (Enamelysin); MMP10 (Matrixmetalloproteinase 10 (Stromelysin 2)); MMP19 (Matri metalloproteinase 19); MMP8 (Matrixmetalloproteinase 8 (neutrophile Collagenase)); MT7SDNA (7S DNA); NB (Neuroblastom (Neuroblastom Supressor)); NB4S (Neuroblastom Phase 4S Gen); NPAT (Nukleares Protein, Ataxia-Telangiectasia-Lokus); OAS2 (2'-5'Oligoadenylatsynthetase 2); ORCTL3 (Organischer kationischer Transporter-ähnlich 3); PDHA1 (Pyruvat Dehydrogenase (Lipoamid) alpha 1); PGAM1 (Phosphoglyceratmutase 1 (Hirn)); PITX2 (Gepaart-ähnliche Homeodomäne Transkriptionsfaktor 2); PRNP (Prion Protein (p27-30) (Creutzfeld-Jakob-Erkrankung, Gerstmann-Strausler-Scheinker Syndrom, fatale familiäre Insomnia)); PRSM1 (Protease, metallo, 1, 33kD); PTGS2 (Prostaglandin-Endoperoxid Synthase 2 (Prostaglandin G/H Synthase und Cyclooxygenase)); RAD50 (RAD50 (S. cerevisiae) Homolog); RAD51C (RAD51 (S. cerevisiae) Homolog C); RCN2 (Reticulocalbin 2, EF-Hand Calcium bindende Domäne); SET (SET Translokation (myeloide Leukämie-assoziiert)); SIAT4A (Sialyltransferase 4A (beta-Galactosidase alpha-2,3-Sialytransferase)); SPARC (Sekretiertes Protein, sauer, Cystein-reich (Osteonectin)); TAL1 (T-Zell akute lymphocytische Leukämie 1); TBG (Thyroxin-bindendes Globulin); TFF1 (Trefoil Faktor 1 (Brustkrebs, Estrogen-induzierbare Sequenz exprimiert in)); TIMP4 (Gewebeinhibitor der Metalloproteinase 4); TSC1 (Tuberöse Sklerose 1); TSC2 (Tuberöss Sklerose 2); UCP2 (Entkoppelndes Protein 2 (mitochondriell, Protonenträger)); UROS (Uroporphyrinogen III Synthase (kongenitale erythropoietische Porphyrie)); VWF (Von Willebrand Faktor); ANT2 (Adeninnukleotidtranslokator 2 (Fibroblasten)); BSEP (Gallensalz Exportpumpe (ABC Mitglied 16, MDR/TAP Unterfamilie)); GJB1 (Gap junction Protein, beta 1, 32kD (Connexin 32, Charcot-Marie-Tooth Neuropathie, X-gekoppelt)); KCNN3 (Kalium mittlere/kleine Leitfähigkeit Calcium-aktivierter Kanal, Unterfamilie N, Mitglied 3); OCLN (Occludin); PGY3 (P Glycoprotein 3/multiple Wirkstoffresistenz 3); SLC2A3 (Solute-Trägerfamilie 2 (erleichterter Glucosetransporter), Mitglied 3); SLC2A5 (Solute-Trägerfamilie 2 (erleichterter Glucosetransporter), Mitglied 5); TAP1 (Transporter 1, ABC (ATP bindende Kassette)); TAPBP (TAP bindendes Protein (Tapasin)); ARHGDIB (Rho GDP Dissoziations-Inhibitor (GDI) beta); ATRX (Alpha Thalassämie/mentales Retardationssyndrom X-gekoppelt); BMZF2 (Zinkfinger 2, Knochenmark); BMZF3 (Knochenmark Zinkfinger 3); BPI (Bakterizides/Permeabilität-erhöhendes Protein); CD14 (CD14 Antigen); EPB41 (Erythrocyten Membranprotein Bande 4.1 (Elliptocytose 1, RH-gekoppelt)); EPB42 (Erythrocyten Membranprotein Bande 4.2); GATA1 (GATA-bindendes Protein 1 (Globin Transkriptionsfaktor 1)); GATA2 (GATA-bindendes Protein 2); GATA3 (GATA-bindendes Protein 3); GATA4 (GATA-bindendes Protein 4); GATA6 (GATA-bindendes Protein 6); GZMA (Granzym A (Granzym 1, cytotoxischer T-Lymphocyt-assoziierte Serinesterase 3)); HBA1 (Hämoglobin, alpha 1); HBB (Hämoglobin, beta); HBG1 (Hämoglobin, gamma A); HBZ (Hämoglobin, zeta); HCF2 (Heparin Cofaktor II); HHEX (Hämatopoietisch exprimierte Homeobox); HK2 (Hexokinase 2); HP (Haptoglobin); HPS (Hermansky-Pudlak Syndrom); HPX (Hemopexin); LAF4 (Lymphoid nukleares Protein verwandt mit AF4); LCP1 (Lymphocyten cytosolisches Protein 1 (L-Plastin)); LRMP (Lymphoid-begrnztes Membranprotein); MAL (Mal, T-Zell Differenzierungs-Protein); MLL (Myeloid/lymphoide oder gemischte-Linie Leukämie (Trithorax (Drosophila) Homolog)); MLL2 (Myeloid/lymphoide oder gemischte-Linie Leukämie 2); MLLT1 (Myeloide/lymphoide oder gemischte-Linie Leukämie (Trithorax (Drosophila) Homolog); Translokation zu, 1); MLLT2 (Myeloide/lymphoide oder gemischte-Linie Leukämie (Trithorax (Drosophila) Homolog); Translokation zu, 2); MLLT3 (Myeloid/lymphoide oder gemischte-Linie Leukämie (Trithorax (Drosophila) Homolog); Translokation zu, 3); MLLT4 (Myeloide/lymphoide oder gemischte-Linie Leukämie (Trithorax (Drosophila) Homolog); Translokation zu, 4); MLLT6 (Myeloide/lymphoide oder gemischte-Linie Leukämie (Trithorax (Drosophila) Homolog); Translokation zu, 6); MLLT7 (Myeloide/lymphoide oder gemischte-Linie Leukämie (Trithorax (Drosophila) Homolog); Translokation zu, 7); MPO (Myeloperoxidase); MYD88 (Myeloid Differenzierung-primäres Antwortgen (88)); POU2F1 (POU Domäne, Klasse 2, Transkriptionsfaktor 1); POU2F2 (POU Domäne, Klasse 2, Transkriptionsfaktor 2); POU3F1 (POU Domäne, Klasse 3, Transkriptionsfaktor 1); SCYC1 (Kleines induzierbares Cytokin, Unterfamilie C, Mitglied 1 (Lymphotactin)); TNFRSF17 (Tumornekrosefaktor Rezeptor Superfamilie, Mitglied 17); VWF (Von Willebrand Faktor);
  • Pharmakologie
  • ALDH1 (Aldehyd Dehydrogenase 1, löslich); ALDH10 (Aldehyd Dehydrogenase 10 (Fettsäurealdehyd Dehydrogenase)); ALDH2 (Aldehyd Dehydrogenase 2, mitochondriell); ALDH3 (Aldehyd Dehydrogenase 3); ALDH6 (Aldehyd Dehydrogenase 6); ALDH7 (Aldehyd Dehydrogenase 7); ALDH8 (Aldehyd Dehydrogenase 8); ANT2 (Adenin Nukleotidtranslocator 2 (Fibroblasten)); APEX (APEX Nuclease (multifunktionelles DNA Reparatur Enzym)); BCHE (Butyrylcholinesterase); BLMH (Bleomycin Hydrolase); CAT (Catalase); CDA (Cytidindeaminase); CYP11A (Cytochrom P450, Unterfamilie XIA (Cholesterin Seitenkettenspaltung)); CYP11B1 (Cytochrom P450, Unterfamilie XIB (Steroid 11-beta-Hydroxylase), Polypeptid 1); CYP11B2 (Cytochrom P450, Unterfamilie XIB (Steroid 11-beta-Hydroxylase), Polypeptid 2); CYP17 (Cytochrom P450, Unterfamilie XVII (Steroid 17-alpha-Hydroxylase), adrenale Hyperplasie); CYP19 (Cytochrom P450, Unterfamilie XIX (Aromatisierung der Androgene)); CYP1A1 (Cytochrom P450, Unterfamilie I (aromatische Verbindung-induzierbar), Polypeptid 1); CYP1A2 (Cytochrom P450, Unterfamilie I (aromatische Verbindung-induzierbar), Polypeptid 2); CYP1B1 (Cytochrom P450, Unterfamilie I (Dioxin-induzierbar), Polypeptid 1 (Glaucom 3, primäres infantiles)); CYP21 (Cytochrom P450, Unterfamilie XXI (Steroid 21-hydroxylase, congenital adrenal hyperplasia)); CYP27A1 (Cytochrom P450, Unterfamilie XXVIIA (Steroid 27-Hydroxylase, cerebrotendinöse Xanthomatose), Polypeptid 1); CYP2A6 (Cytochrom P450, Unterfamilie IIA (Phenobarbital-induzierbar), Polypeptid 6); CYP2B (Cytochrom P450, Unterfamilie IIB (Phenobarbital-induzierbar)); CYP2B6 (Cytochrom P450, Unterfamilie IIB (Phenobarbital-induzierbar), Polypeptid 6); CYP2C18 (Cytochrom P450, Unterfamilie IIC (Mephenytoin 4-Hydroxylase), Polypeptid 18); CYP2C19 (Cytochrom P450, Unterfamilie IIC (Mephenytoin 4-Hydroxylase)); CYP2C9 (Cytochrom P450, Unterfamilie IIC (Mephenytoin 4-Hydroxylase), Polypeptid 9); CYP2D6 (Cytochrom P450, Unterfamilie IID (Debrisochin, Sparteine, usw., metabolisierend), Polypeptid 6); CYP2E (Cytochrom P450, Unterfamilie IIE (Ethanol-induzierbar)); CYP2F1 (Cytochrom P450, Unterfamilie IIF, Polypeptid 1); CYP2J2 (Cytochrom P450, Unterfamilie IIJ (Arachidonsäure Epo xygenase) Polypeptid 2); CYP3A3 (Cytochrom P450, Unterfamilie IIIA (Niphedipin Oxidase), Polypeptid 3); CYP3A5 (Cytochrom P450, Unterfamilie IIIA (Niphedipine Oxidase), Polypeptid 5); CYP3A7 (Cytochrom P450, Unterfamilie IIIA, Polypeptid 7); CYP4A11 (Cytochrom P450, Unterfamilie IVA, Polypeptid 11); CYP4F3 (Cytochrom P450, Unterfamilie IVF, Polypeptid 3 (Leukotrien B4 omega Hydroxylase)); CYP51 (Cytochrom P450, 51 (Lanosterol 14-alpha-Demethylase)); DCK (Desoxycytidinkinase); DGUOK (Desoxyguanosinkinase); DHFR (Dihydrofolatreduktase); DIA4 (Diaphorase (NADH/NADPH) (Cytochrom b-5 Reduktase)); DPYD (Dihydropyrimidin Dehydrogenase); EPHX1 (Epoxidhydrolase 1, microsomal (xenobiotisch)); EPHX2 (Epoxidhydrolase 2, cytoplasmatische); GJB1 (Gap junction Protein, beta 1, 32kD (Connexin 32, Charcot-Marie-Tooth Neuropathie, X-gekoppelt)); GLRX (Glutaredoxin (Thioltransferase)); GPX1 (Gluthathionperoxidase 1); GPX2 (Gluthathionperoxidase 2 (gastrointestinal)); GPX3 (Gluthathionperoxidase 3 (Plasma)); GPX4 (Gluthathionperoxidase 4 (phospholipid Hydroperoxidase)); GSR (Gluthathionreduktase); GSS (Gluthathion Synthetase); GSTA2 (Gluthathion S-Transferase A2); GSTA3 (Gluthathion S-Transferase A3); GSTM1 (Gluthathion S-Transferase M1); GSTM2 (Gluthathion S-Transferase M2 (Muskel)); GSTM3 (Gluthathion S-Transferase M3 (Hirn)); GSTM4 (Gluthathion S-Transferase M4); GSTM5 (Gluthathion S-Transferase M5); GSTP1 (Gluthathion S-Transferase pi); GSTT1 (Gluthathion S-Transferase theta 1); GSTT2 (Gluthathion S-Transferase theta 2); GSTTLp28 (Gluthathion-S-Transferase ähnlich); GSTZ1 (Gluthathion S-Transferase Zeta 1 (Maleylacetoacetatisomerase)); HPRT1 (Hypoxanthinphosphoribosyltransferase 1 (Lesch-Nyhan Syndrom)); IMPDH1 (IMP (Inosinmonophosphat) Dehydrogenase 1); IMPDH2 (IMP (Inosinmonophosphate) Dehydrogenase 2); KCNN3 (Kalium mittlere kleine Leitfähigkeit Calcium-aktivierter Kanal, Unterfamilie N, Mitglied 3); MGST1 (Microsomale Gluthathion S-Transferase 1); MGST2 (Microsomale Gluthathion S-Transferase 2); MGST3 (Microsomale Gluthathion S-Transferase 3); MRP1 (Multiple Wirkstoffresistenz Protein 1); NAT1 (N-Acetyltransferase 1 (Arylamin N-Acetyltransferase)); NMOR2 (NAD(P)H Menadionoxidoreduktase 2, Dioxin-induzierbar); OCLN (Occludin); PGY1 (P Glycoprotein 1/multiple Wirkstoffresistenz 1); PGY3 (P Glycoprotein 3/multiple Wirkstoffresistenz 3); RRM1 (Ribonukleotidreduktase M1 Polypeptid); RRM2 (Ribonukleotidreduktase M2 Polypeptid); SLC2A3 (Solute-Trägerfamilie 2 (erleichterter Glucosetransporter), Mitglied 3); SLC2A5 (Solute-Trägerfamilie 2 (erleichterter Glucosetransporter), Mitglied 5); SOD1 (Superoxiddismutase 1, löslich (amyotrophe Lateralsclerose 1 (adult))); SOD2 (Superoxiddismutase 2, mitochondriell); SOD3 (Superoxiddismutase 3, extrazellulär); TAP1 (Transporter 1, ABC (ATP bindende Kassette)); TAPBP (TAP bindendes Protein (Tapasin)); TK1 (Thymidinkinase 1, löslich); TPMT (Thiopurin S-Methyltransferase); TXNRD1 (Thioredoxinreduktase 1); TYMS (Thymidylat Synthetase); UGALT (UDP-Galactosetranslocator); UGT2B10 (UDP Glycosyltransferase 2 Familie, Polypeptid B10); UGT2B15 (UDP Glycosyltransferase 2 Familie, Polypeptid B15); UGT2B4 (UDP Glycosyltransferase 2 Familie, Polypeptid B4); UGT2B7 (UDP Glycosyltransferase 2 Familie, Polypeptid B7); UGT8 (UDP Glycosyltransferase 8 (UDP-Galactoseceramidgalactosyltransferase)); UMPS (Uridin Monophosphat Synthetase (Orotat Phosphoribosyltransferase und Orotidin-5'-Decarboxylase)); XDH (Xanthen Dehydrogenase);
  • Signaltransduktion
  • ABL1 (V-abl Abelson Maus Leukämie virales Onkogen Homolog 1); ABL2 (V-abl Abelson Maus Leukämie virales Onkogen Homolog 2 (arg, Abelson-verwandtes Gen)); ABR (Aktives BCR-verwandtes Gen); ACVR1B (Aktivin A Rezeptor, Typ IB); ADK (Adenosinkinase); ADRBK1 (Adrenerg, beta, Rezeptorkinase 1); AK1 (Adenylatkinase 1); AK2 (Adenylatkinase 2); AK3 (Adenylatkinase 3); AKT1 (V-akt Maus Thymom virales Onkogen Homolog 1); AKT2 (V-akt Maus Thymom virales Onkogen Homolog 2); ALOX12 (Arachidonat 12- Lipoxygenase); ALOX5 (Arachidonat 5-Lipoxygenase); ARAF1 (V-raf Maus Sarkoma 3611 virales Onkogen Homolog 1); ARHA (Ras Homolog Genfamilie, Mitglied A); ARHC (Ras Homolog Genfamilie, Mitglied C); ARHGDIB (Rho GDP Dissoziierungsinhibitor (GDI) beta); BLK (B Lymphoid Tyrosinkinase); BMPR2 (Knochen morphogenetisches Protein Rezeptor, Typ II (Serin/Threoninkinase)); BMX (BMX nicht-Rezeptor Tyrosinkinase); BRAF (V-raf Maus Sarkoma virales Onkogen Homolog B1); BTK (Bruton Agammaglobulinämie Tyrosinkinase); CAK (Zell Adhäsionkinase); CALM1 (Calmodulin 1 (Phosphorylaskinase, delta)); CAMK4 (Calcium/Calmodulin-abhängige Proteinkinase IV); CBLB (Cas-Br-M (Maus) ectropische retrovirale transformierende Sequenz b); CCNH (Cyclin H); CDC2L1 (Zellteilungszyklus 2-ähnlich 1 (PITSLRE Proteine)); CDC42 (Zellteilungszyklus 42 (GTP-bindendes Protein, 25kD)); CDC42 (Zellteilungszyklus 42 (GTP-bindendes Protein, 25kD)); CDC7L1 (CDC7 (Zellteilungszyklus 7, S. cerevisiae, Homolog)-ähnlich 1); CDK2 (Cyclin-abhängige Kinase 2); CDK5 (Cyclin-abhängige Kinase 5); CDK6 (Cyclin-abhängige Kinase 6); CDK7 (Cyclin-abhängige Kinase 7 (Homolog aus Xenopus MO15 cdk-aktivierende Kinase)); CDK8 (Cyclin-abhängige Kinase 8); CDKN2B (Cyclin-abhängige Kinase Inhibitor 2B (p15, inhibiert CDK4)); CHEK1 (CHK1 (Checkpoint, S.pombe) Homolog); CHN1 (Chimerin (Chimaerin) 1); CHN2 (Chimerin (Chimaerin) 2); CHUK (konservierte Helix-Loop-Helix ubiquitäre Kinase); CIS4 (STAT induzierter STAT Inhibitor-4); CKS1 (CDC28 Proteinkinase 1); CKS2 (CDC28 Proteinkinase 2); CLGN (Calmegin); CLK2 (CDC-ähnliche Kinase 2); CLK3 (CDC-ähnliche Kinase 3); CNK (Cytokin-induzierbare Kinase); COT (Cot (Krebs Osaka Thyroid) Onkogen); CSK (C-src Tyrosinkinase); CSNK1A1 (Caseinkinase 1, alpha 1); CSNK1D (Caseinkinase 1, delta); CSNK1E (Caseinkinase 1, epsilon); CSNK2A2 (Caseinkinase 2, alpha prime Polypeptid); CSNK2B (Caseinkinase 2, beta Polypeptid); CTNNA1 (Catenin (Cadherin-assoziieres Protein), alpha 1 (102kD)); CTNNB1 (Catenin (Cadherin-assoziiertes Protein), beta 1 (88kD)); CTNND2 (Catenin (Cadherin-assoziiertes Protein), delta 2 (neurales Plakophilin-verwandtes Arm-repeat Protein)); DGKA (Diacylglycerinkinase, alpha (80kD)); DGKG (Diacylglycerinkinase, gamma (90kD)); DGKQ (Diacylglycerinkinase, theta (110kD)); DMPK (Dystrophie myotonica-Proteinkinase); DRG2 (Entwicklungs-reguliertes GTP-bindendes Protein 2); DVL3 (Dishevelled 3 (homolog zu Drosophila dsh)); DYRK1 (Duale-Spezifität Tyrosin-(Y)-Phosphorylierung regulierte Kinase 1); DYRK1B (Duale-Spezifität Tyrosin-(Y)-Phosphorylierung regulierte Kinase 1B); DYRK2 (Duale-Spezifität Tyrosin-(Y)-Phosphorylierung regulierte Kinase 2); DYRK3 (Duale-Spezifität Tyrosin-(Y)-Phosphorylierung regulierte Kinase 3); DYRK4 (Duale-Spezifität Tyrosin-(Y)-Phosphorylierung regulierte Kinase 4); EFNA1 (Ephrin-A1); EFNA5 (Ephrin-A5); EFNB1 (Ephrin-B1); EFNB2 (Ephrin-B2); EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor Rezeptor (Vogel erythroblastische Leukämie virales (v-erb-b) Onkogen Homolog)); EPHA2 (EphA2); EPHA4 (EphA4); EPHA5 (EphA5); EPHA7 (EphA7); EPHB3 (EphB3); EPHB4 (EphB4); EPHB6 (EphB6); ERBB2 (V-erb-b2 Vogel erythroblastische Leukämie virales Onkogen Homolog 2 (Neuro/Glioblastom-abgeleitetes Onkogen Homolog)); ERBB3 (V-erb-b2 Vogel erythroblastischw Leukämie virales Onkogen Homolog 3); ERBB4 (V-erb-a Vogel erythroblastische Leukämie virales Onkogen Homolog-ähnlich 4); FBL (Fibrillarin); FER (Fer (fps/fes verwandte) Tyrosinkinase (Phosphoprotein NCP94)); FES (Felines Sarkom (Snyder-Theilen) virales (v-fes)/Fujinami Vogel Sarkom (PRCII) virales (v-fps) Onkogen Homolog); FGFR1 (Fibroblasten Wachstumsfaktor Rezeptor 1 (fms-verwandte Tyrosinkinase 2, Pfeiffer Syndrom)); FGFR2 (Fibroblasten Wachstumsfaktor Rezeptor 2 (Bakterien-exprimierte Kinase, Keratinocyten Wachstumsfaktor Rezeptor, craniofacielle Dysostose 1, Crouzon Syndrom, Pfeiffer Syndrom, Jackson-Weiss Syndrom)); FGR (Gardner-Rasheed felines Sarkom virales (v-fgr) Onkogen Homolog); FLT1 (Fms-verwandte Tyrosinkinase 1 (vaskulärer Endothel-Wachstumsfaktor/vaskulärer Permeabilitätsfaktor Rezeptor)); FLT3LG (Fms-verwandte Tyrosinkinase 3 Ligand); FLT4 (Fms-verwandte Tyrosinkinase 4); FRK (Fyn-verwandte Kinase); FYB (FYN-bindendes Protein (FYB-120/130)); FYN (FYN Onkogen verwandt mit SRC, FGR, YES); GLA (Galactosidas, alpha); GNAI1 (Guanin Nukleotid-bindendes Protein (G Protein), alpha inhibierende Aktivität Polypeptid 1); GNG10 (Guanin Nukleotid-bindendes Protein 10); GPRK6 (G Protein-gekoppelte Rezeptorkinase 6); GRB2 (Wachstumsfaktor Rezeptor-gebundenes Protein 2); GUCY1B3 (Guanylatcyclase 1, löslich, beta 3); HCK (Hemopoietische Zelle Kinase); HIPK3 (Homeodomäne-interagierende Proteinkinase 3); HRK (Harakiri, BCL2-interagierende Protein (enthält nur BH3 Domäne)); ILK (Integrin-gekoppelte Kinase); IRAK1 (Interleukin-1 Rezeptor-assoziierte Kinase 1); IRAK2 (Interleukin-1 Rezeptor-assoziierte Kinase 2); ITPKB (Inositol 1,4,5-Trisphosphat 3-Kinase B); JAK1 (Janus Kinase 1 (eine Protein Tyrosinkinase)); JAK2 (Janus Kinase 2 (eine Protein Tyrosinkinase)); JAK3 (Janus Kinase 3 (eine Protein Tyrosinlinase, Leukocyt)); KDR (Kinase Insertionsdomäne Rezeptor (eine Typ III Rezeptor Tyrosinkinase)); KIAA0641 (Apoptose-assoziierte Tyrosinkinase); LCAT (Lecithin-Cholesterin Acyltransferase); LCK (Lymphocyten-spezifische Protein Tyrosinkinase); LIMK1 (LIM Domäne Kinase 1); LIMK2 (LIM Domäne Kinase 2); LTK (Leukocyten Tyrosinkinase); LYN (V-yes-1 Yamaguchi Sarkoma virales verwandtes Onkogen Homolog); MACS (Myristoylierte Alanin-reiche Proteinkinase C Substrat (MARCKS, 80K-L)); MADH1 (MAD (Mütter gegen decapentaplegisch, Drosophila) Homolog 1); MADH2 (MAD (Mütter gegen decapentaplegisch, Drosophila) Homolog 2); MADH3 (MAD (Mütter gegen decapentaplegisch, Drosophila) Homolog 3); MAPKAPK2 (Mitogen-aktivierte Proteinkinase-aktivierte Proteinkinase 2); MAPKAPK5 (Mitogen-aktivierte Proteinkinase-aktivierte Proteinkinase 5); MATK (Megakaryocyten-assoziierte Tyrosinkinase); MEKK3 (MAP/ERK Kinase Kinase 3); MEKK4 (MAP/ERK Kinase Kinase 4); MEKK5 (MAP/ERK Kinase Kinase 5); MST1R (Macrophagen stimulierender 1 Rezeptor (c-met-verwandte Tyrosinkinase)); NCK1 (NCK Adaptorprotein 1); NEK3 (NIMA (nienals in Mitose Gen a)-verwandte Kinase); NME1 (Nichtmetastatische Zellen 1, Protein (NM23A) exprimiert in); NME2 (Nichtmetastatische Zellen 2, Protein (NM23B) exprimiert in); NMI (N-myc (und STAT) Interaktor); NPM1 (Nucleophosmin (nukleolares Phosphoprotein B23, Numatrin)); NTRK1 (Neurotrophische Tyrosinkinase, Rezeptor, Typ 1); NTRK2 (Neurotrophische Tyrosinkinase, Rezeptor, Typ 2); NTRK3 (Neurotrophische Tyrosinkinase, Rezeptor, Typ 3); NTRKR1 (Neurotrophische Tyrosinkinase, Rezeptor-verwandt 1); NTRKR2 (Neurotrophische Tyrosinkinase, Rezeptor-verwandt 2); NTRKR3 (Neurotrophische Tyrosinkinase, Rezeptor-verwandt 3); PCTK3 (PCTAIRE Proteinkinase 3); PDE4B (Phosphodiesterase 4B, cAMP-spezifisch (Dunce (Drosophila)-Homolog Phosphodiesterase E4)); PDGFA (Plättchen-abgeleiteter Wachstumsfaktor alpha Polypeptid); PDGFB (Plättchen-abgeleiteter Wachstumsfaktor beta Polypeptid (Simian Sarkom virales (v-sis) Onkogen Homolog)); PDGFRA (Plättchen-abgeleiteter Wachstumsfaktor Rezeptor, alpha Polypeptid); PDGFRB (Plättchen-abgeleiteter Wachstumsfaktor Rezeptor, beta Polypeptid); PDGFRL (Plättchen-abgeleiteter Wachstumsfaktor Rezeptor-ähnlich); PDK2 (Pyruvat Dehydrogenase Kinase, Isoenzym 2); PDK4 (Pyruvat Dehydrogenase Kinase, Isoenzym 4); PDPK1 (3-Phosphoinositid abhängige Proteinkinase-1); PHKA2 (Phosphorylase Kinase, alpha 2 (Leber), Glycogen Speicherungserkrankung IX); PHKG2 (Phosphorylase Kinase, gamma 2 (testis)); PIASX-BETA (Proteininhibitor aus aktiviertem STAT X); PIK3C3 (Phosphoinositid-3-Kinase, Klasse 3); PIK3CA (Phosphoinositid-3-Kinase, katalytische, alpha Polypeptid); PIK3CA (Phosphoinositid-3-Kinase, katalytische, alpha Polypeptid); PIK3CG (Phosphoinositid-3-Kinase, katalytische, gamma Polypeptid); PIM1 (Pim-1 Onkogen); PLA2G2A (Phospholipase A2, Gruppe IIA (Plättchen, synoviale Flüssigkeit); PLCB4 (Phospholipase C, beta 4); PLCE (Phospholipase C, epsilon); PLCG2 (Phospholipase C, gamma 2 (Phosphatidylinositol-spezifisch)); PPP2RSA (Proteinphosphatase 2, regulatorische Untereinheit B (B56), alpha Isoform); PPP2R5B (Proteinphosphatase 2, regulatorische Untereinheit B (B56), beta Isoform); PPP2R5C (Proteinphosphatase 2, regulatorische Untereinheit B (B56), gamma Isoform); PPP2R5D (Proteinphosphatase 2, regulatorische Untereinheit B (B56), delta Isoform); PPP2R5E (Proteinphosphatase 2, regulatorische Untereinheit B (B56), epsilon Isoform); PRKAA2 (Proteinkinase, AMP-aktivierte, alpha 2 katalytische Untereinheit); PRKACA (Proteinkinase, cAMP-abhängige, katalytische, alpha); PRKACB (Proteinkinase, cAMP-abhängige, katalytische, beta); PRKACG (Proteinkinase, cAMP-abhängige, katalytische, gamma); PRKAG1 (Proteinkinase, AMP-aktivierte, gamma 1 nichtkatalytische Untereinheit); PRKAR1A (Proteinkinase, cAMP-abhängige, regulatorische, Typ I, alpha (Gewebespezifischer Extinguisher 1)); PRKAR1B (Proteinkinase, cAMP-abhängige, regulatorische, Typ I, beta); PRKAR2B (Proteinkinase, cAMP-abhängige, regulatorische, Typ II, beta); PRKCA (Proteinkinase C, alpha); PRKCB1 (Proteinkinase C, beta 1); PRKCG (Proteinkinase C, gamma); PRKCI (Proteinkinase C, iota); PRKCL1 (Proteinkinase C-ähnlich 1); PRKCL2 (Proteinkinase C-ähnlich 2); PRKCM (Proteinkinase C, mu); PRKCQ (Proteinkinase C, theta); PRKCZ (Proteinkinase C, zeta); PRKG1 (Proteinkinase, cGMP-abhängige, Typ I); PRKG2 (Proteinkinase, cGMP-abhängige, Typ II); PRKM1 (Proteinkinase, Mitogen-aktiviert 1 (MAP Kinase 1; p40, p41)); PRKM10 (Proteinkinase Mitogen-aktiviert 10 (MAP Kinase)); PRKM11 (Proteinkinase Mitogen-aktiviert 11); PRKM13 (Proteinkinase Mitogen-aktiviert 13); PRKM3 (Proteinkinase, Mitogen-aktiviert 3 (MAP Kinase 3; p44)); PRKM4 (Proteinkinase, Mitogen-aktiviert 4 (MAP Kinase 4; p63)); PRKM6 (Proteinkinase, Mitogen-aktiviert 6 (extrazelluläre Signal-regulierte Kinase, p97)); PRKM7 (Proteinkinase Mitogen-aktiviert 7 (MAP Kinase)); PRKM8 (Proteinkinase Mitogen-aktiviert 8 (MAP Kinase)); PRKM9 (Proteinkinase Mitogen-aktiviert 9 (MAP Kinase)); PRKMK1 (Proteinkinase, Mitogen-aktiviert, Kinase 1 (MAP Kinase Kinase 1)); PRKMK1 (Proteinkinase, Mitogen-aktiviert, Kinase 1 (MAP Kinase Kinase 1)); PRKMK2 (Proteinkinase, Mitogen-aktiviert, Kinase 2, p45 (MAP Kinase Kinase 2)); PRKMK3 (Proteinkinase, Mitogen-aktiviert, Kinase 3 (MAP Kinase Kinase 3)); PRKMK5 (Proteinkinase, Mitogen-aktiviert, Kinase 5 (MAP Kinase Kinase 5)); PRKMK7 (Proteinkinase, Mitogen-aktiviert, Kinase 7 (MAP Kinase Kinase 7)); PRKR (Proteinkinase, Interferon-induzierbare doppelsträngige RNA abhängige); PTK2 (PTK2 Protein Tyrosinkinase 2); PTK2B (Protein Tyrosinkinase 2 beta); PTK7 (PTK7 Protein Tyrosinkinase 7); PTK9 (Protein Tyrosinkinase 9); RAB8IP (Rab8 interagierendes Protein (GC Kinase)); RASA1 (RAS p21 Protein Aktivator (GTPase aktivierendes Protein) 1); RET (Ret proto-Onkogen (multiple endokrine Neoplasie MEN2A, MEN2B und medulläres Thyroid Karzinom 1, Hirschsprung-Erkrankung)); RGS1 (Regulator der G-Protein Signalgebung 1); RGS16 (Regulator der G-Protein Signalgebung 16); RGS7 (Regulator der G-Protein Signalgebung 7); RHO7 (GTP-bindendes Protein Rho7); RHOK (Rhodopsin Kinase); ROCK1 (Rho-assoziiert, coiled-coil enthaltende Proteinkinase 1); RPS6KA2 (Ribosomales Protein S6 Kinase, 90kD, Polypeptid 2); RPS6KB1 (Ribosomales Protein S6 Kinase, 70kD, Polypeptid 1); RYK (RYK Rezeptor-ähnliche Tyrosinkinase); SAPK3 (Stress-aktivierte Proteinkinase 3); SERK1 (SAPK/Erk Kinase 1); SFN (Stratifin); SH2D1A (SH2 Domäne Protein 1A, Duncan's Erkrankung (lymphoproliferatives Syndrom)); SH3D1B (SH3 Domäne Protein 1B); SRC (V-src Vogel Sarkoma (Schmidt-Ruppin A-2) virales Onkogen Homolog); SRPK2 (SFRS Proteinkinase 2); SSI-1 (JAK bindendes Protein); SSI-3 (STAT induziert STAT Inhibitor 3); STAT1 (Signaltransducer und Aktivator der Transkription 1, 91kD); STAT2 (Signaltransducer und Aktivator der Transkription 2, 113kD); STAT3 (Signaltransducer und Aktivator der Transkription 3 (akute-Phase Antwortfaktor)); STAT4 (Signaltransducer und Aktivator der Transkription 4); STAT5A (Signaltransducer und Aktivator der Transkription 5A); STAT6 (Signaltransducer und Aktivator der Transkription 6, Interleukin-4 induziert); STATI2 (STAT induzierter STAT Inhibitor-2); STK11 (Serin/Threoninkinase 11 (Peutz-Jeghers Syndrom)); STK15 (Serin/Threoninkinase 15); STK17A (Serin/Threoninkinase 17a (Apoptose-inducing)); STK17B (Serin/Threoninkinase 17b (Apoptose-induzierend)); STK2 (Serin/Threoninkinase 2); STK3 (Serin/Threoninkinase 3 (Ste20, Hefe Homolog)); STK4 (Serin/Threoninkinase 4); SUB 1.5 (Guanin Nukleotid Austauschfaktor; 115-kD; Maus Lsc Homolog); SYK (Milz Tyrosinkinase); TESK1 (Testes-spezifische Kinase 1); TIAM1 (T-Zell Lymphom Invasion und Metastasierung 1); TK2 (Thymidinkinase 2, mitochondriell); TNFAIP1 (Tumornekrosefaktor, alpha-induziertes Protein 1 (Endothel-)); TRK (Onkogen TRK); TRK1 (TRNA Lysin 1); TTK (TTK Proteinkinase); TXK (TXK Tyrosinkinase); TYK2 (Tyrosinkinase 2); TYRO3 (TYRO3 Protein Tyrosinkinase); TYROBP (TYRO Protein Tyrosinkinase bindendes Protein); UBE1L (Ubiquitin-aktivierendes Enzym E1, ähnlich); UBE2A (Ubiquitin-konjugierendes Enzym E2A (RAD6 Homolog)); UBE2B (Ubiquitin-konjugierendes Enzym E2B (RAD6 Homolog)); VASP (Vasodilator-stimuliertes Phosphoprotein); VAV2 (Vav 2 Onkogen); VRK2 (Vaccinia verwandte Kinase 2); WAS (Wiskott-Aldrich Syndrom (Ekzem-Thrombocytopenie)); YES1 (V-yes-1 Yamaguchi Sarkom virales Onkogen Homolog 1); YESP (V-yes-1 Yamaguchi Sarkom virales Onkogen Homolog Pseudogen); ZAP70 (Zeta-Kette (TCR) assoziierte Proteinkinase (70 kD)); ZPK (Zipper (Leucin) Proteinkinase);
  • Transkription
  • ADA (Adenosindeaminase); ADPRT (ADP-Ribosyltransferase (NAD+; poly (ADP-Ribose) Polymerase)); ADSS (Adenylosuccinatsynthase); AHR (Aryl-Kohlenwasserstoff Rezeptor); ATBF1 (AT-bindender Transkriptionsfaktor 1); ATF1 (Aktivierender Transkriptionsfaktor 1); ATF3 (Aktivierender Transkriptionsfaktor 3); ATF4 (Aktivierender Transkriptionsfaktor 4 (tax-responsives Enhancerelement B67)); BARD1 (BRCA1 assoziierte RING Domäne 1); BCL6 (B-Zell CLL/Lymphom 6 (Zinkfinger Protein 51)); BMZF2 (Zinkfinger 2, Knochenmark); BMZF3 (Knochenmark Zinkfinger 3); CBF2 (CCAAT-Box-bindender Transkriptionsfaktor); CBFA2 (Kern-bindender Faktor, runt Domäne, alpha Untereinheit 2 (akute myeloide Leukämie 1; aml1 Onkogen)); CBFA3 (Kern-bindender Faktor, runt Domäne, alpha Untereinheit 3); CBFB (Kern-bindender Faktor, beta Untereinheit); CEBPA (CCAAT/Enhancer bindendes Protein (C/EBP), alpha); CEBPB (CCAAT/Enhancer bindendes Protein (C/EBP), beta); CEBPD (CCAAT/Enhancer bindendes Protein (C/EBP), delta); CEBPE (CCAAT/Enhancer bindendes Protein (C/EBP), epsilon); CEBPG (CCAAT/Enhancer bindendes Protein (C/EBP), gamma); CENPE (Centromer Protein E (312kD)); CHD1 (Chromodomäne Helicase DNA bindendes Protein 1); CHD2 (Chromodomäne Helicase DNA bindendes Protein 2); CHD3 (Chromodomäne Helicase DNA bindendes Protein 3); CHD4 (Chromodomäne Helicase DNA bindendes Protein 4); CREB2 (CAMP responsives Element bindendes Protein 2); CREBBP (CREB bindendes Protein (Rubinstein-Taybi Syndrom)); CSE1L (Chromosomensegregation 1 (Hefe Homolog)-ähnlich); CSTF3 (Spaltungs-stimulierender Faktor, 3' pre-RNA, Untereinheit 3, 77kD); CTPS (CTP Synthase); DCK (Desoxycytidin Kinase); DCTD (DCMP Deaminase); DDIT3 (DNA-Beschädigung-induzierbares Transkript 3); DGUOK (Desoxyguanosin Kinase); DR1 (Herrunter-Regulator der Transkription 1, TBP-bindende (negativer Cofaktor 2)); DUT (DUTP Pyrophosphatase); E2F1 (E2F Transkriptionsfaktor 1); E2F2 (E2F Transkriptionsfaktor 2); E2F5 (E2F Transkriptionsfaktor 5, p130-bindend); EGR1 (Frühe Wachstumsantwort 1); EIF3S6 (Eukaryontischer Translationsinitiationsfaktor 3, Untereinheit 6 (48kD)); ELF1 (E74-ähnlicher Faktor 1 (ets Domäne Transkriptionsfaktor)); ELF3 (E74-ähnlicher Faktor 3 (ets Domäne Transkriptionsfaktor)); ELK4 (ELK4, ETS-Domäne Protein (SRF akzessorisches Protein 1) ANMERKUNG: Symbol und Name vorläufig); EP300 (E1A bindendes Protein p300); ERV3 (Endogene retrovirale Sequenz 3 (schließt Zinkfinger Protein H-plk/HPF9 ein)); ESR1 (Estrogenrezeptor 1); ETS2 (V-ets Vogel Erythroblastose Virus E26 Onkogen Homolog 2); ETV1 (Ets Variante Gen 1); ETV3 (Ets Variante Gen 3); ETV4 (Ets Variante Gen 4 (E1A Enhancer-bindendes Protein, E1AF)); ETV5 (Ets Variante Gen 5 (ets-verwandtes Molekül)); EZF (Endothel-Kruppel-ähnliches Zinkfinger Protein); FKHR (Forkhead (Drosophila) Homolog 1 (Rhabdomyosarkom)); FLI1 (Friend Leukämie Virusintegration 1); FSRG1 (weibliches steriles homeotisches-verwandtes Gen 1 (Maus Homolog)); GART (Phosphoribosylglycinamidformyltransferase, Phosphoribosylglycinamid Synthetase, Phosphoribosylaminoimidazol Synthetase); GATA1 (GATA-bindendes Protein 1 (Globin Transkriptionsfaktor 1)); GATA2 (GATA-bindendes Protein 2); GATA3 (GATA-bindendes Protein 3); GATA4 (GATA-bindendes Protein 4); GLI (Glioma-assoziiertes Onkogen Homolog (Zinkfinger Protein)); GRSF1 (G-reiche RNA Sequenz bindender Faktor 1); GTF2H2 (Allgemeiner Transkriptionsfaktor IIH, Polypeptid 2 (44kD Untereinheit)); H4FI (H4 Histonfamilie, Mitglied I); HHEX (Hematopoietisch exprimierte Homeobox); HIF1A (Hypoxie-induzierbarer Faktor 1, alpha Untereinheit (basischer Helix-Loop-Helix Transkriptionsfaktor)); HIVEP1 (Menschliches Immundefizienz Virus Typ I Enhancer-bindendes Protein 1); HLF (Hepatischer Leukämiefaktor); HMG17 (Hohe-Mobilitäts Gruppe (nicht-Histon chromosomales) Protein 17); HMG2 Hohe-Mobilitäts Gruppe (nicht-Histon chromosomales) Protein 2); HNRPK (Heterogenes nukleares Ribonucleoprotein K); HZF2 (Zinkfinger (C2H2)); ICSBP1 (Interferon Konsensussequenz bindendes Protein 1); ID1 (Inhibitor der DNA Bindung 1, dominant negatives Helix-Loop-Helix Protein); ID2 (Inhibitor der DNA Bindung 2, dominant negatives Helix-Loop-Helix Protein); ID3 (Inhibitor der DNA Bindung 3, dominant negatives Helix-Loop-Helix Protein); ID4 (Inhibitor der DNA Bindung 4, dominant negatives Helix-Loop-Helix Protein); IRF1 (Interferon regulatorischer Faktor 1); IRF2 (Interferon regulatorischer Faktor 2); IRF4 (Interferon regulatorischer Faktor 4); IRF5 (Interferon regulatorischer Faktor 5); IRF7 (Interferon regulatorischer Faktor 7); JUN (V-jun Vogel Sarkoma Virus 17 Onkogen Homolog); JUND (Jun D proto-Onkogen); KIAA0646 (C3HC4-Typ Zinkfinger Protein); LAF4 (Lymphoid nukleares Protein verwandt mit AF4); LKLF (Lunge Kruppel-ähnlicher Zinkfinger Transkriptionsfaktor); LYF1 (Zinkfinger Protein, Unterfamilie 1A, 1 (Ikaros)); LYL1 (Lymphoblastische Leukämie abgeleitete Sequenz 1); MAFG (V-maf musculoaponeurotisches Fibrosarkom (Vogel) Onkogenfamilie, Protein G); MAX (MAX Protein); MAZ (MYC-assoziiertes Zinkfinger Protein (Purin-bindender Transkriptionsfaktor)); MBLL (C3H-Typ Zinkfinger Protein; ähnlich zu D. melanogaster „muscleblind" B Protein); MDM2 (Maus double minute 2, menschliches Homolog aus; p53-bindendes Protein); MHC2TA (MHC Klasse II Transaktivator); MKI67 (Antigen, identifiziert durch monoklonale Antikörper Ki-67); MNDA (Myeloidzelle nukleares Differenzierungs-Antigen); MSX1 (Msh (Drosophila) Homeobox Homolog 1 (früher Homeobox 7)); MTHFD (5,10-Methylentetrahydrofolat Dehydrogenase, 5,10-Methylentetrahydrofolat Cyclohydrolase, 10-Formyltetrahydrofolat Synthetase); MYC (V-myc Vogel Myelocytomatose virales Onkogen Homolog); NCBP (Nukleare Kappe bindendes Protein, 80kD); NCBP (Nukleare Kappe bindendes Protein, 80kD); NDP52 (Nukleares Domäne 10 Protein); NFE2 (Nuklearer Faktor (Erythroid-abgeleitet 2), 45kD); NFKB1 (Nuklearer Faktor aus kappa leichtem Polypeptid Gen-Enhancer in B-Zellen 1 (p105)); NFKB2 (Nuklearer Faktor aus kappa leichtem Polypeptid Gen-Enhancer in B-Zellen 2 (p49/p100)); NFYA (Nuklearer Transkriptionsfaktor Y, alpha); NP (Nucleosidphosphorylase); NURR1 (Nuklearer Rezeptor verwandt 1 (transkriptionell induzierbar)); ODC1 (Ornithindecarboxylase 1); PAX3 (Gepaartes Box Gen 3 (Waardenburg Syndrom 1)); PBX1 (Prä-B-Zell Leukämie Transkriptionsfaktor 1); PBX3 (Prä-B-Zell Leukämie Transkriptionsfaktor 3); PCNA (Sich teilende Zelle nukleares Antigen); PEX6 (Peroxisomaler Biogenesefaktor 6); PITX2 (Gepaart-ähnlicher Homeodomäne Transkriptionsfaktor 2); PML (Promyelocytische Leukämie); POU1F1 (POU Domäne, Klasse 1, Transkriptionsfaktor 1 (Pit1, Wachstumshormonfaktor 1)); POU2AF1 (POU Domäne, Klasse 2, assoziierender Faktor 1); POU2F1 (POU Domäne, Klasse 2, Transkriptionsfaktor 1); POU2F2 (POU Domäne, Klasse 2, Transkriptionsfaktor 2); POU3F1 (POU Domäne, Klasse 3, Transkriptionsfaktor 1); POU3F2 (POU Domäne, Klasse 3, Transkriptionsfaktor 2); POU5F1 (POU Domäne, Klasse 5, Transkriptionsfaktor 1); PPAT (Phosphoribosylpyrophosphatamidotransferase); PROP1 (Prophet aus Pit1, gepaart-ähnlicher Homeodomäne Transkriptionsfaktor); PRPS1 (Phosphoribosylpyrophosphat Synthetase 1); PTB (Polypyrimidin Trakt bindendes Protein (heterogenes nukleares Ribonucleoprotein I)); RANBP2 (RAN bindendes Protein 2); RARB (Retinolsäure Rezeptor, beta); RARG (Retinolsäure Rezeptor, gamma); RECQL (RecQ Protein-ähnliche (DNA Helicase Q1-ähnlich)); RENBP (Renin-bindendes Protein); RFX1 (Regulatorischer Faktor X, 1 (beeinflußt HLA Klasse II Expression)); RFX2 (Regulatorischer Faktor X, 2 (beeinflußt HLA Klasse II Expression)); RFX3 (Regulatorischer Faktor X, 3 (beeinflußt HLA Klasse II Expression)); RFX4 (Regulatorischer Faktor X, 4 (beeinflußt HLA Klasse II Expression)); RFX5 (Regulatorischer Faktor X, 5 (beeinflußt HLA Klasse II Expression)); RFXAP (Regulatorischer Faktor X-assoziiert Protein); RXRA (Retinoid X Rezeptor, alpha); SATB1 (Speziell AT-reiche Sequenz bindendes Protein 1 (bindet an nukleares Matrix/Gerüst-assoziierende DNA's)); SFRS7 (Splicingfaktor, Arginin/Serin-reich 7 (35kD)); SKIL (SKI-ähnlich); SLUG (Slug (Huhn Homolog), Zinkfinger Protein); SMARCA2 (SWI/SNF verwandter, Matrix assoziierter, Aktin abhängiger Regulator aus Chromatin, Unterfamilie a, Mitglied 2); SON (SON DNA bindendes Protein); SOX4 (SRY (Geschlecht bestimmende Region Y)-Box 4); SP100 (Nukleares Antigen Sp100); SPIB (Spi-B Transkriptionsfaktor (Spi-1/PU.1 verwandt)); SRF (Serum Antwortfaktor (c-fos Serum Antwortelement-bindender Transkriptionsfaktor)); STAT3 (Signaltransducer und Aktivator der Transkription 3 (akute-Phase Antwortfaktor)); STAT4 (Signaltransducer und Aktivator der Transkription 4); STAT5A (Signaltransducer und Aktivator der Transkription 5A); TAF2C2 (TATA Box bindendes Protein (TBP)-assoziierter Faktor, RNA Polymerase II, C2, 105kD); TAL2 (T-Zell akute lymphocytische Leukämie 2); TCEB1L (Transkriptions Elongationsfaktor B (SIII), Polypeptid 1-ähnlich); TCF1 (Transkriptionsfaktor 1, hepatisch; LF-B1, hepatischer nukleares Faktor (HNF1), Albumin proximaler Faktor); TCF12 (Transkriptionsfaktor 12 (HTF4, Helix-Loop-Helix Transkriptionsfaktors 4)); TCF3 (Transkriptionsfaktor 3 (E2A Immunglobulin Enhancer bindende Faktoren E12/E47)); TCF7 (Transkriptionsfaktor 7 (T-Zell spezifisch, HMG-box)); TCF8 (Transkriptionsfaktor 8 (reprimiert Interleukin 2 Expression)); TCF9 (Transkriptionsfaktor 9 (bindet GC-reiche Sequenzen)); TEGT (Testis verstärktes Gentranskript); TFAP2B (Transkriptionsfaktor AP-2 beta (aktivierendes Enhancer-bindendes Protein 2 beta)); TFAP4 (Transkriptionsfaktor AP-4 (aktivierendees Enhancer-bindendes Protein 4)); TFDP2 (Transkriptionsfaktor Dp-2 (E2F Dimerisierungspartner 2)); THRA (Thyroidhormon Rezeptor, alpha (Vogel erythroblastische Leukämie virales (v-erb-a) Onkogen Homolog)); TIAL1 (TIA1 cytotoxische Granula-assoziiertes RNA-bindendes Protein-ähnlich 1); TK1 (Thymidinkinase 1, löslich); TOP1 (Topoisomerase (DNA) I); TOP2B (Topoisomerase (DNA) II beta (180kD)); TP53 (Tumor Protein p53 (Li-Fraumeni Syndrom)); UBL1 (Ubiquitin-ähnlich 1 (Sentrin)); WT1 (Wilms Tumor 1); WT1 (Wilms Tumor 1); XPO1 (Exportin 1 (CRM1, Hefe, Homolog)); ZFP103 (Zinkfinger Protein homolog zu Zfp103 in Maus); ZFP36 (Zinkfinger Protein homolog zu Zfp-36 in Maus); ZFP37 (Zinkfinger Protein homolog zu Zfp37 in Maus); ZFP93 (Zinkfinger Protein); ZFX (Zinkfinger Protein, X-gekoppelt); ZFY (Zinkfinger Protein, Y-gekoppelt); ZK1 (Kruppel-Typ Zinkfinger (C2H2)); ZNF10 (Zinkfinger Protein 10 (KOX1)); ZNF121 (Zinkfinger Protein 121 (Klon ZHC32)); ZNF124 (Zinkfinger Protein 124 (HZF-16)); ZNF127 (Zinkfinger Protein 127); ZNF131 (Zinkfinger Protein 131 (Klon pHZ-10)); ZNF132 (Zinkfinger Protein 132 (Klon pHZ-12)); ZNF133 (Zinkfinger Protein 133 (Klon pHZ-13)); ZNF134 (Zinkfinger Protein 134 (Klon pHZ-15)); ZNF135 (Zinkfinger Protein 135 (Klon pHZ-17)); ZNF136 (Zinkfinger Protein 136 (Klon pHZ-20)); ZNF137 (Zinkfinger Protein 137 (Klon pHZ-30)); ZNF139 (Zinkfinger Protein 139 (Klon pHZ-37)); ZNF140 (Zinkfinger Protein 140 (Klon pHZ-39)); ZNF141 (Zinkfinger Protein 141 (Klon pHZ-44)); ZNF142 (Zinkfinger Protein 142 (Klon pHZ-49)); ZNF143 (Zinkfinger Protein 143 (Klon pHZ-1)); ZNF144 (Zinkfinger Protein 144 (Mel-18)); ZNF145 (Zinkfinger Protein 145 (Kruppel-ähnlich, exprimiert in promyelocytischer Leukämie)); ZNF147 (Zinkfinger Protein 147 (Estrogen-responsives Fingerprotein)); ZNF148 (Zinkfinger Protein 148 (pHZ-52)); ZNF151 (Zinkfinger Protein 151 (pHZ-67)); ZNF154 (Zinkfinger Protein 154 (pHZ-92)); ZNF155 (Zinkfinger Protein 155 (pHZ-96)); ZNF157 (Zinkfinger Protein 157 (HZF22)); ZNF162 (Zinkfinger Protein 162); ZNF165 (Zinkfinger Protein 165); ZNF169 (Zinkfinger Protein 169); ZNF173 (Zinkfinger Protein 173); ZNF177 (Zinkfinger Protein 177); ZNF189 (Zink finger Protein 189); ZNF198 (Zinkfinger Protein 198); ZNF2 (Zinkfinger Protein 2); ZNF20 (Zinkfinger Protein, C2H2, schnell überwunden); ZNF200 (Zinkfinger Protein 200); ZNF202 (Zinkfinger Protein 202); ZNF204 (Zinkfinger Protein 204); ZNF205 (Zinkfinger Protein 205); ZNF206 (Zinkfinger Protein 206); ZNF207 (Zinkfinger Protein 207); ZNF239 (Zinkfinger Protein 239); ZNF259 (Zinkfinger Protein 259); ZNF261 (Zinkfinger Protein 261); ZNF262 (Zinkfinger Protein 262); ZNF263 (Zinkfinger Protein 263); ZNF264 (Zinkfinger Protein 264); ZNF3 (Zinkfinger Protein 3 (A8-51)); ZNF35 (Zinkfinger Protein 35 (Klon HF.10)); ZNF37A (Zinkfinger Protein 37a (KOX 21)); ZNF42 (Zinkfinger Protein 42 (myeloid-spezifisch retinoic säure-responsive)); ZNF44 (Zinkfinger Protein 44 (KOX 7)); ZNF45 (Zinkfinger Protein 45 (ein Kruppel-assoziierte Box (KRAB) Domäne Polypeptid)); ZNF6 (Zinkfinger Protein 6 (CMPX1)); ZNF7 (Zinkfinger Protein 7 (KOX 4, Klon HF.16)); ZNF74 (Zinkfinger Protein 74 (Cos52)); ZNF76 (Zinkfinger Protein 76 (exprimiert in Testes)); ZNF8 (Zinkfinger Protein 8 (Klon HF.18)); ZNF84 (Zinkfinger Protein 84 (HPF2)); ZNF85 (Zinkfinger Protein 85); ZNF9 (Zinkfinger Protein 9 (ein zelluläres retrovirale Nukleinsäurebindendes Protein)); ZNF91 (Zinkfinger Protein 91 (HPF7, HTF10));
  • Tumorsuppressoren/Onkogene
  • ABL1 (V-abl Abelson Maus Leukämie virales Onkogen Homolog 1); ABL2 (V-abl Abelson Maus Leukämie virales Onkogen Homolog 2 (arg, Abelson-verwandtes Gen)); AKT1 (V-akt Maus thymoma virales Onkogen Homolog 1); AKT2 (V-akt Maus Thymoma virales Onkogen Homolog 2); APC (Adenomatosis polyposis coli); ARAF1 (V-raf Maus Sarkom 3611 virales Onkogen Homolog 1); ARAF2 (V-raf Maus Sarkom 3611 virales Onkogen Homolog 2); ARHA (Ras Homolog Genfamilie, Mitglied A); ARHB (Ras Homolog Genfamilie, Mitglied B); ARHC (Ras Homolog Genfamilie, Mitglied C); AXL (AXL Rezeptor Tyrosinkinase); BCL2 (B-Zell CLL/Lymphom 2); BCL3 (B-Zell CLL/Lymphom 3); BCR (Breakpoint Cluster Region); BLYM (Vogel Lymphom Virus-abgeleitete transformierende Sequenz); BMI1 (Maus Leukämie virales (bmi-1) Onkogen Homolog); BRAF (V-raf Maus Sarkom virales Onkogen Homolog B1); BRAFP (V-raf Maus Sarkom virales Onkogen Homolog B1 Pseudogen); CBFA2 (Kern-bindender Faktor, runt Domäne, alpha Untereinheit 2 (akute myeloide Leukämie 1; aml1 Onkogen)); CBL (Cas-Br-M (Maus) ecotropische retrovirale transformierende Sequenz); CCND1 (Cyclin D1 (PRAD1: Parathyroide Adenomatose 1)); CDH1 (Cadherin 1, E-Cadherin (epithel)); CDK4 (Cyclin-abhängige Kinase 4); CDKN1A (Cyclinabhängige Kinase Inhibitor 1A (p21, Cip1)); CDKN1C (Cyclin-abhängige Kinase Inhibitor 1C (p57, Kip2)); CDKN2A (Cyclin-abhängige Kinase Inhibitor 2A (Melanom, p16, inhibiert CDK4)); CHES1 (Checkpoint Supressor 1); COT (Cot (Krebs Osaka Thyroid) Onkogen); CRK (V-crk Vogel Sarkom Virus CT10 Onkogen Homolog); CRKL (V-crk Vogel Sarkom Virus CT10 Onkogen Homolog-ähnlich); CSF1R (Kolonie stimulierender Faktor 1 Rezeptor, früher McDonough felines Sarkom virales (v-fms) Onkogen Homolog); D10S170 (DNA Segment, einzelne Kopie, Sonde pH4 (transformierende Sequenz, Thyroid-1,); DCC (Deletiert in colorectalemem Karzinom); DDX6 (DEAD/H (Asp-Glu-Ala-Asp/His) Box Polypeptid 6 (RNA Helicase, 54kD)); E2F1 (E2F Transkriptionsfaktor 1); ECT2 (Epitheliale Zelle transformierende Sequenz 2 Onkogen); EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor Rezeptor (Vogel erythroblastische Leukämie virales (v-erb-b) Onkogen Homolog)); EIF3S6 (Eukaryontischer Translationsinitiationsfaktor 3, Untereinheit 6 (48kD)); ELE1 (RET-aktivierendes Gen ELE1); ELK1 (ELK1, Mitglied aus ETS Onkogenfamilie); ELK2P1 (ELK2, Mitglied aus ETS Onkogenfamilie, Pseudogen 1); ELK3 (ELK3, ETS-Domäne Protein (SRF akzessorisches Protein 2) ANMERKUNG: Symbol und Name vorläufig.); EMP1 (Epitheliales Membranprotein 1); EMS1 (Ems1 Sequenz (Mamma-Tumor und squamöses Zellkarzinomassoziiert (p80/85 src Substrat)); EPHA1 (EphA1); EPHA3 (EphA3); ERBA2L (V-erb-a Vogel erythroblastische Leukämie virales Onkogen Homolog 2-ähnlich); ERBAL2 (V-erb-a Vo gel erythroblastische Leukämie virales Onkogen Homolog-ähnlich 2); ERBB2 (V-erb-b2 Vogel erythroblastische Leukämie virales Onkogen Homolog 2 (Neuro/Glioblastom abgeleitetes Onkogen Homolog)); ERBB3 (V-erb-b2 Vogel erythroblastische Leukämie virales Onkogen Homolog 3); ERBB4 (V-erb-a Vogel erythroblastische Leukämie virales Onkogen Homologähnlich 4); ERG (V-ets Vogel Erythroblastose Virus E26 Onkogen verwandt); ETS1 (V-ets Vogel Erythroblastose Virus E26 Onkogen Homolog 1); ETS2 (V-ets Vogel Erythroblastose Virus E26 Onkogen Homolog 2); ETV1 (Ets Variante Gen 1); ETV3 (Ets Variante Gen 3); ETV6 (Ets Variante Gen 6 (TEL Onkogen)); EVI1 (Ecotropische virale Integrationsstelle 1); EWSR1 (Ewing Sarkom Breakpoint Region 1); FAT (FAT Tumorsuppressor (Drosophila) Homolog); FER (Fer (fps/fes verwandte) Tyrosinkinase (Phosphoprotein NCP94)); FES (Felines Sarkom (Snyder-Theilen) virales (v-fes)/Fujinami Vogel Sarkom (PRCII) virales (v-fps) Onkogen Homolog); FGF3 (Fibroblasten Wachstumsfaktor 3 (Maus Mamma-Tumor Virus Integrationsstelle (v-int-2) Onkogen Homolog)); FGF4 (Fibroblasten Wachstumsfaktor 4 (Heparin sekretorisches transformierendes Protein 1, Kaposi Sarkom Onkogen)); FGF6 (Fibroblasteb Wachstumsfaktor 6); FGR (Gardner-Rasheed felines Sarkom virales (v-fgr) Onkogen Homolog); FKHL1 (Forkhead (Drosophila)-ähnlich 1); FLI1 (Friend Leukämie Virus Integration 1); FLT1 (Fms-verwandte Tyrosinkinase 1 (vaskulärer Endothel-Wachstumsfaktor/vaskulärer Permeabilitätsfaktor Rezeptor)); FOS (V-fos FBJ Maus Osteosarkom virales Onkogen Homolog); FOSB (FBJ Maus Osteosarkom virales Onkogen Homolog B); FOSL1 (FOS-ähnliches Antigen-1); FOSL2 (FOS-ähnliches Antigen 2); FYN (FYN Onkogen verwandt zu SRC, FGR, YES); GLI (Glioma-assoziiertes Onkogen Homolog (Zinkfinger Protein)); GLI2 (GLI-Kruppelfamilie Mitglied GLI2); GLI3 (GLI-Kruppelfamilie Mitglied GLI3 (Greig cephalopolysyndactylisches Syndrom)); GRF2 (Guanin Nukleotid-freisetzender Faktor 2 (spezifisch für crk proto-Onkogen)); GRO1 (GRO1 Onkogen (Melanom Wachstum stimulierende Aktivität, alpha)); GRO2 (GRO2 Onkogen); GRO3 (GRO3 Onkogen); HCK (Hemopoietische Zellkinase); HKR3 (GLI-Kruppelfamilie Mitglied HKR3); HRAS (V-Ha-ras Harvey Ratten Sarkom virales Onkogen Homolog); HRASP (V-Ha-ras Harvey Ratten Sarkom virales Onkogen Homolog Pseudogen); INT6P1 (Maus Mamma-Tumor Integrationsstelle 6 (Onkogen Homolog) Pseudogen 1); IRF4 (Interferon regulatorischer Faktor 4); JUN (V-jun Vogel Sarkom Virus 17 Onkogen Homolog); JUNB (Jun B proto-Onkogen); JUND (Jun D proto-Onkogen); KAI1 (Kangai 1 (Suppression der Tumorigenicität 6, Prostata; CD82 Antigen (R2 Leukocyten Antigen, Antigen nachgewiesen durch monoklonale und Antikörper IA4))); KIT (V-kit Hardy-Zuckerman 4 felines Sarkom virales Onkogen Homolog); KRAS1P (V-Ki-ras1 Kirsten Ratten Sarkom 1 virales Onkogen Homolog, prozessiertes Pseudogen); KRAS2 (V-Ki-ras2 Kirsten Ratten Sarkom 2 virales Onkogen Homolog); LBC (Lymphoide Blastenkrise Onkogen); LCK (Lymphocyten-spezifische Protein Tyrosinkinase); LCN2 (Lipocalin 2 (Onkogen 24p3)); LCO (Leberkrebs Onkogen); LPSA (Onkogen Liposarkom (DNA Segment, einzelne Kopie, exprimiert, Sonden); LTA (Lymphotoxin alpha (TNF Superfamilie, Mitglied 1)); LTB (Lymphotoxin beta (TNF Superfamilie, Mitglied 3)); LYN (V-yes-1 Yamaguchi Sarkom virales verwandter Onkogen Homolog); M1S1 (Membran Komponente, Chromosom 1, Oberflächenmarker 1 (40kD Glycoprotein, identifiziert durch monoklonale Antikörper GA733)); M4S1 (Membrankomponente, Chromosomal 4, Oberflächenmarker (35kD Glycoprotein)); MADH4 (MAD (Mütter gegen decapentaplegisch, Drosophila) Homolog 4); MAF (V-maf muskuloaponeurotisches Fibrosarkom (Vogel) Onkogen Homolog); MAFG (V-maf muskuloaponeurotisches Fibrosarkom (Vogel) Onkogenfamilie, Protein G); MAFK (V-maf Vogel muskuloaponeurotisches Fibrosarkom Onkogenfamilie, Protein K); MAS1 (MAS1 Onkogen); MAX (MAX Protein); MCC (Mutiert in colorectalem Krebs); MCF2 (MCF.2 Zellline abgeleitete transformierende Sequenz); MDM2 (Maus double minute 2, menschliches Homolog aus; p53-bindendes Protein); MEL (Mel transformierendes Onkogen (abgeleitet aus Zellline NK14)- RAB8 Homolog); MELL1 (Mel transformierendes Onkogen-ähnlich 1); MET (Met proto-Onkogen (hepatocyte Wachstumsfaktor Rezeptor)); MLH1 (MutL (E. coli) Homolog 1 (colon Krebs, nonpolyposis Typ 2)); MOS (V-mos Moloney Maus Sarkoma virales Onkogen Homolog); MPL (Myeloproliferative Leukämie Virus Onkogen); MSH2 (MutS (E. coli) Homolog 2 (Colonkrebs, non-Polyposis Typ 1)); MUM1 (Multiples Myelom Onkogen 1); MYB (V-myb Vogel Myeloblastose virales Onkogen Homolog); MYBL1 (V-myb Vogel Myeloblastose virales Onkogen Homolog-ähnlich 1); MYBL2 (V-myb Vogel Myeloblastose virales Onkogen Homolog-ähnlich 2); MYC (V-myc Vogel Myelocytomatose virales Onkogen Homolog); MYCL1 (V-myc Vogel Myelocytomatose virales Onkogen Homolog 1, Lungenkarzinom-abgeleitet); MYCL2 (V-myc Vogel Myelocytomatose virales Onkogen Homolog 2); MYCLK1 (V-myc Vogel Myelocytomatose virales Onkogen Homolog-ähnlich 1); MYCN (V-myc Vogel Myelocytomatose virales verwandtes Onkogen, Neuroblastom-abgeleitet); MYCP (V-myc Vogel Myelocytomatose virales Onkogen Homolog Pseudogen); NBL1 (Neuroblastom Kandidatenregion, Suppression der Tumorigenizität 1); NF1 (Neurofibromin 1 (Neurofibromatose, von Recklinghausen-Erkrankung, Watson-Erkrankung)); NF2 (Neurofibromin 2 (bilaterales akustisches Neurom)); NFKB2 (Nuklearer Faktor aus kappa leichtem Polypeptid Gen-Enhancer in B-Zellen 2 (p49/p100)); NKTR (Natürlicher Killer-Tumor Erkennungssequenz); NOTCH4 (Notch (Drosophila) Homolog 4); NOV (Nephroblastom überexprimiertes Gen); NRAS (Neuroblastom RAS virales (v-ras) Onkogen Homolog); NRASL1 (Neuroblastom RAS virales (v-ras) Onkogen Homolog-ähnlich 1); NRASL2 (Neuroblastom RAS virales (v-ras) Onkogen Homolog-ähnlich 2); NRASL3 (Neuroblastom RAS virales (v-ras) Onkogen Homolog-ähnlich 3); NTRK1 (Neurotrophisce Tyrosinkinase, Rezeptor, Typ 1); OVC (Onkogen OVC (Ovar Adenokarzinom Onkogen)); PACE (Gepaartes basische Aminosäure spaltendes Enzym (Furin, Membran assoziiertes Rezeptorprotein)); PDGFB (Plättchen-abgeleiteter Wachstumsfaktor beta Polypeptid (Simian Sarkom virales (v-sis) Onkogen Homolog)); PIM1 (Pim-1 Onkogen); PVT1 (Pvt-1 (Maus) Onkogen Homolog, MYC Aktivator); RAB1 (RAB1, Mitglied RAS Onkogenfamilie); RAB11A (RAB11A, Mitglied Onkogenfamilie); RAB11A (RAB11A, Mitglied RAS Onkogenfamilie); RAB13 (RAB13, Mitglied RAS Onkogenfamilie); RAB2 (RAB2, Mitglied RAS Onkogenfamilie); RAB27A (RAB27A, Mitglied RAS Onkogenfamilie); RAB27B (RAB27B, Mitglied RAS Onkogenfamilie); RAB2L (RAB2, Mitglied RAS Onkogenfamilie-ähnlich); RAB3A (RAB3A, Mitglied RAS Onkogenfamilie); RAB3B (RAB3B, Mitglied RAS Onkogenfamilie); RAB4 (RAB4, Mitglied RAS Onkogenfamilie); RAB5A (RAB5A, Mitglied RAS Onkogenfamilie); RAB5B (RAB5B, Mitglied RAS Onkogenfamilie); RAB6 (RAB6, Mitglied RAS Onkogenfamilie); RAB7L1 (RAB7, Mitglied RAS Onkogenfamilie-ähnlich 1); RABL (RAB, Mitglied aus RAS Onkogenfamilie-ähnlich); RAF1 (V-raf-1 Maus Leukämie virales Onkogen Homolog 1); RAF1P1 (V-raf-1 Maus Leukämie virales Onkogen Homolog 1 Pseudogen 1); RALA (V-cal Simian Leukämie virales Onkogen Homolog A (ras verwandt)); RALB (V-cal Simian Leukämie virales Onkogen Homolog B (ras verwandt; GTP bindendes Protein)); RAN (RAN, Mitglied RAS Onkogenfamilie); RAP1A (RAP1A, Mitglied aus RAS Onkogenfamilie); RAP1AP (RAP1A, Mitglied aus RAS Onkogenfamilie Pseudogen); RAP1B (RAP1B, Mitglied aus RAS Onkogenfamilie); RAP2A (RAP2A, Mitglied aus RAS Onkogenfamilie); RAP2B (RAP2B, Mitglied aus RAS Onkogenfamilie); RB1 (Retinoblastom 1 (einschließlich Osteosarkom)); REL (V-rel Vogel Reticuloendotheliose virales Onkogen Homolog); RELA (V-rel Vogel Reticuloendotheliose virales Onkogen Homolog A (nuklearer Faktor aus kappa leichtem Polypeptid Gen-Enhancer in B-Zellen 3 (p65))); RELB (V-rel Vogel Reticuloendotheliose virales Onkogen Homolog B (nuklearer Faktor aus kappa leichtem Polypeptid Gen-Enhancer in B-Zellen 3)); RE7 (Ret proto-Onkogen (multiple endocrine Neoplasie MEN2A, MEN2B und medulläres Thyroidkarzinom 1, Hirschsprung-Erkrankung)); ROST (V-ros Vogel UR2 Sarkom Virus Onkogen Homolog 1); RRAS (Verwandtes RAS virales (r-ras) Onkogen Homolog); SEA (S13 Vogel Erythroblastose Onkogen Homolog); SKI (V-ski Vogel Sarkoma virales Onkogen Homolog); SMARCB1 (SWI/SNF verwandt, Matrix assoziiert, Aktin abhängiger Regulator aus Chromatin, Unterfamilie b, Mit glied 1); SPI1 (Milzfocus bildender Virus (SFFV) provirales Integrations Onkogen spil); SPINK1 (Serinprotease Inhibitor, Kazal Typ 1); SRC (V-src Vogel Sarkom (Schmidt-Ruppin A-2) virales Onkogen Homolog); ST5 (Suppression der Tumorgenizität 5); SUPT3H (Supressor aus Ty (S.cerevisiae) 3 Homolog); SUPT5H (Supressor aus Ty (S.cerevisiae) 5 Homolog); SUPT6H (Supressor aus Ty (S.cerevisiae) 6 Homolog); TAL1 (T-Zell akute lymphocytische Leukämie 1); TGFBR2 (Transformierender Wachstumsfaktor, beta Rezeptor II (70-80kD)); THPO (Thrombopoietin (myeloproliferativer Leukämie Virus Onkogen Ligand, Megakaryocyten-Wachstums und Entwicklungsfaktor)); THRA (Thyroidhormon Rezeptor, alpha (Vogel erythroblastische Leukämie virales (v-erb-a) Onkogen Homolog)); THRB (Thyroidhormon Rezeptor, beta (Vogel erythroblastische Leukämie virales (v-erb-a) Onkogen Homolog 2)); TIAM1 (T-Zell Lymphom Invasion und Metastasierung 1); TIM (Onkogen TIM); TM4SF1 (Transmembran 4 Superfamilie Mitglied 1); TNF (Tumornekrosefaktor (TNF Superfamilie, Mitglied 2)); TP53BP2 (Tumor Protein p53-bindendes Protein, 2); TP73 (Tumor Protein p73); TPR (Translokation der Promoter Region (zu aktiviertem MET Onkogen)); TRE17 (Tre-2 Onkogen); USP4 (Ubiquitin spezifische Protease 4 (proto-Onkogen)); USP6 (Ubiquitin spezifische Protease 6 (Tre-2 Onkogen)); VAV1 (Vav 1 Onkogen); VAV2 (Vav 2 Onkogen); VHL (Von Hippel-Lindau Syndrom); WNT1 (Flügellos-Typ MMTV Integrationsstellenfamilie, Mitglied 1); WNT2 (Flügellos-Typ MMTV Integrationsstellenfamilie Mitglied 2); WNT5A (Flügellos-Typ MMTV Integrationsstellenfamilie, Mitglied 5A); WT1 (Wilms Tumor 1); YES1 (V-yes-1 Yamaguchi Sarkom virales Onkogen Homolog 1); YESP (V-yes-1 Yamaguchi Sarkom virales Onkogen Homolog Pseudogen); AMPHL (Amphiphysin-ähnlich); APC (Adenomatose polyposis coli); ARHA (Ras Homolog Genfamilie, Mitglied A); ARHB (Ras Homolog Genfamilie, Mitglied B); ARHC (Ras Homolog Genfamilie, Mitglied C); AXL (AXL Rezeptor Tyrosinkinase); BCL2 (B-Zell CLL/Lymphom 2); BCL3 (B-Zell CLL/Lymphom 3); BCR (Breakpoint Cluster Region); BLYM (Vogel Lymphom Virus-abgeleitete transformierende Sequenz); BRCA1 (Brustkrebs 1, früher Ausbruch); BRCA2 (Brustkrebs 2, früher Ausbruch); CBL (Cas-Br-M (Maus) ecotropische retrovirale transformierende Sequenz); CCND1 (Cyclin D1 (PRAD1: parathyroide Adenomatose 1)); CDH1 (Cadherin 1, E-Cadherin (epithelial)); CDK4 (Cyclin-abhängige Kinase 4); CDKN1A (Cyclin-abhängige Kinase Inhibitor 1A (p21, Cip1)); CDKN1C (Cyclin-abhängige Kinase Inhibitor 1C (p57, Kip2)); CDKN2A (Cyclin-abhängige Kinase Inhibitor 2A (Melanom, p16, inhibiert CDK4)); CDKN2B (Cyclin-abhängige Kinase Inhibitor 2B (p15, inhibiert CDK4)); CHES1 (Checkpoint Supressor 1); D10S170 (DNA Segment, einzelne Kopie, Sonde pH4 (transformierende Sequenz, Thyroid-1,); DCC (Deletiert in colorectalem Karzinom); DDX6 (DEAD/H (Asp-Glu-Ala-Asp/His) Box Polypeptid 6 (RNA Helicase, 54kD)); E2F1 (E2F Transkriptionsfaktor 1); EIF3S6 (Eukaryontischer Translationsinitiationsfaktor 3, Untereinheit 6 (48kD)); ELE1 (RET-aktivierendes Gen ELE1); ELK3 (ELK3, ETS-Domäne Protein (SRF akzessorisches Protein 2) ANMERKUNG: Symbol und Name vorläufig.); EMP1 (Epitheliales Membranprotein 1); EMS1 (Ems1 Sequenz (Mamma-Tumor und squamöses Zell Karzinom-assoziiert (p80/85 src Substrat)); EPHA1 (EphA1); EPHA3 (EphA3); ETV3 (Ets Variante Gen 3); EVI1 (Ecotropische virale Integrationsstelle 1); EWSR1 (Ewing Sarkom Breakpoint Region 1); FAT (FAT Tumorsupressor (Drosophila) Homolog); FER (Fer (fps/fes verwandte) Tyrosinkinase (Phosphoprotein NCP94)); FHIT (Fragilees Histidintriade Gen); FKHL1 (Forkhead (Drosophila)-ähnlich 1); FLT1 (Fms-verwandte Tyrosin Kinase 1 (vaskulärer Endothel-Wachstumsfaktor/vaskulärer Permeabilitätsfaktor Rezeptor)); FOSL1 (FOS-ähnliches Antigen-1); FOSL2 (FOS-ähnliches Antigen 2); GLI2 (GLI-Kruppelfamilie Mitglied GLI2); GLI3 (GLI-Kruppelfamilie Mitglied GLI3 (Greig cephalopolysyndactyles Syndrom)); HCK (Hemopoietische Zellkinase); HKR3 (GLI-Kruppelfamilie Mitglied HKR3); ING1 (Inhibitor des Wachstums 1); IRF4 (Interferon regulatorischer Faktor 4); KAI1 (Kangai 1 (Suppression der Tumorgenizität 6, Prostata; CD82 Antigen (R2 Leukocytenantigen, Antigen nachgewiesen durch monoklonale und Antikörper IA4))); LCK (Lymphocyten- spezifische Protein Tyrosinkinase); LTA (Lymphotoxin alpha (TNF Superfamilie, Mitglied 1)); LTB (Lymphotoxin beta (TNF Superfamilie, Mitglied 3)); M1S1 (Membrankomponente, Chromosom 1, Oberflächenmarker 1 (40kD Glycoprotein, identifiziert durch monoklonale Antikörper GA733)); M4S1 (Membrankomponente, chromosomal 4, Oberflächenmarker (35kD Glycoprotein)); MADH4 (MAD (Mütter gegen decapentaplegisch, Drosophila) Homolog 4); MAX (MAX Protein); MCC (Mutiert in colorectalem Krebs); MEN1 (Multiple endocrine Neoplasie I); MLH1 (MutL (E. coli) Homolog 1 (Colon Krebs, non-Polyposis Typ 2)); MSH2 (MutS (E. coli) Homolog 2 (Colon Krebs, non-Polyposis Typ 1)); NBL1 (Neuroblastom Kandidatenregion, Suppression der Tumorgenizität 1); NF1 (Neurofibromin 1 (Neurofibromatose, von Recklinghausen-Erkrankung, Watson-Erkrankung)); NF2 (Neurofibromin 2 (bilaterales akustisches Neurom)); NFKB2 (Nuklearer Faktor aus kappa leichtem Polypeptid Gen-Enhancer in B-Zellen 2 (p49/p100)); NKTR (Natürlicher Killer-Tumor Erkennungssequenz); NME1 (Nichtmetastatische Zellen 1, Protein (NM23A) exprimiert in); NOV (Nephroblastom überexprimiertes Gen); NTRK1 (Neurotrophische Tyrosinkinase, Rezeptor, Typ 1); PDGFRL (Plättchen-abgeleiteter Wachstumsfaktor Rezeptor-ähnlich); PLA2G2A (Phospholipase A2, Gruppe IIA (Plättchen, synoviale Flüssigkeit)); PTCH (Patched (Drosophila) Homolog); PTEN (Phosphatase und Tensin Homolog (mutiert in multiplen fortgeschrittenen Krebsarten 1)); RB1 (Retinoblastom 1 (einschließlich Osteosarkom)); SMARCB1 (SWI/SNF verwandt, Matrix assoziiert, Aktin abhängiger Regulator aus Chromatin, Unterfamilie b, Mitglied 1); SPINK1 (Serin Protease Inhibitor, Kazal Typ 1); ST5 (Suppression der Tumorgenizität 5); SUPT3H (Supressor aus Ty (S. cerevisiae) 3 Homolog); SUPT5H (Supressor aus Ty (S. cerevisiae) 5 Homolog); SUPT6H (Supressor aus Ty (S.cerevisiae) 6 Homolog); TAL1 (T-Zell akute lymphocytische Leukämie 1); TGFBR2 (Transformierender Wachstumsfaktor, beta Rezeptor II (70-80kD)); TIAM1 (T-Zell Lymphom Invasion und Metastasierung 1); TIM (Onkogen TIM); TM4SF1 (Transmembran 4 Superfamilie Mitglied 1); TNF (Tumornekrosefaktor (TNF Superfamilie, Mitglied 2)); TP53 (Tumor Protein p53 (Li-Fraumeni Syndrom)); TP53BP2 (Tumor Protein p53-bindendes Protein, 2); TP73 (Tumor Protein p73); VHL (Von Hippel-Lindau Syndrom); WNT1 (Flügellos-Typ MMTV Integrationsstellenfamilie, Mitglied 1); WNT2 (Flügellos-Typ MMTV Integrationsstellenfamilie Mitglied 2); WNT5A (Flügellos-Typ MMTV Integrationsstellenfamilie, Mitglied 5A); WT1 (Wilms Tumor 1).

Claims (12)

  1. In vitro-Verfahren zum Screening mindestens eines Wirkstoffs, einer chemischen Substanz und/oder einer pharmazeutischen Zusammensetzung auf einen biologischen Effekt und/oder Aktivität bei der Behandlung einer Erkrankung, umfassend die Schritte von: (a) zur Verfügung stellen einer biologische Probe A enthaltend DNA aus mindestens einem Individuum, Gewebe, Zelle oder anderem biologischen Material enthaltend DNA, die dem mindestens einem Wirkstoff, chemischen Substanz und/oder pharmazeutischen Zusammensetzung ausgesetzt war; (b) zur Verfügung stellen einer biologische Probe B enthaltend DNA aus mindestens einem Individuum, Gewebe, Zelle oder anderem biologischen Material enthaltend DNA, die die dem mindestens einem Wirkstoff, chemischen Substanz und/oder pharmazeutischen Zusammensetzung nicht ausgesetzt war; (c) Auswählen von Stellen, die für die Expression des Gens/der Gene relevant ist/sind, das/die als mit der Erkrankung zusammenhängend bekannt ist/sind, (d) Analysieren des Spiegels an Cytosin-Methylierung an den ausgewählten Stellen der DNA, die in den Proben A und B enthalten ist; (e) Auswählen derjenigen Stellen, die zwischen der DNA in den Proben A und B unterschiedlich methyliert sind, wodurch eine Erkrankungs-spezifische Wissensdatenbank erzeugt wird; und (f) Schließen von der Wissensdatenbank auf den biologischen Effekt und/oder die Aktivität des mindestens einen Wirkstoffs, der chemischen Substanz und/oder der pharmazeutischen Zusammensetzung bei der Behandlung der Erkrankung, wobei die Erkrankung ausgewählt ist aus unerwünschten Nebenwirkungen von Medikamenten; Krebs; Metastasierung; Erkrankungen des zentralen Nervensystems (CNS); Verhaltensstörungen; psychotische Störungen; Demenz; kardiovaskuläre Erkrankungen, Erkrankungen des gastrointestinalen Systems, Erkrankungen des respiratorischen Systems; Verletzung; Entzündung; Infektion; Erkrankungen der Haut, Muskeln, Bindegewebe oder der Knochen; endokrine oder Stoffwechselerkrankungen; Kopfschmerzen; sexuelle Fehlfunktionen; Leukämie; Kopf- und Hals-Krebs; Morbus Hodgkin; Magenkrebs; Prostatakrebs; Nierenkrebs; Blasenkrebs; Brustkrebs; Burkitt's Lymphom; Wilms Tumor; Prader-Willi/Angelman Syndrom; ICF Syndrom; Dermatofibrom; Hochdruck; Autismus; ulzerative Kolitis; fragiles X Syndrom; und Morbus Huntington.
  2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die biologische Probe eine eukaryontische und/oder prokaryontische Zelllinie, eine Biopsieprobe, Blut, Sputum, Stuhl, Urin, Cerebralflüssigkeit, in Paraffin eingebettetes Gewebe, Gewebe abgeleitet von Augen, Eingeweide, Hirn, Herz, Prostata, Niere, Lunge, Brust oder Leber, histologischen Proben oder a Kombination davon umfasst.
  3. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die biologische Probe von biologischem Material von gesunden und/oder erkrankten Individuen abgeleitet ist.
  4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die biologischen Proben A und B aus dem identischen Individuum, Gewebe, Zelle oder anderem biologischen Material abgeleitet sind.
  5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass die biologischen Proben A und B von Proben abgeleitet sind, die bei, während und/oder nach dem Beginn einer Behandlung mit dem Wirkstoff, der chemischen Substanz oder pharmazeutische Zusammensetzung genommen werden.
  6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, weiter umfassend den Schritt von Isolieren DNA aus den Proben vor der Analyse des Spiegel an Cytosin-Methylierung an den ausgewählten Stellen in der isolierten DNA.
  7. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Isolierung der in der biologischen Probe enthaltenen DNA ein Isolieren von subzellulären Kompartimenten, Organellen, makromolekularen Strukturen und Multiprotein-Komplexen, partielle oder vollständige Präparation der DNA und/oder der mRNA, reverse Transkription oder partiellen Verdau des Materials mit einem Enzym ausgewählt aus Proteasen, RNAsen und/oder DNAsen oder Kombinationen davon umfasst.
  8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Methylierungsstellen in Methylierungs-relevanten Regionen der DNA, ausgewählt aus der Gruppe umfassend vollständige Gene, Promotoren, Introns, ersten Exons und Enhancern, lokalisiert sind.
  9. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass der Spiegel von mindestens 100 Cytosin Methylierungsstellen parallel analysiert wird.
  10. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Schritte a) bis e) wiederholt werden.
  11. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Schritte c) to e) wiederholt werden.
  12. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Teil des Verfahrens auf einem Computer durchgeführt wird, der darin implementiert Programmcodemittel zur Durchführung des Verfahrens nach einem der Ansprüche 1 bis 11 aufweist.
DE60211324T 2001-03-01 2002-03-01 Verfahren und rechnerprogrammprodukte zur erfassung der biologischen wirkung und/oder aktivität von arzneimitteln, chemischen substanzen und/oder pharmazeuitschen verbindungen auf der basis ihrer effekte auf den methylierungszustand der dna Expired - Lifetime DE60211324T2 (de)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US27248401P 2001-03-01 2001-03-01
US272484P 2001-03-01
PCT/EP2002/002254 WO2002070741A2 (en) 2001-03-01 2002-03-01 Methods, systems and computer program products for determining the biological effect and/or activity of drugs, chemical substances and/or pharmaceutical compositions based on their effect on the methylation status of the dna

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE60211324D1 DE60211324D1 (de) 2006-06-14
DE60211324T2 true DE60211324T2 (de) 2007-02-08

Family

ID=23039991

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE60211324T Expired - Lifetime DE60211324T2 (de) 2001-03-01 2002-03-01 Verfahren und rechnerprogrammprodukte zur erfassung der biologischen wirkung und/oder aktivität von arzneimitteln, chemischen substanzen und/oder pharmazeuitschen verbindungen auf der basis ihrer effekte auf den methylierungszustand der dna

Country Status (8)

Country Link
US (2) US7756643B2 (de)
EP (1) EP1379694B1 (de)
JP (1) JP2004532013A (de)
AT (1) ATE325894T1 (de)
CA (1) CA2439779A1 (de)
DE (1) DE60211324T2 (de)
ES (1) ES2264728T3 (de)
WO (1) WO2002070741A2 (de)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6868344B1 (en) * 2001-06-22 2005-03-15 Vigilant Devices, Llc Controlled substance analysis, wastage disposal and documentation system, apparatus and method
JP5813908B2 (ja) * 2004-04-09 2015-11-17 ジェノミック ヘルス， インコーポレイテッド 化学療法剤に対する応答を予測するための遺伝子発現マーカー
US20090197250A1 (en) * 2004-12-02 2009-08-06 Epigenomics Ag Methods and nucleic acids for the analysis of gene expression associated with the prognosis of prostate cell proliferative disorders
AU2006247708A1 (en) 2005-05-12 2006-11-23 Agc Flat Glass North America, Inc. Low emissivity coating with low solar heat gain coefficient, enhanced chemical and mechanical properties and method of making the same
CA2616601A1 (en) * 2005-07-28 2007-02-08 Oncomethylome Sciences Methylation markers for prognosis and treatment of cancers
WO2007039290A2 (en) * 2005-10-03 2007-04-12 Epigenomics Ag Methods and nucleic acids for the analysis of gene expression associated with the prognosis of cell proliferative disorders
WO2007039291A2 (en) * 2005-10-03 2007-04-12 Epigenomics Ag Methods, apparatus and nomograms to determine prostate cancer progression
EP2078098A2 (de) * 2006-11-01 2009-07-15 Epigenomics AG Verfahren, systeme und computerprogrammprodukte zur bestimmung von biomarkern für das ansprechen auf eine behandlung
GB201007944D0 (en) 2010-05-12 2010-06-30 Univ Aberystwyth Methods
EP2846822A2 (de) * 2012-05-11 2015-03-18 Prorec Bio AB Verfahren zur diagnose und behandlung von mit prolactin assoziierten störungen
KR102129066B1 (ko) * 2018-04-11 2020-07-15 한국과학기술연구원 항암 보조치료법의 선택을 위한 혈액 마커 및 이를 이용한 치료법 선택의 방법

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3558768A (en) * 1969-12-19 1971-01-26 Sterling Drug Inc Sustained release pharmaceutical compositions
US5739048A (en) * 1994-05-23 1998-04-14 International Business Machines Corporation Method for forming rows of partially separated thin film elements
DE19754482A1 (de) * 1997-11-27 1999-07-01 Epigenomics Gmbh Verfahren zur Herstellung komplexer DNA-Methylierungs-Fingerabdrücke
US6271102B1 (en) * 1998-02-27 2001-08-07 International Business Machines Corporation Method and system for dicing wafers, and semiconductor structures incorporating the products thereof
US6331393B1 (en) * 1999-05-14 2001-12-18 University Of Southern California Process for high-throughput DNA methylation analysis

Also Published As

Publication number Publication date
WO2002070741A3 (en) 2003-10-30
US20100233722A1 (en) 2010-09-16
EP1379694B1 (de) 2006-05-10
WO2002070741A2 (en) 2002-09-12
ES2264728T3 (es) 2007-01-16
US7756643B2 (en) 2010-07-13
CA2439779A1 (en) 2002-09-12
US20040029117A1 (en) 2004-02-12
ATE325894T1 (de) 2006-06-15
DE60211324D1 (de) 2006-06-14
JP2004532013A (ja) 2004-10-21
EP1379694A2 (de) 2004-01-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1364069B1 (de) Verfahren zur entwicklung von gensätzen zu diagnostischen und therapeutischen zwecken auf grundlage des expressions- und methylierungsstatus der gene
JP2004529630A5 (de)
AU766544B2 (en) Probes used for genetic profiling
US20070026393A1 (en) Detection of variations in the dna methylation profile
US9890382B2 (en) Nucleic acid compositions related to MIR-138-1-3P and uses thereof
US6706867B1 (en) DNA array sequence selection
US7927791B2 (en) Methods for identifying small molecules that modulate premature translation termination and nonsense mediated mRNA decay
US20060099578A1 (en) Mitochondrial biology expression arrays
WO1999064627A2 (en) Probes used for genetic profiling
US20090275029A1 (en) Systems and Methods to Quantify and Amplify Both Signaling and Probes for CDNA Chips and Gene Expression Microarrays
DE60211324T2 (de) Verfahren und rechnerprogrammprodukte zur erfassung der biologischen wirkung und/oder aktivität von arzneimitteln, chemischen substanzen und/oder pharmazeuitschen verbindungen auf der basis ihrer effekte auf den methylierungszustand der dna
EP3040423A2 (de) Mikro-rna und verwendung davon
WO2002040710A2 (de) Verfahren zur detektion von methylierungszuständen zur toxikologischen diagnostik
Smooker et al. The use of chemical reagents in the detection of DNA mutations
JP2004532013A5 (de)
WO2003053215A2 (en) Diagnosis prognosis and identification of potential therapeutic targets of multiple myeloma based on gene expression profiling
US20020032319A1 (en) Human single nucleotide polymorphisms
EP1627927A2 (de) Verfahren, Systeme und Rechnerprogrammprodukte zur Erfassung der biologischen Wirkung und/oder Aktivität von Arzneimitteln, chemischen Substanzen und/oder pharmazeuitschen Verbindungen auf der Basis ihrer Effekte auf den Methylierungszustand der DNA
Ning et al. Key pathways involved in prostate cancer based on gene set enrichment analysis and meta analysis
KR20080073321A (ko) 핵산 혼성화에서 Ｃｏｔ-1 ＤＮＡ 왜곡의 완화
Wang et al. Single nucleotide polymorphism discrimination assisted by improved base stacking hybridization using oligonucleotide microarrays
WO2001066802A1 (en) SYSTEMS AND METHODS TO QUANTIFY AND AMPLIFY BOTH SIGNALING AND PROBES FOR cDNA CHIPS AND GENES EXPRESSION MICROARRAYS
AU2002256633A1 (en) Methods, systems and computer program products for determining the biological effect and/or activity of drugs, chemical substances and/or pharmaceutical compositions based on their effect on the methylation status of the DNA
AU2002254915A1 (en) Method for the Development of Gene Panels for Diagnostic and Therapeutic Purposes based on the Expression and Methylation Status of the Genes
US20050255459A1 (en) Process and apparatus for using the sets of pseudo random subsequences present in genomes for identification of species

Legal Events

Date Code Title Description
8364 No opposition during term of opposition